巢湖麻鸭MSTN基因单核苷酸多态性与体重和屠体性状的关联分析

应用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)的方法,检测巢湖麻鸭公母群体共144只个体MSTN基因外显子3和内含子2的SNPs位点,分析SNPs与8周龄体重、12周龄体重和屠宰性能(胸肌率、腿肌率)的关联性。结果表明,在外显子3（6375 bp）检测到G/A突变,形成3种基因型,分别为AA、AB和BB型,公鸭群体中AA型胸肌率显著高于BB型 (P<0.05);母鸭中AB型胸肌率显著高于AA型和BB型 (P<0.05), AA型腿肌率显著高于BB型(P<0.05);各基因型间体重差异不显著(P>0.05)。内含子2（5264 bp）检测到T/C突变,产生的3种基因型分别为DD、DE和EE型,各基因型间体重和屠宰性能差异均不显著(P>0.05); 合并基因型结果显示,ABDD型母鸭胸肌率显著高于AADD型(P<0.05)并且极显著高于AAEE型和BBDD型(P<0.01),ABDD型母鸭腿肌率显著高于BBDD型母鸭(P<0.05);公鸭在各周龄体重上均显著或极显著高于母鸭,但在屠宰性能上普遍显著低于母鸭。综合以上研究结果,巢湖麻鸭公鸭早期生长速度快于母鸭,母鸭ABDD基因型表现出较高的屠宰性能。     

杜鹃叶片3种蛋白质提取方法的比较

以映山红(R.simsii)、马银花(R.ovatum)、满山红(R.mariesii)和云锦杜鹃(R.fortunei)4种杜鹃为实验材料,采用TCA-丙酮法、酚法和TCA-丙酮-酚法3种蛋白质提取方法提取杜鹃叶片蛋白质,并应用双向电泳技术(2-DE)比较分析不同方法的蛋白质提取率、溶解性、完整性等的差异,确立适用于2-DE分析的杜鹃叶片蛋白质提取方法。结果表明,TCA-丙酮法提取的蛋白溶解性差且粘稠,得到的蛋白质点少,不适合杜鹃叶片蛋白的提取;酚法提得的蛋白质溶解性好,蛋白质点多,但是杂质较多,且此法不适用于映山红叶片蛋白的提取;TCA-丙酮-酚法提取的杜鹃叶片蛋白质位点较多且清晰,重复性也好,且4种杜鹃叶片蛋白的提取效果都比较好。因此,TCA-丙酮-酚法被认为最适于杜鹃属植物叶片蛋白质的提取及分析。     

基于TD-SCDMA的猪产品质量溯源应用示范系统

以商品猪散养农户模式为研究对象,根据猪产品溯源投入品（包括疫苗、兽药、饲料）及监督检测信息的特点,提出了投入品及监督监测信息的元数据、事件集成、数据传输接口规范,在Windows Mobile 6.5平台上开发完成了基于TD-SCDMA的猪产品质量溯源应用示范系统,实现了溯源耳标佩戴与注销,以及疫苗、兽药、饲料等溯源投入品信息及盐酸特伦特罗、磺胺类药物等监测信息的采集,并在溯源数据中心实现实时投入品事件及监测事件的整合集成。猪产品质量溯源应用示范系统已经在天津市示范应用,信息采集处理简单、方便、实用,在有TD-SCDMA信号的地区示范运行良好,能够满足猪产品溯源应用示范系统信息采集和及时查询的需要。     

热带小奥德蘑培养与驯化

对采自云南的热带小奥德蘑(Oudemansiella canarii)菌株进行驯化培养。结果表明:热带小奥德蘑菌丝生长的适宜温度为28℃,最适宜pH为8.5;热带小奥德蘑可以在棉籽壳、木屑为主料的培养料(50%棉籽壳、30%木屑、18%麸皮、石灰2%,pH自然,含水量65%～70%)上生长,一般从接种到子实体采收完成约65～71 d,生物学效率为122.66%±5.11%。     

