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991.
豇豆种质资源SSR标记遗传多样性分析 总被引:8,自引:0,他引:8
从46对备选的豇豆SSR引物中鉴定筛选出扩增带单一、稳定清晰且多态性强的13对引物。用这13对引物,对来自中国、非洲和亚洲其他国家的共316份栽培豇豆[Vigna unguiculata (Linn) Walp.]资源的DNA进行SSR扩增,以研究其遗传多样性。结果共检测到47个等位位点,平均每对引物扩增出3.692个等位位点,有效等位基因平均2.003个;5对SSR引物VM16、VM26、VM20、VM25和VM23,对于检测豇豆遗传变异最为有效。UPGMA聚类图显示,13对SSR引物即能将其中的260份参试资源区分开,其中国内、外资源差异明显,被划为2大类群;国内资源类群又可分为与地理来源的气候生态区明显关联的2个北方组群、4个南方组群和2个混合组群,8个组群间相对独立又相互渗透;国内育种高代材料的遗传多样性狭窄。 相似文献
992.
与黄瓜抗炭疽病相关基因连锁的AFLP标记的筛选 总被引:12,自引:1,他引:11
以黄瓜抗炭疽病母本66和感炭疽病父本A18及其F2代分离群体为试材, 采用BSA法和AFLP技术建立了对炭疽病的抗病组和感病组, AFLP引物组合E24M48在抗感组间表现多态性, 且呈共显性。经220个F2单株分析, 在高抗单株和高感单株中分别仅扩增出251 bp和245 bp的特异片段, 而在中间类型个体中同时扩增出了该两个特异片段。连锁值测定结果表明, 该特异带与黄瓜炭疽病抗病相关基因紧密连锁,距离为21727 cM。测序结果显示, 该两个片段的大小分别为251 bp和245 bp, 并且两个片段的差异在于两个“TCT”重复序列(6个碱基) 的插入或缺失。 相似文献
993.
太湖流域粳稻地方品种产量相关性状的遗传分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用主基因+多基因混合遗传模型,对亲本穗部性状差异较大的3个杂交组合,大头稻/呆长青(组合Ⅰ)、老来红/盐粳2号(组合Ⅱ)和呆长青/上海青(组合Ⅲ)的后裔世代的产量相关性状进行了遗传分离分析,得到了这些性状的最适遗传模型。结果表明:组合Ⅰ每穗总粒数的最适遗传模型为一对主基因+加性 显性多基因混合模型,而组合Ⅱ、Ⅲ为一对完全显性主基因+加性 显性多基因遗传模型;组合Ⅱ、Ⅲ的单株有效穗数受一对主基因控制,组合Ⅰ则受两对主基因控制;组合Ⅰ、Ⅱ千粒重的遗传模型为两对主基因+多基因模型,组合Ⅲ为一对主基因+多基因遗传模型;每穗实粒数为两对主基因遗传模型。选用P1、P2、F1、B1、B2、F2六世代联合分离分析方法,相比于单个分离世代的分析方法,增加了试验的精确度,保证了分析结果的准确性,并可鉴别多基因的存在。根据试验结果,分析了不同性状、不同组合的育种策略。 相似文献
994.
995.
996.
997.
甜荞和苦荞染色体核型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以甜荞和苦荞为材料 ,对荞麦染色体核型进行分析 ,结果表明 :小红花甜荞染色体核型为 2 n=2 x=16=12 m 4 sm (4SAT) ;日本甜荞和山西甜荞染色体核型均为 2 n=2 x=16 =16 m(4SAT) ;威宁苦荞染色体核型为 2 n=2 x=16 =12 m(2 SAT) 4 sm。小红花、日本甜荞、山西甜荞和威宁苦荞的染色体臂比变化范围分别为 1.10~1.86、1.11~ 1.5 7、1.0 6~ 1.5 2和 1.2 0~ 2 .89。小红花和威宁苦荞的染色体数目及核型分析均为首次报道。 相似文献
998.
研究了胰蛋白酶水解鲨鱼鳍软骨的水解提取液中蛋白质含量、粘多糖含量和硫酸基含量的变化规律,并采用扫描电子显微镜分析了鲨鱼鳍软骨降解过程中的结构变化。探讨了胰蛋白酶和水解鲨鱼鳍办骨的主要过程和机理,首次提出了鲨鱼鳍软骨降解过程的“蜂窝式”降解理论。 相似文献
999.
几种酶活性与油菜油分和蛋白质及产量的关系 总被引:11,自引:1,他引:10
为了从生理生化角度,为油菜谪产优质育种提供理论依据,以某蓝型油菜品种湘油13号、中油821和湘油14号为材料,比较研究了几种酶的活性性油菜油分和蛋白质含量及产量的关系,结果表明:高产品种的果壳蔗糖磷酸合成酶(SPS)和籽粒蔗糖合成酶(SS)活性高;含油量的品种其籽粒叶绿纱含量和磷脂本旨酶活性高,而业粒的谷氨胺酶(GS)活性低;蛋白质含量高的品种其叶片,果壳和籽粒中非蛋白氮含量和GS活性均高,初步认 相似文献
1000.
从广义、狭义两个层次,对绿地、园林的概念进行了探讨;并分析了广义绿地、狭义绿地,广义园林、狭义园林间的相互关系。 相似文献