直接利用传递函数对分叉结构进行模态综合

建立了一种直接利用传递函数对分叉结构进行模态综合的方法。传统的方法一般都需要对大矩阵进行求逆运算,而此方法只涉及分叉结构结合部的传递函数矩阵的求逆,因此求逆计算量很小,特别是当直接采用传递函数的测量值进行模态综合时,就更体现出它的优越性。     

几种代表性牧草对水牛泌乳高峰期生产性能的影响

将36头泌乳期、产奶量相近的水牛均分3组,探讨禾本科黑麦草、豆科紫花苜蓿、蓼科鲁梅克斯K-1三种牧草对泌乳高峰期生产性能的影响,结果发现,饲喂鲁梅克斯K-1分别比紫花苜蓿和黑麦草提高15.93%、13.14%的产奶量(P<0.05),以及6.09%、6.63%的乳脂率(P<0.01);而紫花苜蓿与黑麦草间差异均不显著(P>0.05)。故种植鲁梅克斯K-1适合我国农村散养水牛的小区放牧或舍饲补饲。     

Construction and Development of the Dagangshan Forest Ecosystem Research Station

Established by the former Ministry of Forestry in 1986, Dagangshan Forest Ecosystem Research Station is one of the 14 national key sites in the field of ecosystem research. In this paper, the basic situation of Dagangshan Forest Ecosystem Station is described, including geographic location, natural conditions, biological resources, research conditions, instruments, achievement, prospects etc.     

体外法评定不同组合酶制剂对饲料黏度的影响

试验采用胃蛋白酶-胰酶两步水解法，探讨非淀粉多糖（NSP）酶的组成及活性对特定蛋鸡日粮的黏度影响．从而筛选出对于特定组成蛋鸡日粮的最佳复合酶制剂配方．为针对特定地区日粮筛选优化NSP酶提供快捷有效的方法。试验以饲料黏度变化为检测指标．建立了NSP酶添加量与离体黏度的对应关系。结果表明：组合NSP酶作用效果显著优于单一NSP酶．日粮中NSP种类和含量决定了NSP酶的最佳酶谱和最适添加量．     

哺乳动物精子性别鉴定

性别鉴定技术与人们的日常生活及畜牧业的发展有着密切的关系。精子性别鉴定技术的迅速发展为这一技术的应用提供了广阔的前景。目前最常用的精子性别鉴定技术是流式细胞分选法 ,此法依据 X-精子及 Y-精子 DNA含量的不同将两种精子分开 ,还可以用作分类后精子的检验。因流式细胞分选法存在一些不适于大规模应用的缺陷 ,人们希望能依据分类后的精子之间的对比研究找出特异的蛋白制成抗体 ,设计出高效免疫的精子性别鉴定技术 ,关于这方面的研究已经取得了一定的进展     

不同放牧强度对三峡地区灌丛草地灌木重要值变化的影响

对三峡地区灌丛草地灌木植被在山羊放牧条件下的数量特征进行了定量研究。结果表明，不同放牧强度处理区内灌木种间平均重要值的大小均存在着显著差异(P＜0.05)，各区内平均重要值最大者均为白栎，对照、轻牧和重牧区内其平均重要值分别为57.1%、51.3%和39.7%。放牧(轻牧和重牧，5月、7月和9月)期间白栎的重要值为上升趋势(除9月重牧之外)，美丽胡枝子的重要值为下降趋势(除5月轻牧之外)，水锦树的重要值为上升趋势(除9月轻牧之外)。轻牧能使白栎、麻栎、盐肤木、柳杉、美丽胡枝子、马桑和小果蔷薇的重要值增加，这说明轻牧在一定程度上能促进它们的再生，增加植冠盖度，从而提高它们在灌木群落中的优势地位。而对于某些粗蛋白质含量较高的灌木种，如宜昌木兰和黄檀等，放牧会影响其再生，故应严格控制其放牧强度才不致使其从灌木群落中衰减甚至消失。     

四川低山丘陵地区多年生冷季型优良牧草引种试验

2001～2003年在四川省洪雅县对从国内外引进的15个多年生冷季型牧草品种的生育状况、产量、营养品质等指标进行了试验研究.结果表明:由于气候原因紫花苜蓿和百脉根不能结实;白三叶品种Ladino和紫花苜蓿品种Amerigraze702的产草量最高,而单位面积粗蛋白质产量最高的是红三叶品种Cherokee;所引进的禾本科牧草中只有鸭茅品种Pennlate可以越夏.     

小鹅瘟PCR诊断方法的建立和初步应用

根据发表的鹅细小病毒B株VP3基因序列 ,设计合成了 1对寡聚核苷酸引物。以国内分离的小鹅瘟病毒为摸板 ,筛选了 (PCR)最佳反应条件 ,并进行了敏感性、特异性和初步应用试验。结果表明 ,在 4 0 μL体积中 ,PCR最佳系统组成为 2uTaq酶、0 5mol/LdNTP和 2 0 pmol引物 ;最佳反应参数为 96℃变性 4 0s ,5 4℃退火 1min ,72℃延伸 1min ,30个循环。本方法可检出 2 5× 10 -1 5EID50 小鹅瘟病毒 ,并且仅能从小鹅瘟病毒的鹅胚培养物中扩增出与设计值大小相同的 375bp核苷酸片断 ,对照病毒扩增结果为阴性。通过对 6份临床病料的检查 ,2份呈阳性 ,其中 1份来自有典型小鹅瘟症状的雏鹅 ,1份来自无典型小鹅瘟症状的雏鹅。由此说明 ,本试验所建立的诊断小鹅瘟的PCR方法具有潜在的临床应用价值