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41.
通过病理剖检、病理组织学及电镜负染观察等方法对来自山东、河南等地的15只表现典型新城疫症状的发病鸵鸟的死亡原因进行系统研究分析。病理剖检可见发病鸵鸟全身广泛性出血,其中以消化道黏膜出血为主;病理组织学观察可见其病理特征以消化道黏膜出血,细胞变性、坏死、脱落为主,同时伴发心肌纤维和肾小管上皮细胞的颗粒变性,脾脏和肺脏充血、出血以及其头颈部的水肿,淋巴组织的坏死等病理变化。电镜负染观察可见圆形、椭圆形或纺锤形,直径200~500 nm,具有明显纤突的典型副黏病毒粒子。以上试验结果证实鸵鸟的死亡原因为新城疫病毒感染所致。 相似文献
42.
细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
以细叶百合为试材,通过低温(5℃)解除鳞茎休眠,研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察,结果表明,低温冷藏期间,顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加,细叶百合花芽分化主要分为4个时期,0~48 d为小花原基分化期,60 d为外轮花被原基分化期,72 d为内轮花被原基分化期,84 d为雄蕊和雌蕊原基分化期;鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏0~24 d内,鳞茎细胞没有进行有丝分裂,冷藏36 d以后细胞分裂数量逐渐增加,冷藏84 d分裂期细胞数量增加到2.6个。 相似文献
43.
夏、冬两季猪源葡萄球菌耐药情况比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在比较夏、冬两季某规模化养猪场猪源葡萄球菌的耐药情况。分别在夏、冬两季对猪场同一猪采集其直肠肛拭子样和鼻腔鼻拭子样,采用微量肉汤稀释法对分离出的葡萄球菌进行临床9种常用抗菌药物的药敏试验。结果显示,夏季鼻腔分离的葡萄球菌对阿米卡星、氟苯尼考、氧氟沙星、苯唑西林和克林霉素5种抗菌药物的耐药率均高于冬季分离的鼻腔菌。夏季直肠分离的葡萄球菌对阿莫西林/克拉维酸、苯唑西林、庆大霉素、氧氟沙星、四环素、克林霉素和利福平7种抗菌药物的耐药率低于冬季分离的直肠菌。且夏、冬两季鼻腔分离的葡萄球菌多药耐药种数在0~9耐均有分布,夏、冬两季直肠分离的葡萄球菌多药耐药种数在1~9均耐有分布。冬季鼻腔分离的葡萄球菌6耐的多药百分率显著高于夏季分离菌的多药百分率(P<0.05),冬季直肠分离的葡萄球菌8耐的多药百分率显著高于夏季分离菌的多药百分率(P<0.05)。结果表明,夏、冬两季猪不同部位分离的葡萄球菌对大多数被检抗菌药物的耐药率情况不同,其耐药率与养殖场季节性用药呈现相关性。 相似文献
44.
转录组解析白三叶根际溶磷菌株RW8的解磷机制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用转录组测序的方法分析了白三叶根际溶磷菌RW8在含有难溶磷(A组)、可溶磷(B组)与无磷(C组)培养条件下差异基因表达。以可溶磷为对照,在难溶磷条件下,分别检测到4782个基因在RW8中上调表达,447个基因下调表达;在无磷组中,共检测到3630个基因上调表达,209个基因下调表达。GO基因注释发现RW8在A组和C组中的差异基因聚类基本相同。生物学过程主要聚类在代谢过程、细胞过程、单细胞过程、刺激应答、定位以及生物反应调节;细胞组分主要聚类在细胞组分、细胞膜、膜组分与高分子配合体等;分子功能主要聚类在催化活性、结合功能与转运功能。代谢途径分析发现2-α-氧代羧、α-亚麻酸、五碳二元酸、脂肪酸、甘氨酸-丝氨酸-蛋氨酸以及缬氨酸-亮氨酸-异亮氨酸等代谢途径的基因显著被富集。挑选10个差异基因并用荧光定量检测其在A、B、C 3种不同培养条件下的基因表达,发现所有挑选基因的表达变化与转录组结果变化趋势相同。液相色谱检测有机酸组成及含量,发现在A组和C组中乳酸、琥珀酸与柠檬酸显著高于B组,富马酸与苹果酸的含量在C组中显著升高, A组与B组差异不显著;α-酮戊二酸的含量在A组中显著增高, B组和C组差异不显著。 相似文献
45.
教材选用是高校教材建设的一项基础性工作,是提高教学质量的关键。本文结合高校教材选用工作的实践,探讨如何提高教材选用质量。 相似文献
46.
47.
肺组织中的NOS在肉鸡腹水症发生发展中的变化 总被引:3,自引:1,他引:3
研究利用β-NADPH-d组织化学染色法检测一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)在正常肉鸡、亚临床腹水鸡和腹水鸡肺组织中的分布和活性变化,结果显示,在正常肉鸡肺组织中,气道上皮和肺大,中血管内皮出血NOS阳性染色,而外径小于100μm的小血管却很少见阳性染色;腹水鸡肺内大,中血管内皮着色较正常肉鸡深,血管平滑肌也有阳性反应,在正常肉鸡不出现阳性染色的肺小血管出现了强阳性染色的肺小血管出现了强阳性染色,肺小血管壁增厚,无肌性血管肌化,染色很深;亚临床腹水鸡有部分肺小血管内皮或平滑肌着色,研究结果表明正常肉鸡肺血管内皮有NOS活性,说明由NOS催化生成的NO对正常肉鸡肺血管张力有一定调节作用;腹水鸡肺水血管平滑肌层和内皮NOS表达增强,这可能与肺血管中膜增厚有关。 相似文献
48.
猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以猪附红细胞体和多种血营养菌16S rRNA基因的保守区设计合成引物HM-f/HM-r,在反向引物的5′端用生物素标记,以猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的可变区序列设计种特异性寡核苷酸探针,探针的5′端用地高辛标记,成功地建立了猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法。通过测定不同浓度PCR产物对应的微孔板杂交-酶反应显色OD值,用SPSS统计软件进行回归分析,得到回归方程为y=2.1012-0.4492×logx,其相关系数R为0.977,显示对未知样品可进行定量检测。该方法与猪的多种细菌性病原、猫血巴尔通氏体CA株和E.wenyonii无交叉反应,其敏感性比常规PCR琼脂糖电泳检测提高了近100倍。用建立的方法对38份临床样品进行检测,结果有12份检测结果为阳性。 相似文献
49.
50.