全文获取类型
收费全文 | 1218篇 |
免费 | 47篇 |
国内免费 | 129篇 |
专业分类
林业 | 53篇 |
农学 | 66篇 |
基础科学 | 55篇 |
104篇 | |
综合类 | 556篇 |
农作物 | 100篇 |
水产渔业 | 42篇 |
畜牧兽医 | 263篇 |
园艺 | 93篇 |
植物保护 | 62篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 56篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 51篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 63篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 71篇 |
2014年 | 85篇 |
2013年 | 62篇 |
2012年 | 114篇 |
2011年 | 117篇 |
2010年 | 105篇 |
2009年 | 101篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 58篇 |
2005年 | 45篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1394条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
F-box富含亮氨酸重复蛋白3基因(F-box and leucine rich repeat protein 3,FBXL3)能编码含F-box结构域的蛋白,属于F-box蛋白家族成员,在细胞核中发挥功能。F-box富含亮氨酸重复蛋白21基因(F-box and leucine rich repeat protein 21,FBXL21)位于细胞质中,其功能与FBXL3基因功能存在拮抗作用。FBXL3与FBXL21蛋白在哺乳动物体内产生分子昼夜节律的负反馈循环中均都起重要作用。FBXL3通过形成SCF(SKP1-CUL1-F-box)复合物行使E3泛素连接酶功能,并通过泛素化促进隐花色素(Cryptochrome,CRY)蛋白的降解参与生物钟调控,FBXL21通过泛素化使CRY蛋白积累参与生物钟调控,两者对于CRY蛋白的拮抗作用能够稳定哺乳动物生物钟。本文首先介绍了生物节律以及生物钟分子的组成,然后综述了FBXL家族基因在昼夜节律循环中的调控作用及其突变后对季节性发情性状的影响,有助于后续探索FBXL家族基因突变后影响绵羊季节性发情性状的具体分子机制,为利用现代生物技术改变绵羊发情的季节性提供新思路。 相似文献
992.
993.
以8年生的桃树枝条为试材,采用通径分析方法对电解质渗透率(EL)法和电阻抗图谱(EIS)法测定的桃树抗寒性与生理指标(脯氨酸含量、可溶性糖含量、淀粉含量、含水率)的关系进行分析。结果表明:EIS参数胞外电阻率(re)测定的抗寒性与生理指标关系中,脯氨酸含量、可溶性糖含量直接通径系数分别为-0.35(P0.05)和-0.61(P0.05),含水率的间接通径系数为0.53(P0.05);EL法测定的抗寒性与生理指标关系中,脯氨酸含量、含水率直接通径系数分别为-0.51(P0.05)和0.50(P0.05),可溶性糖含量的间接通径系数为-0.75(P0.05)。在影响2种方法测定桃树抗寒性的生理指标中,脯氨酸含量、可溶性糖含量与含水率都是重要的生理指标。同时,EIS也可以作为快速测定桃树抗寒性的方法。通径分析方法能够充分反映自变量对因变量的影响,同时也可以反映因变量之间的关系,能够应用于研究影响桃树抗寒性与生理指标相关性的分析中。 相似文献
994.
在明确旅游用地内涵、用途分类与评估思路的基础上,提出专家综合决策法,对旅游用地中细分用途进行评估,并通过实证研究及结果分析,验证该评估方法的科学、合理性。专家综合决策法的提出可为当前各地开展旅游用地基准地价评估工作提供借鉴。 相似文献
995.
多年来,防治植物寄生性线虫的合成农药严重污染生态环境,开发天然生物型农药迫在眉睫。基于线虫动物门所有物种都表现出相似性,且寄生性线虫与模式动物秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)之间的差异小于不同种类寄生性线虫之间的差异,以模式生物秀丽线虫为研究对象,探究植物天然产物百里香酚对生长发育期(L4时期)和生殖时期(有卵时期)秀丽线虫的寿命、运动能力、成活子代数目表型指标的影响。结果表明,百里香酚处理L4时期的秀丽线虫4 h,其半数致死浓度为50 mg/L,最低致死浓度为125 mg/L。百里香酚处理有卵时期的秀丽线虫4 h,其半数致死浓度为50 mg/L,最低致死浓度为100 mg/L。同时,百里香酚能显著性降低上述两个时期秀丽线虫的运动能力以及有卵时期秀丽线虫的成活子代数目。综合以上结果,选取125 mg/L的百里香酚处理线虫4 h,其杀虫效果最佳,能达到低成本、高效、环保的防治植物寄生性线虫的目的。 相似文献
996.
997.
998.
Zearanol metabolism by subcellular fractions from lamb liver 总被引:1,自引:0,他引:1
G. POMPA C. MONTESISSA F. M. DI LAURO L. FADINI C. CAPUA 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》1988,11(2):197-203
Zeranol (7-alpha-zearalanol or alpha-ZAL) metabolism in vitro by subcellular fractions (microsome and cytosol) from lamb livers was investigated. The use of a high performance liquid chromatography (HPLC) technique capable of resolving epimers, revealed that when nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) was added as a co-factor to metabolic mixtures, the oxidized form, zearalanone (ZAN) was the major metabolite, although a small amount of 7-beta-zearalanol (beta-ZAL) was also produced. In order to confirm beta-ZAL as a product of ZAN reduction, the metabolism of the latter, by microsome and cytosol in the presence of NADH as co-factor, was investigated. The results obtained revealed that both alpha-ZAL and beta-ZAL were present at the end of the incubation, the former at a higher concentration than the latter. When NAD and NADH were added as cofactors to incubation mixtures containing alpha-ZAL, the production of beta-ZAL was increased as a consequence of the higher ZAN reduction in the presence of the reducing co-factor. Nevertheless, ZAN remained the major metabolite produced from alpha-ZAL by both the subcellular fractions investigated. 相似文献
999.
A study concerning the detection and characterization of a DNA fragment from plant-parasitic nematodes to be used as a molecular marker for the identification of different nematodes is described. A fragment of DNA, which is known to consist of a variable region flanked by two conserved regions, has been studied by using PCR amplification. A portion of about 600 nucleotides at the 5’end of the larger rRNA gene has been amplified in different nematodes, using heterologous primers which hybridize with the conserved regions. The results obtained clearly indicate that the same primers can be used for the amplification of this segment in nematodes of different species and of different genera: Meloidogyne artiellia, M. incognita, Xiphinema index, X. diversicaudatum and Globodera pallida. The amplified regions have been partially sequenced. The nucleotide sequences have been analysed by comparison with the published sequence of Caenorhabditis elegans. 相似文献
1000.