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金黄色葡萄球菌临床分离耐氟喹诺酮类药物株的gyrA和grlA基因突变 总被引:1,自引:0,他引:1
对 5株临床分离的耐氟喹诺酮类药物的金黄色葡萄球菌 (MIC值范围 :4~≥ 12 8mg/ L) ,提取各细菌染色体DNA,对 gyr A和 grl A基因进行 PCR扩增 ,产物与 p MD18- T载体连接 ,转化至大肠杆菌 JM10 9感受态细胞 ,筛选阳性克隆 ,测序。序列分析结果表明 ,5株菌均发生了基因突变。突变位点 grl A:Ser80 (TCC)→ Phe(TGC) ,Ser80 (TCC)→ Tyr(TAC) ;gyr A:Ser84 (TCA)→ L eu(TTA )、Ser84 (TCA)→ Ala(GCA)、Glu88(GAA)→ L ys(AAA) ,其中 2株对氟喹诺酮类药物的 MIC值低 (4~ 6 4 m g/ L) ,均发生 grl A单一点突变 ,其余 3株在 gyr A和 grl A上产生多突变位点 ,且对氟喹诺酮类药物的 MIC值较高 (8~≥ 12 8mg/ L )。说明单一的点突变只能引起低水平或中等水平的耐药 ,高水平的耐药需要多位点的突变。 5株耐药菌株均发生 grl A Ser80→ Tyr(Phe)点突变 ,提示环丙沙星、诺氟沙星等氟喹诺酮类药物作用于金黄色葡萄球菌的首要靶酶是拓扑异构酶 Iv 相似文献
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本试验利用PK15细胞从江西省某猪场疑似猪痘的保育猪皮肤痘痂中分离到1株病毒,该分离毒株在PK15单层细胞上能连续盲传培养,不产生明显的细胞病变,通过PCR扩增猪痘病毒P35基因,扩增序列与猪痘病毒参考株(AF410153.1)P35基因的核苷酸同源性为97.9%,表明该分离病毒为猪痘病毒,并命名为SWPV-JX01。将SWPV-JX01株F5代细胞培养液经肌肉和皮下注射感染兔和小鼠,人工感染80 h后,通过PCR检测不同组织的猪痘病毒P35基因,从兔的肾脏、脾脏、皮肤、心肌、淋巴结均能扩增到P35基因,且扩增序列与SWPV-JX01株同源性为100%。试验结果表明,SWPV-JX01株能在兔体内增殖,但不能在昆明鼠体内增殖。 相似文献
176.
以西门塔尔和夏洛莱种公牛为对象,采用PCR-SSCP技术检测了促卵泡素受体(FSHR)基因第4外显子在西门塔尔、夏洛莱种公牛45个个体中的遗传多态性,结果发现多态性,旨在为研究该基因多态性与西门塔尔和夏洛莱种公牛繁殖性状的相关性提供理论依据,为筛选繁殖性状分子标记奠定基础.结果表明,牛FSHR基因第4外显子存在2个等位基因A和B,3种基因型分别为AA型、AB型和BB型.对多态片段的测序分析表明,FSHR基因第4外显子第38位碱基处发生碱基C→G的颠换,使得FSHR基因编码的受体胞外域部分出现一个脯氨酸到丙氨酸的变化,结合FSHR蛋白空间结构分析发现该氨基酸变化不直接影响FSHR与FSH的结合及FSHR转导信号能力.此外,据牛、绵羊、猪、马、人和大鼠FSHR基因第4外显子序列同源性比较表明:牛与绵羊该部分序列的同源最高为100%,与大鼠同源性最低为83%. 相似文献
177.
为了找出支配鸡胆囊交感节后神经元的分布规律,选用体重1.5 kg~2.5 kg的成年母鸡6只,将CT-HRP溶液注入胆囊壁,动物存活3 d~4 d后,经左心室灌流固定,取内脏神经节、肾上腺神经节以及双侧胸、腰和荐段交感干神经节,制成50 μm的连续冰冻切片,TMB法呈色反应,置明视野显微镜下观片统计.结果发现,支配鸡胆囊的交感传出神经元胞体位于内脏神经节(占41.1%)、肾上腺神经节(占40.5%)和T2~T7交感干神经节(占18.4%),在交感干神经节中标记细胞的峰值位于T5、T6交感干神经节.所有的标记细胞以位于右侧的占优势. 相似文献
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鸭传染性浆膜炎的诊断与防治 总被引:13,自引:1,他引:13
本文描述一起鸭传染性浆膜炎的临床症状、病理变化。通过病理学观察和病原分析总结该病诊断要点,并提出合理的防治方案。 相似文献
179.
180.
DENG Hua LI Hui YANG Hong ZHOU Zhaohai LIANG Haozhao XU Zhigao WU Fuda LI Qiaofeng HUANG Luqi 《畜牧兽医学报》1956,51(11):2836-2848
To study the clinicopathology and histopathology of African swine fever (ASF), and to explore the internal relationship between pathological changes and disease occurrence and development and its pathological mechanism, 13 Landrace pigs with bodyweight about 20 kg were intramuscular injected with African swine fever virus (ASFV), strain Pig/HLJ/18 at a dose of 102HAD50·mL-1. During the experiment, all the dead pigs were systematically dissected and sampled, paraffin sections were produced, and haematoxylin-eosin staining was performed. Clinicopathological evaluation standards for acute ASF were established, then pathological lesions (classification variables) were expressed by counting frequency and percentage, and the lesion degree (continuous variables) was graded and scored according to different pathological changes of various tissues and organs. The results showed that all infected pigs were in line with the clinical characteristics of ASF, including acute, febrile and highly infectious, with a 100% incidence rate and 100% mortality. The dead pigs showed typical characteristics of septicemia, cadavers prone to corruption, blood clotting adverse or hemolysis, rigor mortis incomplete. The main pathological lesions were hemorrhagic necrotizing lymphadenitis, acute inflammatory splenomegaly (septic spleen), cerebral edema, pulmonary edema and lung consolidation et al. The spleen and lymphonodus are the target organs attacked by ASFV, with the most significant lesions, the earliest occurrence time, the longest duration and the highest frequency. The most prominent pathological changes are blood circulation disorders, including multiple pathological manifestations such as edema, hyperemia, congestion, hemorrhage, infarction, disseminated intravascular coagulation (DIC), and the most important characteristics are hemorrhagic lesions. The inflammatory reaction of lymphocytic exudation caused by ASFV runs through the whole process, especially in the middle and later stages of the course. The results suggest that the main pathological process of acute African swine fever is a typical immune/inflammatory cascade reaction and severe systemic blood circulation disorder, which resulted in the high incidence rate and high mortality rate of acute ASF. 相似文献