中国牛属4个物种MSTN基因的遗传变异研究

针对牛肌肉生长抑制素基因（MSTN）3个外显子区设计引物,通过PCR扩增及测序,以蒙古牛、雷琼牛、独龙牛、巴音郭楞州牦牛共66个样本为材料检测了中国普通牛、瘤牛、大额牛和牦牛4个牛属该基因外显子区核苷酸序列的变异。结果显示,4个中国牛种的MSTN基因外显子1、2和3分别含375、372、381个碱基对,在所检样本中,发现7个核苷酸多态位点,定义17种单倍型;种内核苷酸歧异度（Pi）在0.000 36-0.001 03间,种间核苷酸歧异度（Dxy）在0.000 76-0.003 22间,说明群体内遗传多样性程度低;以单倍型序列为基础构建的分子进化树表明,牦牛的分化早于黄牛中普通牛和瘤牛的分化;大额牛明显分为2个类群,很可能是由于杂交造成的。     

Notch信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达

Notch信号通路是一条进化上十分保守的信号转导系统,在调节干细胞增殖、分化和凋亡方面起到重要作用。研究表明,鹿生茸区骨膜和角柄骨膜分别含有鹿茸发生和再生的干细胞。应用RT-PCR的方法对离体培养生茸区骨膜和角柄骨膜细胞进行检测,得出Notch信号通路各信号因子在2种细胞中的表达情况。结果:Notch-1、Notch-2、Notch-4、Dll-4J、agged-1J、agged-2、Hes-1等信号因子在这2种干细胞中均有不同程度的表达,说明Notch信号通路可能参与了他们的增殖、分化的调控。     

“神马”切花菊栽培与贮藏技术

从育苗开始，阐述了“神马”切花菊的整个栽培过程和收获后的贮藏保鲜技术。在生产苗的栽培过程中，利用电照技术控制花芽分化，从而控制由营养生长向生殖生长的转化时间，达到满足节日市场对菊花的需求目的。     

花生施用TBS环保生态肥和三元复混肥试验简报

花生施用TBS环保生态肥、三元复混肥作花生基肥，能促进植株健壮生长，增加单株结果数，提高饱果率，从而提高花生产量和经济效益。尤其施用TBS环保生态肥比对照增长15．4％，效果尤为显著，同时也尤于施三元复混肥。     

41%农达防除休闲耕地杂草试验研究

采用农达防除休闲耕地杂草,结果表明:41%农达对苣荬菜的适用剂量(有效量)以3000mlhm-2为宜;野胡萝卜为1125mlhm-2,西伯利亚蓼为2250mlhm-2;旱雀麦等一年生杂草为1500mlhm-2,在杂草株高5~10cm时茎叶喷雾,防效可达80%~90%以上。     

Mesenchymal stem cell-induced CD8α+ Jagged2high CD11bhigh regulatory dendritic cells prevent and treat mouse aGVHD

AIM: To investigate the role of mesenchymal stem cell-induced regulatory dendritic cells (MSC-DCregs) in mouse acute graft-versus-host disease(aGVHD) model. METHODS: Bone marrow cells from BALB/c (H-2^d) mice were isolated and were induced to differentiate into DCs. The DCs were selected by flow cytometry, and after 10 d co-culture with MSCs, they were induced to be MSC-DCregs. Male 8-week-old C57BL/6 (H-2^b) mice were used as donor mice. The female 8-week-old BALB/c (H-2^d) mice, who had received 100 cm source-skin distance, 30 cm×30 cm radiation field, 700 cGy total body irradiation (TBI) pretreatment were used as recipient mice. The recipients were divided into 5 groups: control group, TBI group (injected with medium only), bone marrow transplantation group (injected with 1×10⁷ bone marrow cells), aGVHD group (injected with 1×10⁷ bone marrow cells and 1×10⁷ spleen cells), and MSC-DCregs group (injected with 1×10⁷ bone marrow cells, 1×10⁷ spleen cells and 1×10⁶ MSC-DCregs). The white blood cell count, recipients' chimerism, clinical evaluation of aGVHD, survival analysis and pathological changes were determined. RESULTS: Hematopoieic recovery was seen at 10 d after transplantation. The recipients' chimerism was parallel to the donors' at 30 d. The median survival time of the mice in aGVHD group and MSC-DCregs group was 27 d and 33 d, and the survival rates at 30 d were 20% and 100% (P<0.01), respectively. The clinical scores of the mice in MSC-DCregs group were lower than those in aGVHD group (P<0.01). Moreover, the pathological changes in the skin and liver of the mice in MSC-DCregs group were less serious than those in aGVHD group. CONCLUSION: The MSC-DCregs induce an aGVHD tolerance in vivo, and further research of its mechanism is still in great necessary.