乙烯利、多效唑及修剪处理对盆播早熟禾的影响

为寻求减少草坪修剪次数以节约人力、物力的可行措施,本研究采用乙烯利和多效唑两种生长延缓剂对盆播早熟禾进行分别处理,并同时设修剪试验进行对照研究。结果是:在本试验所采取的剂量范围内,乙烯利使盆播早熟禾叶片枯死脱落,再生叶片窄小挺立,节间伸长和整株早衰;多效唑具有延缓盆播早熟禾生长的功能,且随着用量加大,延缓生长作用增强,多效唑还有使叶片变窄变小、绿色加深和更加鲜柔的作用。在本试验所选择的留茬高度和修剪频率条件下,修剪促进盆播早熟禾的生长,并抑制其分蘖和草皮层发育。与修剪试验对比,多效唑处理确可减少修剪次数。     

鸽新城疫病毒毒价的血凝价,ELD50和TCID50值相关性比较

本文比较了用血凝反应（ＨＡ）,在鸡胚成纤维细胞上的ＴＣＩＤ５０及用发育鸡胚做ＥＬＤ５０来测定鸽新城疫病毒（ＮＤＶ）毒价的相关性。结果表明,鸽ＮＤＶ毒价的ＴＣＩＤ５０和ＥＬＤ５０的值基本相同。ＨＡ滴度虽然与ＴＣＩＤ５０值有一定的相关性,但远不如ＴＣＩＤ５０准确。接种病毒后死亡鸡胚的新鲜尿囊液经冻融后,其中鸽ＮＤＶ的ＨＡ滴度和ＴＣＩＤ５０均逐渐下降。每经一次冻融,毒价几乎减少５０％。     

新型饲料添加剂—7—异丙氧基异黄酮的合成

７－异丙氧基异黄酮为一种新型饲料添加剂。用间苯二酚与苯乙酸直接酰化制得２,４二羟基苯基苄基酮,在吗啉、吡啶存在条件下与原甲酸三乙酯反应环合,再与乙－溴丙烷反应生成７－异丙氧基异黄酮,总收率为５６％。     

中国岩溶地区农业持续发展战略问题与对策研究

我国岩溶地区存在许多发展经济的困难 ,如水土流失严重 ,石漠化加剧 ;人口过度增长 ,贫困面大 ;农耕土地质量差 ,农业生产水平低 ;半年干旱 ,地表水缺乏 ;地方交通不便 ,商品经济发展滞后 ;教育文化落后 ,科技普及困难等。同时也存在巨大潜力 ,如水热资源、生物资源、能源、矿产资源丰富 ,旅游资源独具特色 ,以及地缘优势。在制订农业发展战略目标时 ,应坚持以下原则 :可持续发展的大农业原则 ;以生态经济区域为依据、分类指导的原则 ;占有市场一定份额的大产业原则 ;国内和国际大交换原则 ;提高全民素质的大科技原则。为中国岩溶地区农业持续发展提出 5项重大建议 :加大对岩溶地区扶贫攻坚的支持力度 ,分类指导 ,着力解决特困地区、特困乡村和特困农户的脱贫问题 ;建立以林为主的生态恢复与重建示范工程 ;建立以草地畜牧业为主的资源开发利用产业化示范工程 ;适当加大政策倾斜力度 ,支持岩溶山区支柱产业发展和基础设施建设 ;将“岩溶地区农业持续发展的战略问题与对策研究”列入国家重点攻关研究项目和国家级农业发展综合示范工程项目 ,组织协同攻关     

牛垂体细胞体外培养条件下催乳素分泌的调节—TRH、 GnRH、LH和PRL的影响

利用牛垂体细胞体外无血清培养技术,研究了促甲状腺素释放素(TRH)、促性腺激素释放素(GnRH)、促黄体激素(LH)和催乳素(PRL)对牛垂体细胞PRL分泌的调节。细胞在培养箱内预培养24小时后开始各项处理,以后隔24小时采集培养液一次,并换新的相同处理的培养液。结果表明:GnRH和TRH在第一次处理时均能显著增加PRL的分泌。加入1、10、100ng/ml的GnRH可使PRL分泌量分别增加53％(P<0.05)、111％(P<0.01)和60％(P<0.01),而TRH只有在10、100ng/ml的剂量时明显引起PRL释放增加(P<0.01)。第二次处理时细胞对TRH的反应消失,但对GnRH的反应却发生了逆转,PRL分别降低了70％(P<0.05)、68％(P<0.05)和73％(P<0.05)。表明GnRH和TRH在培养初期具有促进垂体细胞释放PRL的作用。LH(1、10、100ng/ml)对牛垂体细胞PRL的分泌无影响。但LH和TRH合用时,100ng/ml LH可明显地降低由TRH引起的PRL分泌(P<0.05)。PRL本身对牛垂体细胞的分泌有自我调节作用,100、1000ng/ml的PRL处理细胞使其分泌的PRL显著下降,分别降低70％(P<0.05)和100％(P<0.001)。此外1000ng/ml的PRL可显著地抑制由GnRH在第一次处理时引起的PRL释放。本实验在垂体细胞水平说明多种激素对PRL的分泌调节具有调控作用。     

用发酵罐制备嗜水气单胞菌疫苗用菌液培养条件的优化

本试验探讨了用发酵罐培养嗜水气单胞菌灭活疫苗生产菌株Ｊ－１株菌液的最佳条件。分别以发酵罐和摇床在不同的培养条件下培养Ｊ－１株制备菌液,前者１２个批次,后者６个批次。比较不同的培养条件对细菌菌体数量及ＨＥＣ毒素产量的影响。结果表明：发酵罐培养优于摇床培养,以产毒素培养基于２８℃发酵罐通气培养Ｊ－１株,培养２８小时效果最佳,培养菌液含菌量达２．９×１０１０ｃｆｕ／ｍｌ,培养液上清的溶血价达２７,发酵液中残糖为０．１２ｇ／Ｌ,符合发酵工艺要求。