DXDK-40型自动包装机成型器及热压封头改进设计

在包装工程实验教学中,发现DXDL型立式全自动包装机存在供膜走偏、热封皱褶甚至密封不好等问题。本文结合机械设计的相关理论,探索出影响薄膜供给和材料成型缺陷的根本原因是热压封头的封合压力混乱以及成型器的外部曲线存在拐点突变。针对上述问题,重点研究热压封头和象鼻成型器的改进方案及设计方法,从理论上对该立式包装机的封合和成型进行创新性设计。     

浅谈强化《家畜外科手术学》教学效果的体会

《家畜外科手术学》课程是本科生兽医专业教学的一个重要环节,是提升学生学习兴趣、强化实践操作能力的重要桥梁。提高《家畜外科手术学》的教学质量,对于学生培养基本技能和掌握手术的基本操作技术,具有非常重要的意义。经过多年教学实践,摸索并总结出"兴趣+理论+实践"的教学方法,取得了良好的教学效果。     

花叶良姜组培无菌体系的建立

以花叶良姜袋苗为试材,根茎腋芽为外植体,研究外植体预处理、灭菌消毒和外植体长度等因素对其无菌体系建立的影响。结果表明:实验室水培植株3d,根茎腋芽长3~5cm作外植体,用1.25‰HgCl_2灭菌消毒16min,花叶良姜外植体污染率24.2%,萌芽率72.7%,较有利于建立花叶良姜无菌体系。     

甘蔗蜡提取物多廿烷醇的降血脂机制研究

采用RT-PCR、Western Blot、L-[35S]放射性标记物掺入等方法,观察甘蔗蜡提取物多廿烷醇对Hep G2细胞羟甲基戊二酸辅酶A (HMG-CoA)还原酶mRNA转录及蛋白质表达量的影响,及其对HMG-CoA 还原酶合成和降解的作用.结果表明,多廿烷醇降低HMG-CoA还原酶mRNA的转录和蛋白质的表达量,且作用效果随多廿烷醇浓度的升高而增强.此外,多廿烷醇抑制HMG-CoA还原酶的合成并加速其降解,多廿烷醇处理后HMG-CoA还原酶的半衰期明显缩短.     

恒温远红外提香技术在绿茶加工中的应用研究

采用最新的恒温远红外提香技术对炒青和烘青绿茶进行提香作业,通过响应面设计优化提香工艺参数。研究结果表明:采用该技术处理炒青绿茶的最佳参数为上层温度79.2℃、下层温度95.5℃、转速351.6 r/min;烘青绿茶的最佳参数为上层温度90.8℃、下层温度95.5℃、转速335.2 r/min;同传统提香工艺相比较,恒温远红外提香技术有助于提高生产效率,降低加工成本,且对成品茶的提香、润色效果明显。     

报废汽车回收拆解的绿色无害化管理

对我国报废汽车回收拆解过程中的生产者责任、回收拆解企业要求和零部件再制造进行了分析讨论,在此基础上提出了报废汽车回收拆解过程中的绿色无害化管理的改进意见和建议.     

Living Book在图书馆服务中的角色与作用探析

Living Library作为一种全新的信息交流方式传入中国,它的传播速度很快,规模也在不断扩大.在此活动中,Living book作为活动主体,起着至关重要的作用.文章从其宣传和内容入手,概括了“Living Book”的几点作用,并对怎么样建立健全“Living Book”的借阅机制提出几点看法.     

转玉米C4型pepc水稻成熟胚为外植体的水稻悬浮细胞系的优化

为了研究外源玉米光合作用关键酶C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)基因在C3植物水稻中提高光合效率的分子机理,本研究以高表达玉米C4型pepc水稻(PC)和未转基因野生型Kitaake (WT)为材料,探索高效且稳定水稻悬浮细胞系建立的方法.结果表明:PC成熟胚愈伤组织的诱导培养基中添加2 mg/L2,4-D和1 mg/L 6-BA,可出诱导出高频的愈伤组织；再通过3次继代培养(2～0.5 mg/L 2,4-D,2～0.2 mg/L 6-BA,1 mg/L ABA),逐步降低2,4-D和6-BA的浓度,可获得了疏松、颗粒状且分散的愈伤组织块；然后转接到水稻悬浮细胞液体培养基中(0.5 mg/L2,4-D,0.2 mg/L 6-BA和1 mg/LABA),在28℃下培养,新原液的比例为3∶1,经42 d,可建立稳定且高效的供试水稻悬浮细胞系.     

Cloning and Activity Analysis of Promoter of RanGTPase Gene from Shrimp,Marsupenaeus japonicus

RanGTPases, one superfamily of small G protein family, have been demonstrated to be involved in the innate immune system and they are up‐regulated after pathogen infection. However, the regulation mechanism of RanGTPases remains unclear. In this study, the 5′ flanking region of shrimp RanGTPase gene was cloned and sequenced. To detect the activity of the promoter, pIZΔIE/EGFP was modified from pIZ/V5‐His by replacing the OPIE2 promoter with this promoter and inserting enhanced green fluorescence protein (EGFP) gene downstream. The promoter can drive the expression of reporter EGFP gene in Hi5 insect cells, indicating the promoter has activity. These results extend our previous findings and provide insights into the molecular regulation of RanGTPase gene expression, which will be helpful for shrimp viral disease control.