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311.
312.
用壳聚糖对黄瓜汁进行澄清试验,研究了壳聚糖用量、pH、温度等工艺条件对黄瓜汁澄清效果的影响,并通过正交试验确定壳聚糖澄清黄瓜汁的最适工艺条件为:壳聚糖用量0.5g/L、温度50℃、pH4.0、反应时间1.5 h.  相似文献   
313.
This study was carried out to investigate the effects of minimum essential medium (MEM) vitamins during in vitro maturation (IVM)/in vitro culture (IVC) of porcine nuclear transfer (NT) embryos on subsequent developmental capacity in vitro. Porcine cumulus-oocyte complexes (COCs) were divided into five groups, matured for 44 h in maturation medium with various concentrations of MEM vitamins (0, 0.05, 0.1, 0.2 and 0.4%), and observed for maturation rate. Also, COCs were matured in NUSU-23 media without MEM vitamins for 44 h and cultured in PZM-3 media with various concentrations of MEM vitamins (0, 0.05, 0.4 and 1.0%) for 6 days following nuclear transfer. Factorial (IVM/IVC) experiments were also performed in NCSU-23 medium with or without 0.05% MEM vitamins and PZM-3 medium with or without 0.4% MEM vitamins. They were then tested by examining in vitro development of the porcine reconstructed embryos. The maturation rates of the COCs treated with the MEM vitamins did not differ significantly among the MEM vitamin-treated groups. Addition of vitamins to culture medium did not affect development of porcine reconstructed embryos in vitro. However, addition of low concentrations of MEM vitamins only to maturation medium increased (P<0.05) the proportion of NT embryos developing into blastocysts compared with the control group. Addition of MEM vitamins to IVC medium did not enhance the developmental rate compared with the control group. Thus, addition of MEM vitamins to IVM medium could improve subsequent blastocyst development of porcine NT embryos.  相似文献   
314.
315.
Glutathione (GSH) concentrations of oocytes are considered as an important marker of the cytoplasmic maturation. The present study was designed to compare GSH concentrations of in vivo and in vitro matured canine oocytes. In vivo matured oocytes were collected 72 hr after ovulation by flushing fallopian tubes after laparotomy. Ovaries were collected from bitches with different reproductive stages, and collected oocytes were divided into 2 groups according to the size viz. < 120 microm and > 120 microm in diameter and cultured for 72 hr in Tissue Culture Medium-199 supplemented with 10% FBS, 2.2 mg/ml sodium bicarbonate, 2.0 microg/ml estrogen, 0.5 microg/ml FSH, 0.03 IU/ml hCG, and 1% penicillin-streptomycin solution in the presence or absence of 50 microM beta-mercaptoethanol. GSH concentrations were determined by the dithionitrobenzoic acid-glutathione disulfide (DTNB-GSSG) reductase recycling assay. GSH concentrations of immature canine oocytes were 2.9 and 3.8, 3.5 and 6.8, and 3.1 and 6.5 pM/oocyte for < 120 microm and > 120 microm in diameter oocyte groups at anestrous, follicular and luteal stage, respectively (P<0.05). In vivo matured oocytes had significantly higher GSH concentrations compared with in vitro matured oocytes. The GSH content was 19.2 pM/oocyte for in vivo matured oocytes, while 4.1 to 8.1 and 5.7 to 13.2 pM/oocyte for in vitro matured oocytes cultured in the absence or presence of beta-mercaptoethanol, respectively (P<0.05). Presence of beta-mercaptoethanol increased GSH synthesis in canine oocytes cultured in vitro, and oocytes collected from follicular and luteal stage was superior to anestrus oocytes.  相似文献   
316.
为明确贵州魔芋软腐病菌种类?致病力及分布特点, 采用组织分离法对贵州主要魔芋种植区软腐病样进行病原菌分离, 对icdA, mdh, mtlD, proA, rpoS 等5个管家基因进行了扩增?序列测定, 分别用单基因和多基因联合系统发育树对病菌进行鉴定, 同时采用组织块接种方法测定了不同菌株的致病力?通过组织分离法共分离魔芋软腐病菌株47株; 采用5个管家基因进行分子鉴定, 将病菌分别鉴定为海芋果胶杆菌Pectobacterium aroidearum?胡萝卜果胶杆菌Pectobacterium carotovorum和方中达迪基氏菌Dickeya fangzhongdai 3个种, 其中海芋果胶杆菌P.aroidearum为贵州魔芋软腐病主要致病菌, 占分离菌株的70%, 广泛分布在多个地区; 其次为方中达迪基氏菌D. fangzhongdai, 占分离菌株的28%, 也普遍存在于贵州各魔芋种植区; 胡萝卜果胶杆菌P. carotovorum最少, 占分离菌株的2%?致病力测定结果表明, 菌株间致病力存在一定的差异, 其中海芋果胶杆菌不同菌株之间致病力差异较大, 低?中?高致病力菌株都有, 方中达迪基氏菌差异较小, 仅有中?高致病力菌株?本研究确定了贵州魔芋软腐病菌种类?致病力及在贵州的分布特点, 首次报道了海芋果胶杆菌?方中达迪基氏菌是贵州魔芋软腐病的主要病原菌, 进一步加深了对魔芋软腐病及其发生流行的认识, 为软腐病的科学防控提供了科学依据?  相似文献   
317.
