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201.
水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列.结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984).核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53 %.水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异.与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关. 相似文献
202.
203.
浅谈我国生态农业技术创新理论发展与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
通过简述了农业技术创新理论的形成、发展与转向,结合中国当代经济、生态、社会等综合因素,定义了农业技术创新理论生态化的内涵,分析了中国现阶段农业生态技术创新的特点与突出问题,为加快我国生态农业技术创新理论的实践与推广,更好的促进三农发展提出了几点建议. 相似文献
204.
因子分析法在文冠果优良单株选择中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
敖妍 《华南农业大学学报》2009,30(4)
应用因子分析法,对文冠果Xanthoceras sorbifolia 374个单株的种子产量、果实鲜质量、结果数、百果质量、出籽率以及种子含油率进行分析,依性状累积方差贡献率达到90.55%以上,提出了2个反映文冠果产量、含油率的主因子及其函数式.通过计算各单株的主因子得分值,选择出了综合经济性状优良的单株37株,并利用聚类分析方法将参试群体划分为4类.其结果与单株的实际表型相近似. 相似文献
205.
柑橘栽培品种(系)DNA指纹图谱库的构建 总被引:21,自引:4,他引:17
【目的】构建柑橘栽培品种(系)的DNA指纹图谱数据库,为建立柑橘种苗纯度及真实性鉴定技术体系和技术规范奠定基础。【方法】利用SSR标记和ISSR标记对102个柑橘栽培品种(系)进行DNA指纹分析,筛选适合的特征引物,构建柑橘栽培品种(系)的指纹图谱数据库。【结果】从200对SSR引物中筛选到重复性好、多态性丰富的12对引物作为柑橘品种(系)鉴定的特征引物,12对SSR特征引物组合可鉴别42个品种(系);在此基础上,对未出现SSR特征指纹的60个品种(系)进行ISSR指纹分析,从40个ISSR引物中筛选到2个可用于品种鉴定的特征引物,结合SSR标记,可快速、准确地鉴别70个柑橘的品种(系)。并利用这12对SSR特征引物和2个ISSR特征引物构建了70个柑橘栽培品种(系)的DNA特征指纹图谱数据库。【结论】SSR和ISSR标记适于构建柑橘栽培品种DNA指纹图谱库;指纹图谱库的建立为柑橘种苗纯度及真实性鉴定奠定了基础。 相似文献
206.
[目的]人工接菌苜蓿根瘤菌和筛选高效菌株.[方法]采集新疆14个地州不同生态区、不同类型土样132份,采用苜蓿捕获法分离、纯化获得81个苜蓿根瘤菌菌株.[结果]快速PCR检测鉴定发现,分离得到的根瘤菌菌株均属于苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium Meliloti).[结论]耐盐实验表明,这些菌株在YMA培养基上的耐盐能力在3.5;~5;NaCl,进一步分析发现土壤中盐含量与苜蓿根瘤菌的耐盐能力没有明显的相关性.对耐5;NaCl的8个根瘤菌菌株的16S rDNA序列进行分析,发现这些其序列同源性很高,相似性达到99.8;.根瘤菌接种实验表明,这8个菌株均能明显增加紫花苜蓿植株地上部分生长,但不同菌株其固氮效率存在显著差异,其中TC-Y菌株共生固氮效率最高. 相似文献
207.
城市园林绿地灌溉用水估算对于城市水资源计划分配以及绿地规划具有重要意义。以北京市1961-2010年50年气象数据为背景,利用SWAP作物模型模拟计算银杏-早熟禾绿地乔木蒸腾耗水与灌溉需水量,利用观测数据对模型进行校验,该模型可以有效模拟城市园林绿地的土壤水分动态与植物蒸腾耗水。模拟结果得出:①多年平均绿地蒸腾耗水量346±65mm,所需要灌水量为165±76mm,灌溉需水量的主要时间5、6、10月,分别占总灌溉量23%、27%、13%;②由于不同年份降水不同,根据频率分析,要使得90%年份植物供水充分,灌溉水量应为230mm。 相似文献
208.
209.
[目的]为大规模繁育华山松组培苗提供参考。[方法]以华山松成熟胚为材料诱导丛生芽,研究培养基、激素水平、活性炭、摘除顶芽等因素对丛生芽增殖的影响。[结果]DCR是华山松丛生芽增殖和生长的最佳培养基,芽增殖需要较高浓度的6-BA;添加NAA不利于丛生芽增殖;活性炭(AC)对已分化芽的伸长有明显促进作用,且活性炭最佳添加量为2.0 mg/L;丛生芽在培养基DCR+4 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖中增殖和生长状况较好;摘除顶芽可促进丛生芽增殖,但增殖系数较低。[结论]成功诱导出了华山松不定芽并实现了其快速增殖。 相似文献
210.