肉制品发色剂研究进展

色泽是肉制品评定的一个重要因素。在肉制品中加入发色剂可使产品色泽良好,提高产品品质。传统肉制品中通常添加亚硝酸盐等作为发色剂,其严重威胁人体健康。通过综述肉制品发色剂的使用现状、新型肉制品的研发状况,展望肉制品发色剂的开发方向与前景。     

呼和浩特市大气污染状况的研究及遥感信息的利用

利用遥感技术结合地物波谱测定和叶表面内大气污染元素的含量测定分析研究大气污染是一种有效可靠的方法。克服了常规大气监测的弊病。充分显示了快速、准确的优越性。为城市规划和环境的综合治理提供了可靠的科学依据。     

棉花不同时期去叶源对库源关系影响的初步研究

通过对棉花不同时期去主茎叶、叶枝叶、果枝叶和全部叶片的研究,初步探讨了棉花叶源对库的影响.结果表明:无论蕾期还是盛铃期,叶片是棉花光合产物的主要来源,没有叶片棉花就不能正常生长,也很难保证其产量;不同部位的叶片中,主茎叶的作用显著,蕾期去主茎叶后株高日增长量减少0.5 cm以上,干物质积累明显下降,盛铃期则导致棉铃大量脱落,成铃平均减少2个以上;去果枝叶的作用相对较小,去叶枝叶几乎无影响.     

硝酸稀土在优良牧草生产中的应用研究

稀土是牧草生产中一种重要的生长促进剂,在一定的有效浓度范围内对种子萌发、植株生长以及豆科牧草根瘤发育有明显的促进效果。通过以硝酸稀土(纯度为38％)为试验材料的研究表明,在河南省自然气候条件下,对禾草有效的稀土浓度为500 mg/kg,平均增产幅度为8.5％;对豆科牧草有效的稀土浓度为500-600mg/kg,平均增产幅度为8.8％,施用方法以浸种法最佳。     

大豆室内耐冷筛选及其在田间的应用研究

本试验把生长箱大豆耐低温萌发筛选与田间早春播研究相结合,验证耐低温发芽的可靠性。在实验室,萌发期表现抗冷的大豆,田间出昔期仍表现抗冷或较抗冷。实验表明,大豆出苗的生物学最低温度平均为7.1℃,所需有效积温136℃。地温的高低直接影响大豆早春出苗的多寡,两者呈密切的正相关。黄、青、黑豆中,以黑豆抵抗早春不良气候条件的能力最强。     

鸭瘟病毒的PCR检测及其产物分析

根据基因库中已有的鸭瘟 Ul6的序列 ,合成一对引物 ,对 3株鸭瘟病毒进行 PCR扩增 ,均扩增出大小约 42 0 bp的特异性片段。进行测序 ,结果表明 3个毒株扩增后的片段均为 42 1bp。经重复实验后确定最佳反应条件 ,按该条件对两例临床病料进行检测 ,结果均出现大小约为 42 0 bp的特异片段。PCR产物与 L ake Andes株的相关序列比较 ,广东毒株与 L ake Andes株同源性较高     

河北省天然草地禾本科植物的生活型、生态型及区系分析

对河北省天然草地禾本科植物的生活型、生态型及区系特征进行了分析，结果表明，多年生草本为优势生活型，占78．4％；生态型以中生植物为主，占77．2％，旱生植物占16．0％，湿生植物仅占6．8％；植物区系成分多样，温带分布属最多达42属，占总属数的57．5％，其次为热带分布属，有24属，占32．9％。     

机械化奶站真空系统的设计

阐述了机械化奶站真空系统的组成、真空泵的工作原理、真空系统设计中应遵循的原则及设计过程中的注意事项,提出了设计机械化挤奶站真空系统的方法。     

库存本阅览室与外借库的合并管理

我馆在2005年将中文图书库存本阅览室与中文图书外借库合并成中文书库,进行统一管理。本文结合工作实际,分析了书库合并前分开管理的弊端,阐述了二者合并的意义,提出了合并后的具体管理措施。     

Influence of all-trans retinoic acid on proliferation and differentiation of neural stem cells from new born rat striatum

AIM: To study the effect and mechanism of all-trans retinoic acid (atRA) on neural stem cell (NSCs) proliferation and differentiation from new born Sprague-Dawley rat striatum. METHODS: NSCs were isolated from the brains of new born Sprague-Dawley rat striatum, and the features of cells were characterized by immunofluorescence staining. The effects of different culture medium on cell cycle distribution and proliferation of NSCs were determined by flow cytometry (FCM). The effects of atRA on differentiation of NSCs were determined by immunofluorescence staining and classified count of differentiated cells. RESULTS: FCM assay indicated that atRA inhibited the proliferation of NSCs. The percentage of cells in G0/G1 phase in atRA treatment group was significantly higher than that in control, and the proliferation index (PI) was significantly low. The percentage of neurons differentiated from NSCs in atRA group was 2.5 times of the control group after induced by adding 10% FCS in culture medium. CONCLUSION: atRA counteracts the effects of bFGF on the promotion of mitosis and inhibition of differentiation of NSCs. atRA also promotes NSCs to differentiate into neurons in vitro.