为明确草栖钝绥螨Amblyseius herbicolus对二斑叶螨Tetranychus urticae的控制潜能,在温度分别为19、22、25、28和31℃、相对湿度均为(85±5)%、光周期均为16 L∶8 D条件下测定草栖钝绥螨对二斑叶螨各螨态的捕食偏好性、捕食功能反应及自身干扰反应。结果表明,草栖钝绥螨对二斑叶螨幼螨和第1若螨具有嗜食性,对其捕食选择系数分别为2.22和1.27,均大于1.00,对二斑叶螨卵、第2若螨和雌成螨捕食选择系数分别为0.61、0.68和0.22,均小于1.00。在不同温度条件下,草栖钝绥螨对二斑叶螨各螨态的捕食功能反应均符合HollingⅡ型;在19~31℃范围内,草栖钝绥螨对二斑叶螨各螨态的瞬时攻击率、最大日捕食量和捕食能力均随着温度升高呈先升高后降低的趋势,在28℃时达到最大值;而草栖钝绥螨对二斑叶螨各螨态的处理时间随着温度升高呈先缩短后延迟的趋势,在28℃下处理时间最短。在相同温度下,草栖钝绥螨对二斑叶螨卵、幼螨和第1若螨的捕食作用较强。在有限的捕食空间和二斑叶螨密度固定的条件下,草栖钝绥螨单头捕食量和捕食作用率随其自身密度的增加而逐渐下降,说...  相似文献   
318.
为明确广东省稻菜轮作区中牛筋草对10种常用除草剂的抗性水平及抗性分子机制,采用整株生物测定法测定广东省稻菜轮作区内8个牛筋草种群P1~P8对草甘膦、草铵膦和乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACCase)抑制剂类等10种除草剂的抗性水平,并进一步分析P1和P8种群相关靶标酶基因5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate synthase,EPSPS)、谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)和ACCase的部分功能区序列特征。结果显示,牛筋草P1~P8种群对草甘膦抗性指数为敏感种群的5.9倍~17.7倍,其中P8种群对草甘膦的抗性水平最高;8个种群对草铵膦也产生了不同程度的抗性,抗性指数为敏感种群的2.3倍~14.2倍,其中P1种群抗性最高。牛筋草P1和P8种群均对ACCase抑制剂类除草剂精喹禾灵、氰氟草酯和噁唑酰草胺产生了交互抗性;P1种群ACCase基因在第2 041位氨基酸处发生突变,该突变在牛筋草种群中首次发现;而P8种群ACCase基因则在第2 027位氨基...  相似文献   
319.
棉隆对病原细菌、真菌、根结线虫及杂草均有较高防效,而且作为固体微颗粒剂具有使用简单、安全的特性,被广泛用于作物种植前熏蒸土壤以防治土传病虫害。施用过程中,土壤环境因素(包括土壤类型、土壤温湿度、土壤有机质及pH等)、施药方式、施药季节和施药剂量均会对棉隆的熏蒸效果产生显著影响,不正确的使用方式常会导致熏蒸效果不理想或产生药害问题。该文系统综述土壤熏蒸剂棉隆的使用概况(包括作用机制、适用作物、施用方式和施用效果等)、存在的问题及原因分析(包括施用深度、水分、温度对棉隆有效成分含量的影响及其熏蒸对土壤微生物群落结构的影响等)、解决对策(包括改善施药方式、优化土壤环境和活化熏蒸后土壤微生物等)以及未来发展趋势,以期为棉隆的高效应用提供借鉴。  相似文献   
320.
Nanotechnology is a young branch of the discipline generated by nanomaterials. Its development has greatly contributed to technological progress and product innovation in the field of agriculture. The antimicrobial properties of nanoparticles (NPs) can be used to develop nanopesticides for plant protection. Plant diseases caused by bacterial and fungal infestations are the main types of crop diseases. Once infected, they will seriously threaten crop growth, reduce yield and quality, and affect food safety, posing a health risk to humans. We reviewed the application of metal-based nanoparticles in inhibiting plant pathogenic bacteria and fungi, and discuss the antibacterial mechanisms of metal-based nanoparticles from two aspects: the direct interaction between nanoparticles and pathogens, and the indirect effects of inducing plant resilience to disease. © 2022 Society of Chemical Industry.  相似文献   
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