首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   737篇
  免费   49篇
  国内免费   61篇
林业   63篇
农学   39篇
基础科学   21篇
  48篇
综合类   347篇
农作物   76篇
水产渔业   16篇
畜牧兽医   174篇
园艺   49篇
植物保护   14篇
  2024年   6篇
  2023年   19篇
  2022年   37篇
  2021年   26篇
  2020年   40篇
  2019年   41篇
  2018年   18篇
  2017年   27篇
  2016年   23篇
  2015年   34篇
  2014年   33篇
  2013年   49篇
  2012年   59篇
  2011年   63篇
  2010年   62篇
  2009年   64篇
  2008年   59篇
  2007年   39篇
  2006年   40篇
  2005年   31篇
  2004年   23篇
  2003年   8篇
  2002年   10篇
  2001年   12篇
  2000年   11篇
  1999年   7篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有847条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
李元凤  王亚超  何健  敖翔 《养猪》2020,(2):17-20
试验旨在研究植物小肽对断奶仔猪生长性能、腹泻率及肠道发育的影响。选择体重为9.56 kg左右的35日龄健康杜长大三元杂种断奶仔猪120头,按照体重相似的原则随机分为2个处理,每个处理设6个重复,每个重复10头仔猪。对照组饲喂基础饲粮(含2.5%鱼粉),试验组添加2%植物小肽(替代基础饲粮中2.5%鱼粉)。试验期28 d。结果表明,植物小肽组仔猪日增重和日采食量分别比对照组提高5.88%(P<0.05)和2.67%(P<0.05),料重比显著降低2.74%(P<0.05)。与对照组相比,植物小肽组仔猪十二指肠和空肠的绒毛高度显著提高(P<0.05),十二指肠和空肠的隐窝深度显著降低(P<0.05),十二指肠和空肠的绒腺比(V/C)也显著提高(P<0.05)。综合来看,断奶仔猪饲粮中2%植物小肽替代2.5%鱼粉促进了仔猪肠道发育,提高了生长性能。  相似文献   
52.
6个引进的桃新品种在本地区试种,能够正常开花结果。于2012—2015年调查各品种的物候期、植物学特性、经济性状和抗逆性等内容进行比较。结果表明:6个桃品种在当地科学管理条件下,表现好的品种有新川中岛和艳红桃等2个品种,其树势表现为较强和强,萌芽率为55.82%和55.81%,成枝率为28.39%和23.26%,叶片大小为17.1 cm×4.2 cm和19.5 cm×5.0 cm,花的大小为4.8 cm×4.7 cm和4.8 cm×4.9 cm,座果率为43.19%和26.66%,成熟期为7月中下旬和7月下旬—8月上旬,平均单果质量为195.5 g和216.9 g,含糖量为13.5%和15.8%,单株产量为41.3 kg和43.1 kg,果实可食率为94.35%和93.81%,都表现为适应性强。从综合比较结果看,新川中岛品种表现最好,其次是艳红桃品种,由此建议在当地自然资源条件下加上配套的栽培技术措施,新川中岛和艳红桃2个品种可在本地区适量发展。  相似文献   
53.
将转基因大豆、玉米和水稻的主要外源Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因、PAT 基因和内参RBCL基因目标片段分别克隆到克隆载体pMD18-T中,构建获得的质粒可作为定性检测3种转基因粮食作物的上述外源基因的通用标准分子质粒pMD18-T-PAT-CP4-EPSPS-Cry1A(B)-BAR-RBCL,长约4.7 kb.经过双酶切、测序及PCR扩增,获得与预期片断大小及序列一致的目的基因片段,证明所构建的标准分子质粒是正确的,可以用来作为不同品种转基因粮食作物定性检测CP4-EPSPS基因、Cry1A(B)基因、BAR基因和PAT基因的通用阳性标准分子.  相似文献   
54.
