香榧假种皮挥发油及石油醚提取物的GC-MS分析

分别采用水蒸气蒸馏法以及用石油醚为溶剂的索氏提取法提取香榧假种皮中的挥发油,并以GC-MS对挥发油中的化合物进行鉴定.在水蒸气提取物中鉴定出57个化合物,占其化学成分总含量的96.65％;石油醚提取物中鉴定出32个化合物,占其化学成分总含量的84.70％.两者共有成分有18种.结果表明,提取方法对于获得香榧假种皮挥发油中的化合物影响较大.     

HMG和FSH一次性注射青年黄牛的药代动力学比较研究

[目的]人绝经期促性腺激素(HMG)是一种具有促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)活性的蛋白质激素,为了比较HMG和FSH一次性注射青年母牛的药代动力学差异和参数。[方法]本研究选择处于发情间期健康状况良好的青年母黄牛20头,随机分成两组,每头牛按4IU/kg体重肌肉注射HMG或FSH,于激素注射后不同时间段采集血样,分离血清后用放射免疫法测定血液中FSH和LH浓度。[结果]表明注射HMG或FSH后血液中FSH与LH水平呈现先升高后下降的趋势,注射HMG后血液中FSH和LH激素水平达峰时间为6h,然后呈缓慢下降趋势,药代半衰期为18h;注射FSH后血液中FSH和LH激素水平在注射后激素血药达峰时间为0.5h,之后呈下降趋势,药代半衰期为6h。单次注射HMG后,0至144h监测期血液中FSH和LH的血药曲线下面积分别为971.21±342.06和176.28±81.80mIU*hr/mL(P0.05),均显著高于单次注射FSH后同期内血液中FSH和LH的血药曲线下面积(分别为39.81±18.01和32.00±20.92mIU*hr/mL,P0.05)。[结论]在青年黄牛体内HMG比FSH的代谢稳定,其活性成分FSH和LH起作用的时间也较长。     

基于立地条件的森林生产力估算模型与适宜性研究

以广西省宁明县马尾松和桉树为例,利用高分辨率DEM提取研究区地形因子,综合考虑包括地形因子和土壤因子在内的立地条件和树龄,建立森林生产力估算模型,并生成区域潜在森林生产力分布图。研究结果显示:用基于DEM提取的地形因子数据进行森林生产力估算建模,能降低成本,有效提高建模效率;确定树木生长最优树龄后,仅利用立地条件因子就可以建立森林的潜在生产力模型,而两树种建模所需的立地条件因子各有不同;从生成的潜在生产力分布图可得看出宁明县的北部与东部均适宜林木生长,在中部发展林业的条件则相对较差,南部比较适宜种植马尾松,西部适宜桉树地种植。     

益生菌和黄芪多糖临床改善仔猪生长性能的研究

为验证由香肠乳酸杆菌和鼠李糖乳酸杆菌组成的益生菌制剂对仔猪生长性能的影响,以及与黄芪多糖配伍成新型微生物添加剂后改善仔猪生长性能的协同作用效果,在武汉、广东等地4个猪场共400只三元杂交(杜×长×大)猪中进行临床研究。结果表明,益生菌制剂组仔猪比对照组日增重提高78.26%,料重比降低51.0%,成活率提高15.3%,腹泻率降低20.1%; 新型微生物添加剂与对照组、益生菌制剂组相比,日增重分别提高8.57%和5.71%,成活率分别提高20.0%和5.0%。提示益生菌制剂对仔猪生长有良好的促进作用,剂量和用法与猪种无关,添加黄芪多糖有明显的协同作用。     

贵州省林地年度变更调查试点工作探讨

为提高贵州省林地年度变更调查工作效率和成果质量,结合国家林业局首批省级试点的林地年度变更调查工作,提出林业经营管理资料保存方式、县级林业部门、林地变更调查工作流程、实施细则和林地变更软件中存在的问题,探讨了相应的对策。     

基于基因组和转录组数据的胡椒内参基因鉴定

为系统筛选适合胡椒基因表达模式分析的内参基因,本研究基于胡椒全基因组和转录组数据,初步筛选出62个候选基因。以胡椒主根、芽尖、叶片、花穗、不同发育时期果实以及接种辣椒疫霉菌的主蔓为材料,利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件系统分析候选基因在不同组织中的表达稳定性,结合目标基因的表达模式验证,鉴定稳定表达最优的内参基因为Myeloid leukemia factor 1 (Pn17.1212)。结果表明：该基因是分析胡椒果实发育、辣椒疫霉菌响应相关基因表达模式的理想内参。内参基因的选择不应仅限于持家基因,全基因组和转录组信息可提供更加全面的参考基因数据,内参基因的准确鉴定需综合转录组信息、基因表达稳定性、标记基因的表达模式验证等数据分析的结果,获得的理想内参基因可满足不同研究对表达稳定性的要求。     

