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51.
为揭示荒漠草原牧户草场生态植被群落特征趋同性,通过不同经济水平牧户草场的植物群落特征比较分析,结果显示:不同经济水平牧户草场中小针茅、无芒隐子草高度在高、中、低不同经济水平处理区并无显著区别,多根葱高度在高、低经济水平处理区亦无显著差异;主要植物种盖度在不同经济水平区无显著差异;小针茅密度在低经济水平区显著大于中经济水平区,无芒隐子草、多根葱密度在各处理区之间亦无显著差异;群落多样性指数中Shannon-wiener指数、Simpson指数和Pielou指数都是高经济水平牧户草场>冬草场>低经济水平牧户草场>中经济水平牧户草场,Margarlef指数则是低经济水平牧户草场>高经济水平牧户草场>中经济水平牧户草场>冬草场,建群种小针茅仍占有显著的优势地位;不同经济水平牧户草场之间小针茅的重要值不同,这与实际载畜率造成的放牧压力以及牲畜践踏程度有关。综上可知,荒漠草原不同经济水平牧户草场的植被群落特征呈现趋同性。 相似文献
52.
目的将小反刍兽疫病毒M蛋白基因截短表达后用于特异性单抗制备及临床抗体水平检测。方法:用在线分析软件BepiPred分析小反刍兽疫病毒M蛋白潜在的B细胞线性表位,以本实验室构建的pCR2.1T-PPRV M质粒为模板,扩增三段截短的M基因,纯化后的PCR产物分别与克隆载体pCR2.1T连接,筛选出的阳性重组质粒经双酶切后,分别与表达载体pET-32a(+)及pGEX-6p-1连接,再将鉴定为阳性的重组质粒转化入E.coli BL21(DE3)菌株诱导表达,并用SDS-PAGE及Western blot验证。结果 PCR产物电泳,得到与预期大小相符的特异性片段。对连接克隆载体及表达载体的重组质粒双酶切后,均出现与预期一致的片段,DNA测序表明,插入片段序列与小反刍兽疫Nigeria75/1株M蛋白基因完全一致。重组蛋白经SDS-PAGE及Western blot鉴定,证明所构建的重组蛋白均获得高效表达,并均具有良好的反应原性。结论成功表达了小反刍兽疫截短M基因的蛋白,为制备特异性单抗及小反刍兽疫抗体检测奠定了一定基础。 相似文献
53.
Guang-Zhi He Yong Feng Shu-Xuan Deng Li-Fang He Chuan-Wei An Wei-Yi Tian 《Research in veterinary science》2012,93(1):28-30
We used a real-time PCR assay and indirect fluorescent antibody (IFA) assay to detect genomic DNA of Salmonella Enteritidis in the internal organs of quails after an oral challenge. The results showed that S. Enteritidis was detected in all the samples at different time points. This study will assist a future understanding of the pathogenesis of S. Enteritidis. 相似文献
54.
植物-土壤微生物反馈在草地演替过程中的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
植物-土壤反馈影响生态系统结构、功能及过程,推动植物群落组成的变化,对解释植物群落的演替进程和方向、维持植物群落多样性和稳定性有着重要意义,已成为近年生物学和生态学研究热点。植物-土壤微生物反馈是植物-土壤反馈的重要组成部分。重点综述植物-土壤微生物反馈在植物群落演替过程中的作用机制,简要指出目前研究中存在的不足,并对未来研究中值得重点关注的科学问题进行了探讨与展望。 相似文献
55.
旨在克隆山羊SRSF10基因序列,明确其生物学特性,并通过过表达和干扰手段阐明SRSF10对山羊肌内脂肪细胞分化的影响。本研究以简州大耳羊(Capra hircus)为试验对象,利用RT-PCR技术克隆山羊SRSF10基因序列,并进行生物信息学分析; 利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术研究其在成脂诱导分化不同阶段细胞中的表达水平; 转染pcDNA3.1-SRSF10过表达载体和SRSF10-siRNA至山羊肌内前体脂肪细胞并诱导分化,通过油红O和Bodipy染色法从形态学上明确其对脂滴积聚的影响; 通过qPCR方法检测脂肪细胞分化标志基因表达的变化。结果显示,获得山羊SRSF10基因序列为1 026 bp,其中CDS区552 bp,共编码183个氨基酸; SRSF10在诱导分化96 h的肌内脂肪细胞中表达量最高; 过表达和干扰山羊SRSF10分别促进和抑制了肌内脂肪细胞中的脂滴积聚; 过表达后基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα的相对表达量极显著上调(P < 0.01),干扰后分化标志基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα相对表达水平极显著降低(P < 0.01)。结果表明,山羊SRSF10是肌内脂肪细胞分化的正调控作用因子,并且这种调控作用可能主要通过调节SREBP1、PPARγ和C/EBPα的表达来实现。 相似文献
56.
通过3因素5水平二次通用正交旋转组合设计方案,建立回归模型,进行解析、寻优和频数分析。结果表明:各试验因素对蓝茎冰草(Pascopyrum smithii)种子产量影响的大小顺序为施氮量(X2)>植株密度(X1)>喷施PP 333(X3);施氮量与植株密度的互作效应对种子产量的作用为协同效应;同时得出了3因素对种子产量的优化配比方案:植株密度429.4~450×104株/hm2,施氮量160~164.9kg/hm2,喷施PP 333量0.197~0.233 a.i.kg/hm2。 相似文献
57.
58.
Effect of vehicular volume on the early pulmonary injury and inflammatory response in rats inoculated intratracheally with silica 总被引:1,自引:0,他引:1
The effect of vehicular saline solution volume on early lesions induced in rats by intratracheal administration of silica was evaluated. Seventy-two male Long-Evans rats were randomly assigned 6 each to 12 factorial groups (3 X 2 X 2): 3 doses of silica (0, 2.5, and 5 mg), 2 volumes of vehicle (saline solution; 0.1 and 0.5 ml), and 2 postinoculation times (1 and 3 days). Lactate dehydrogenase and alkaline phosphatase activities in the bronchoalveolar lavage fluid supernatant and cell viability of bronchoalveolar cells were used as indicators of cell injury. The number of pulmonary alveolar macrophages and polymorphonuclear leukocytes were used as indicators of inflammatory response. Dose of silica and postinoculation time had a significant (P less than 0.05) effect on the biochemical and cellular composition of lavage fluid. The volume of vehicle in which silica was suspended significantly (P less than 0.05) enhanced the pulmonary injury and inflammatory response. However, dose-volume interaction was only significant (P less than 0.05) in 1 of 6 parameters, indicating that the effect was additive, but not synergistic, in nature. Seemingly, vehicle volume had an enhanced effect on the injury and the inflammatory response induced by intratracheal inoculation of silica. 相似文献
59.
60.
抗生素对桑树外植体生长与分化的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
试验比较了不同种类抗生素在不同浓度下对桑子叶、不定芽和新梢生长与分化的影响,结果显示:(1)培养基中卡那霉素浓度高于20mg/L时.桑子叶不能形成不定芽;羧苄青霉素或头孢霉累大于400mg/L时,子叶不定芽诱导率明显下降。(2)卡那霉素大于30mg/L,羧苄青霉素或头孢霉累大于400mg/L,不定芽抽茎受到明显抑制。(3)卡那霉素大于10mg/L,羧苄青霉素或头孢霉素大于100mg/L,桑树新梢难以形成根系。 相似文献