通过调查分析广东省紫金县不同茶园土壤养分状况,为茶园土壤施肥管理及茶叶提质增效提供科学依据。对紫金县9个产茶乡镇的不同茶园79 个土壤和67个茶青进行了取样,分别采集茶园0~20 cm土壤和一芽二叶的茶青样品。检测土壤pH、有机质、全N、有效P、速效K、有效Ca、有效Mg、有效S含量及微量元素Cu、Fe、Zn、Mn和B有效态含量等土壤养分指标,同时利用高效液相色谱系统定量测定茶青中的氨基酸和茶多酚含量。结果表明:紫金县茶园土壤全部呈酸性,pH值平均为4.84,变异系数为12.94%;有机质含量整体较高,平均为22.23 g/kg,  相似文献   
55.
贵州明确发展的12个重点特色农业产业〔茶、食用菌、蔬菜、牛羊、特色林业(竹、油茶、花椒、皂角等)、水果、生猪、中药材(石斛)、刺梨、生态渔业、辣椒及生态家禽〕的发展可更大程度地推进贵州省农村产业革命,确保农村贫困人口的产业收入持续稳定。为了给贵州省12个重点特色农业产业发展提供核心知识产权利用技术支撑,通过PatSnap智慧芽专利检索系统检索贵州省12个重点特色农业产业专利信息,分析专利创造现状及存在的问题。结果表明:在贵州省12个重点特色农业产业中,专利申请数量以蔬菜产业最多,其次是茶叶产业,牛羊产业相关专利申请量最小;茶叶加工、食用菌栽培、蔬菜干酪制备、牛羊饲养、特色林业产品、果树栽培、养猪用饲料的制备、中药材医用配制品的制备、刺梨营养制品的制备、渔业养殖技术、调味料制品制备技术、家禽养殖用动物饲料技术等为现阶段贵州重点特色农业产业热点研究方向;现有专利中发明有效专利占比较小,审中专利占比较大,现阶段为贵州省重点特色农业产业创新技术涌现阶段,创新技术来源主要集中在省内高校、科研院所以及产业相关生产型企业(合作社)。  相似文献   
56.
AIM: To investigate the cell cycle arrest induced by hypoxia, hypoxia inducible factor-1 and their possible mechanism in human ovarian cancer cell line SW626. METHODS: CoCl2, a chemical inducer of hypoxia and hypoxic cell culture chamber were used to induce chemical and physical hypoxia in human ovarian cancer cell line SW626. The method of ‘decoy’ was used to block the function of HIF-1α because it acts as the core sequence of the target gene as a competitor combined to the HIF-1α. The cells were divided into group A1 (normal oxygen), A2 (normal oxygen plus HIF-1α decoy), B1 (CoCl2), B2 (CoCl2 plus HIF-1α decoy), C1 (hypoxia) and C2 (hypoxia plus HIF-1α). The expression of the HIF-1α protein, mRNA and cell cycle analysis were detected by Western blotting, RT-PCR and flow cytometry (FCM). RESULTS: The expression level of HIF-1α protein in group B1 (3.75±1.31) and group C1 (3.48±1.01) was significantly higher than that in group A1 (0.97±0.31) (P<0.05). The expression levels of HIF-1α mRNA in group A1 (0.65±0.32) and group B1 (0.64±0.34) were significantly lower than that in group C1 (1.28±0.62) (P<0.05). Decoy had no effect in the expression of HIF-1α protein and mRNA level (P>0.05). FCM showed that the G0/G1 phase was markedly increased in group B1 (81.78±24.33) and group C1 (77.62±22.76) and was significantly higher than that in group A1 (49.49±18.54) (P<0.05), group B2 (61.54±20.84) was lower than that in group B1 with statistical significance (P<0.05) and group C2 (56.03±21.42) was lower than that in group C1 with statistical significance (P<0.05) , but the difference between group A1 and group A2 (51.77±16.45) had no statistical significance (P>0.05). CONCLUSION: Both CoCl2 and physical hypoxia could distinctly induce cell cycle arrest in G0/G1 phase and the expression of HIF-1α in human ovarian cancer cell line SW626. HIF-1α plays an important role in cell cycle arrest induced by hypoxia in human ovarian cancer cell line SW626.  相似文献   
57.
