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91.
AIM: To explore the effects of hydrogen sulfide (H2S) on the myocardial fibrosis in a rat model of diabetes and its mechanism.METHODS: Single intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) was utilized to establish a rat model of diabetes. Sodium hydrosulfide was used as an exogenous donor of hydrogen sulfide. Male SD rats were randomly divided into control group, STZ group, STZ+H2S group and H2S group. Eight weeks later, HE and VG staining methods were used to observe the collagen distribution and collagen volume fraction was measured by image analysis. The expression levels of type I collagen, PPARγ and NF-κB in the cardiac tissues were determined by Western blotting.RESULTS: Compared with control group, collagen distribution and the expression levels of type I collagen and NF-κB in the cardiac tissues were markedly increased (P<0.05), while PPARγ was significantly decreased in STZ group (P<0.05), but these indexes were reversed significantly in STZ+H2S group (P<0.05). The expression levels of type I collagen, PPARγ and NF-κB had no significant difference between H2S group and control group.CONCLUSION: Hydrogen sulfide attenuates cardiac fibrosis in diabetic rats, and its mechanism may be related to PPARγ-NF-κB signaling pathway.  相似文献   
92.
Heat stress(HS)can be detrimental to the gut health of swine.Many negative outcomes induced by HS are increasingly recognized as including modulation of intestinal microbiota.In turn,the intestinal microbiota is a unique ecosystem playing a critical role in mediating the host stress response.Therefore,we aimed to characterize gut microbiota of pigs’exposure to short-term HS,to explore a possible link between the intestinal microbiota and HS-related changes,including serum cytokines,oxidation status,and intestinal epithelial barrier function.Our findings showed that HS led to intestinal morphological and integrity changes(villus height,serum diamine oxidase[DAO],serum D-lactate and the relative expressions of tight junction proteins),reduction of serum cytokines(interleukin[IL]-8,IL-12,interferongamma[IFN-g]),and antioxidant activity(higher glutathione[GSH]and malondialdehyde[MDA]content,and lower superoxide dismutase[SOD]).Also,16S rRNA sequencing analysis revealed that although there was no difference in microbial a-diversity,some HS-associated composition differences were revealed in the ileum and cecum,which partly led to an imbalance in the production of short-chain fatty acids including propionate acid and valerate acid.Relevance networks revealed that HS-derived changes in bacterial genera and microbial metabolites,such as Chlamydia,Lactobacillus,Succinivibrio,Bifidobacterium,Lachnoclostridium,and propionic acid,were correlated with oxidative stress,intestinal barrier dysfunction,and inflammation in pigs.Collectively,our observations suggest that intestinal damage induced by HS is probably partly related to the gut microbiota dysbiosis,though the underlying mechanism remains to be fully elucidated.  相似文献   
93.
南京市品牌农业建设现状、发展战略与目标选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
对南京市农产品的全国知名度作了初步估计,分析了南京市品牌农业的建设现状。基于部分农业企业的品牌发展阶段、产业、区域等要素组合,分析了南京市政府有关部门农业品牌建设的支持目标与发展战略选择,期望为政府在扶持农业品牌的过程中提供可靠的佐证与依据。  相似文献   
94.
世界水稻产业发展现状、趋势及对我国的启示   总被引:8,自引:1,他引:8  
本文从水稻生产、市场、贸易等方面,分析了世界水稻产业发展现状,以及世界水稻产业发展面临着人口持续增加,消费量稳定增长;资源约束性增强,水稻生产增速放缓;全球气候变暖,灾害性气候和病虫害多发;比较效益偏低,增产与增收矛盾突出等严峻形势.指出今后世界水稻产业发展的趋势是水稻产量总量增加,增速减缓;稻米人均消费量稳定,总量增加;各国自给率提高,贸易量减少.提出要立足国内稻米生产基本自给、利用国际市场满足国内需求不现实,要大力提高水稻产业化水平.  相似文献   
95.
为预测气候变暖背景下西北地区酿酒葡萄物候期变化规律,该研究利用2007—2022年西北地区地表温度数据及酿酒葡萄(赤霞珠、黑比诺、美乐和霞多丽)物候观测数据(萌芽期、开花期和转色期),对酿酒葡萄物候模型(积温模型,包含生长日度模型(growing degree day model,GDD)及葡萄开花转色期模型(grapevine flowering veraison model,GFV),BRIN模型、WE模型)进行参数优化和模拟比较,选取最适模型结合气候模式数据预测SSP245和SSP585情景下酿酒葡萄物候期的变化。结果表明:1)萌芽期,BRIN模型最适用于赤霞珠、美乐和霞多丽,GDD5模型最适于黑比诺;2)开花期,GDD10模型最适用于赤霞珠和美乐,GFV和WE模型分别适用于黑比诺和霞多丽;3)转色期,WE模型最适用于赤霞珠、黑比诺和美乐,GFV模型则最适于霞多丽;4)在SSP245情景下,西北地区2035—2065年与2055—2085年4种葡萄的3个物候期分别平均提前2 d与4 d;在SSP585情景下,西北地区2035—2065年4种葡萄的3个物候期平均提前5 d,2055—2085年除了天山北麓地区的酿酒葡萄转色期因夏季高温影响而平均延后6 d外,其他酿酒葡萄物候期平均提前10 d,进一步分析表明夏季高温是导致转色期延迟的重要因素。研究结果为适应气候变化充分利用气候资源,保障西北地区酿酒葡萄生产优势地位提供理论依据和科学支撑。  相似文献   
96.
