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991.
哲罗鱼AFLP技术体系建立的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以哲罗鱼为材料提取DNA,采用两组限制性内切酶组合酶切基因组,并对酶量、酶切时间、扩增时稀释倍数及镁离子的浓度进行优化,结果表明200 ngDNA用4 U的EcoRI和PstI在37℃酶切4 h后,再分别用4 U的Tru9I和TaqI在65℃酶切4 h后用3 U的T4连接酶连接3 h,进行预扩增,预扩增产物稀释100倍后选择扩增效果最佳,得到了清晰稳定的扩增图谱;并对两组酶切组合的扩增结果进行了比较,结果显示EcoRI、Tru9I酶切组合扩增的条带数要多于PstI、TaqI酶切组合扩增的条带数,但后者的多态性要高于前者。本研究为采用该技术对哲罗鱼基因组的研究提供了参考。 相似文献
992.
本文研究了噻二唑偶氮二甲氨基苯酚(TDAMAP)与钻(Ⅱ)的显色反应,在pH为5的甲酸盐缓冲介质中,在CTMAB存在下,TDAMAP与钴(Ⅱ)反应生成1:1稳定络合物,用盐酸酸化后,在酸介质中,体系λmax=558nm,ε=2.84×104L·mol-1·cm-1,钴含量在0~30μg·25 mL内符合比尔定律.用于水样中的钴含量的测定,结果令人满意. 相似文献
993.
994.
鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为了表达鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A(ompA),参照其已知的全基因序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1 200 bp,然后克隆入pET-28a(+)载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达99.8%;同时经诱导表达后,SDS-PAGE结果显示,ompA得到高效表达,Western-blotting检测,RA1,RA2,RA 10,RA11型全菌兔血清呈阳性,而阴性兔血清不反应。说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。 相似文献
995.
996.
997.
土壤水混合与稀释中氢氧稳定同位 总被引:1,自引:0,他引:1
通过土壤混合实验和土柱垂向稀释实验,探讨土壤混合与稀释过程中氢氧稳定同位素浓度变化规律,检验应用同位素进行流量过程线分割中一基本假定“土壤水对流量过程线的贡献可以忽略,或者其同位素与地下水相同”的合理性。实验结果显示,土壤与降水混合稀释过程中,δD和δ18O值随时间呈线性关系变化;在应用同位素分割流量过程线时,忽略土壤水对流量过程线的贡献是不合理的。 相似文献
998.
Rock masses have defects,such as joints and fractures, which are the main seepage passages.Joints and fractures often are treated as parallel plates with the seepage state kept steady and the ground stress constant. When changes take place in joints and fractures as a result of stress changes induced by excavation,joints or fractures may be wedge-shaped,and the distribution of piezometric head along the fracture will be nonlinear.A distribution function of piezometric head is suggested and compared with the results of previous research.The influence of this function on the calculation of the slope safety factor is investigated.The study shows that this function is reasonable. 相似文献
999.
1000.