中华鳖Gper基因克隆、表达及其在精巢中的功能

G蛋白偶联雌激素受体（Gper）是一种膜雌激素受体,介导雌激素的非基因组途径。为研究G蛋白偶联雌激素受体基因（ cDNA全长序列,利用qRT-PCR分析其在不同组织及胚胎不同发育阶段的性腺中的表达模式,并通过来曲唑（letrozole）和Gper抑制剂G-15处理雄鳖初步分析Gper在精巢中的作用。结果显示,中华鳖 cDNA序列全长2023 bp,包含705 bp 5''非编码区、241 bp 3''非编码区和1077 bp开放阅读框,编码358个氨基酸,其氨基酸序列上有7个跨膜结构域和Asp-Arg-Tyr（DRY）三联体结构,基因编码蛋白分子量为41.084 kD,等电点为6.844。表达量变化呈相同趋势：16期表达量最高,随着性腺分化过程表达量显著降低。Letrozole处理组中2表达量明显升高;G-15处理组精巢中,精子发生与促细胞凋亡相关基因表达量显著升高。结果表明,可能参与中华鳖性腺分化早期过程,并调控雄性生殖细胞增殖。     

广州优势农业企业行业差异比较研究

运用多元统计中的单因素方差分析与多重比较方法,研究了农业行业因素对广州优势农业企业的影响,从生产条件、销售与市场水平、管理支出水平、经济效益水平、发展潜力等方面对蔬菜、花卉、水产、畜牧4个不同行业的企业进行了比较分析,结果表明,养殖类行业的总体状况相对较好,花卉行业则相对较差。     

Cloning and expression of NK4 gene in Raji cells

AIM: To clone NK4 gene and to construct recombinant eukaryotic expression vector for observing its expression in transfected Raji cells. METHODS: Total RNA was extracted from human hepatic tissue. NK4 gene cDNA was amplified by RT-PCR, and then cloned into vector pVITRO2-mcs to construct the recombinant eukaryotic expression vector pVITRO2-mcs-NK4. Raji cells were transfected by recombinant vector pVITRO2-mcs-NK4 and screened by homomycin B. The stable strain of NK4 gene expression was screened by real-time fluorescent quantitative PCR, ELISA, immunocytohistochemistry and semisolid culture. RESULTS: The specific DNA fragment was detected by RT-PCR in Raji cells transfected with NK4 gene. The transfected Raji cells expressed NK4 mRNA and protein stably, which inhibited Raji cell proliferation, metastasis and invasion. CONCLUSION: NK4 gene is cloned and recombined to construct recombinant eukaryotic expression vector pVITRO2-mcs-NK4 successfully. NK4 gene in Raji cells expresses stably.     

甘蔗叶绿体DNA的提取方法及其验证分析

[目的]探索适于普通实验室条件的甘蔗叶绿体DNA（cpDNA）提取方法,为甘蔗叶绿体分子生物学研究提供参考.[方法]参考水稻、小麦等作物cpDNA的DNase Ⅰ差速离心处理法,采用改良的DNase Ⅰ差速离心法提纯甘蔗cpDNA,并对其trnL基因序列进行比对分析,证实所提取cpDNA的可行性.[结果]采用改良的DNase Ⅰ差速离心处理法提取能得到量多、杂质少的cpDNA,用Eppendorf蛋白核酸测定仪检测,平均每克甘蔗样可提取2.71 μg cpDNA,OD260/OD280为1.79～1.90.对提取的cpDNA的trnL基因序列进行比对分析,证实参试的甘蔗栽培种、斑割复合体后代及其回交材料的叶绿体trnL基因与已报道的甘蔗栽培种NCo 310、SP-80-3280和割手密HN0046的trnL基因相似度均在99.0％以上,并在381、386、389、392、393、400、488、490 bp等8个位点上检测出碱基突变、插入和缺失现象.[结论]采用改良的DNase Ⅰ差速离心处理法提取甘蔗叶绿体DNA具有可行性,提取的甘蔗cpDNA完全可以用于后续的分子水平研究.