采用RT-PCR方法从奶牛乳腺组织中扩增气管抗菌肽(TAP)基因,重组到pMD19-T Simple载体中,并进行序列分析。序列分析结果显示,克隆的TAP基因包含完整的开放阅读框(ORF) 195 bp,与牛TAP基因同源性达93.8%;该ORF编码的64个氨基酸,含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。TAP基因cDNA完整开放阅读框的克隆,为进一步开发应用重组牛β-防御素奠定了基础。  相似文献   
58.
薏苡为贵州优质特色杂粮,种植面积全国最大,种子市场需求量大,目前市场缺乏薏苡优质种子质量评价检验标准。研究通过对薏苡种子的净度、千粒重、含水量、发芽率、发芽势和发芽指数等指标的测定与统计分析,初步建立薏苡优质种子质量评价检验标准。  相似文献   
59.
从健康辣椒根际土壤筛选具防病促生功能的菌种并应用于生物障碍土壤,可为辣椒提质增产和根腐病的防治提供优质的菌剂资源。本研究以辣椒根腐病的病原菌——腐皮镰孢菌(Fusarium solani)为靶标菌,采用平板对峙法筛选优良生防菌株,对其固氮、溶磷、解钾、分泌3-吲哚乙酸(3-indole acetic acid,IAA)、产铁载体、产纤维素酶和蛋白酶、利用酚酸类连作障碍物质等能力进行定性和定量测定。采用形态学、生理生化及16S rRNA基因序列对分离菌株进行鉴定,并采用田间原位栽培试验检测其生防和促生效果。结果表明,从设施连作抗病辣椒根际土中获得6株具有抑菌作用的放线菌,通过定性、定量测试发现菌株G-1拮抗效果最强,其对设施蔬菜5种常见病原菌均具有较好的抑制效果,抗菌谱广,且具有分泌IAA、产铁载体、产纤维素酶和蛋白酶、溶解有机磷、利用酚酸类化感物质等特性。结合形态学、生理生化及16S rRNA进化树分析结果,将其鉴定为弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)。田间原位栽培试验显示,G-1菌剂对辣椒根腐病具有较好的防病作用,可显著降低根腐病的病情指数,促进辣椒根系生长,且可使辣椒增产31.04%。研究表明,弗氏链霉菌G-1具有优良的防病促生功能,其固体菌剂的田间应用对辣椒根腐病具有较好的防治效果,且对辣椒具有明显的促生增产作用,可作为辣椒益生菌剂的候选菌株资源。  相似文献   
60.
镉对龙葵幼苗生长和生理指标的影响   总被引:7,自引:2,他引:7  
采用营养液培养法研究了镉胁迫条件下龙葵幼苗生长、生理响应及镉积累特性.结果表明,镉胁迫下,龙葵幼苗生长受到一定程度的抑制,并且具有浓度效应和时间效应.镉胁迫还导致龙葵叶片色素含量下降.叶绿素a、b和类胡萝卜素平均含量在高浓度镉(150 μmol·L-1)处理条件下分别较对照降低55.5%、63.9%和43.3%.低浓度镉(25 μmol·L-1)处理15 d内显著促进龙葵幼苗根系活力,平均根系活力较对照上升10.4%,而高浓度镉处理下,根系活力呈现先升后降的趋势,镉处理10 d之后达到峰值;随着镉浓度的升高和胁迫时间的延长,龙葵幼苗叶片相对电导率、丙二醛(MDA)含量和渗透调节物质均呈现显著上升趋势.相对于对照植株,低浓度镉处理下龙葵叶片平均相对电导率、MDA含量、可溶性糖和脯氨酸含量上升17.7%、117.7%、5.6%和95.3%,而高浓度镉处理下上升幅度更大,分别为39.0%、194.6%、56.3%和758.0%.从积累部位来看,镉主要积累在龙葵幼苗地上部,镉含量由高到低依次为叶片>茎>根系,高浓度镉胁迫20d之后根茎叶镉含量为5 d时的1.73、1.49和1.40倍,分别为1 287.25、1 718.14和2 385.27 μg·g-1DW.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号