以栽培2个月的黄参为试材,设置对照(土壤相对含水量70%~80%)和适度干旱胁迫(土壤相对含水量55%~60%)处理,利用高通量转录组测序BGISEQ-500平台,对测序结果进行基因功能注释、差异表达基因(DEGs, differentially expressed genes)筛选。结果表明:(1)获得的68193条Unigene中,分别有34230(50.20%)、34170(50.11%)、31727(46.53%)、27701(40.62%)、27092(39.73%)和22793(33.42%)个Unigene分别被分配到NCBI非冗余蛋白(NR)、eggNOG(基因的进化谱系, Evolutionary genealogy of genes: Non\|supervised Orthologous Groups)、基因本体(Gene ontology,GO)、Pfam (Protein family)、SwissProt (Reviewed protein sequence database)和KEGG (Kyoto encyelopedia of genes and genomes)六大功能数据库。(2)DEGs分析显示,黄参块状根和叶中分别有10674个和13402个DEGs;GO富集结果表明,根和叶中的DEGs功能部位中的分布基本一致,主要富集在生物过程、DNA的复制和翻译调控、氧化还原过程、蛋白质磷酸化、防御响应等;KEGG富集分析表明,根中DEGs显著富集在苯丙烷类生物合成、半乳糖代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、植物-病原菌相互作用、植物激素信号转导等途径,叶中DEGs则主要富集在半乳糖代谢、淀粉和蔗糖代谢、苯丙烷类生物合成、戊糖、葡萄糖醛酸转换、植物激素信号转导等途径,说明淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、苯丙烷类生物合成途径、植物激素信号转导途径在黄参应对干旱胁迫中起重要作用。干旱胁迫影响黄参不同器官中差异基因的表达,为解析黄参耐受干旱的生物学途径、黄参药效成分的生物合成和分子机制提供了理论依据。  相似文献   
97.
将36 头盘江黄牛及其杂交牛分成12 组,采用不同的日粮,进行两期育肥试验,得到不同的增重水平和实际营养物质摄入量。用各组实际采食的干物质( DM) 、粗蛋白(CP) 、综合净能(NEmf) 与我国试行的《肉牛饲养标准》进行比较。结果表明,除干物质与标准相差较多( - 6 .3 % ) 外,粗蛋白和综合净能与标准相当接近( 仅相差- 1 .5 % 和2 .8 % ) ,说明盘江黄牛及其杂交牛在育肥中的营养需要基本与标准相符,在配制日粮时,可以参考我国的《肉牛饲养标准》。  相似文献   
98.
猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒,同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示.金标法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而金标法不需要任何仪器,检测时间短.结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。  相似文献   
99.
本研究旨在克隆出树鼩Tssk6基因cDNA的全长序列,阐明其组织表达谱及基本生物信息学特征。以GenBank中收录的树鼩Tssk6基因mRNA预测序列为参考设计特异性引物,对树鼩Tssk6基因的cDNA全长序列进行克隆,用实时荧光定量PCR检测该基因在树鼩不同组织中的表达情况,并对cDNA序列的CDS区核苷酸序列与蛋白质结构进行了生物信息学分析。结果显示,树鼩Tssk6基因cDNA的CDS区序列长度为822 bp,编码273个氨基酸;Tssk6基因仅表达于树鼩睾丸组织;对树鼩和其他8种哺乳动物Tssk6基因cDNA的CDS区核苷酸序列构建的系统进化树显示,树鼩与人、黑猩猩、恒河猴3种灵长类动物亲缘关系较近,与小鼠、大鼠、金仓鼠3种啮齿类动物亲缘关系较远。本研究为进一步研究树鼩Tssk6基因的功能奠定了基础。  相似文献   
100.
以MS为基本培养基,采用L16(45)正交试验设计,研究不同外植体类型及植物生长调节物质对中苜2号愈伤组织生长情况、诱导率的影响,筛选适合中苜2号愈伤组织诱导的最佳外植体类型和最优激素配比.结果表明.以下胚轴为外植体诱导的愈伤组织生长状况良好,诱导率高,为诱导愈伤组织的最佳外植体;2,4-D浓度是影响愈伤组织诱导率的最主要因素,其次是外植体类型;诱导中苜2号愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L+6-BA 1mg/L+KT 0.2mg/L.  相似文献   
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