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对从发病鸡场分离到的一株超强马立克氏病毒株,用PCR扩增该分离毒株的meq致瘤基因并测定了其序列,发现其与超强病毒株SD2012-1的核苷酸同源性为99%。该分离毒株的meq基因序列在第575~577位比疫苗株CVI988/Rispens的meq基因序列多插入3个碱基(CAC),与SD2012-1相同。使用该分离毒株进行疫苗免疫攻毒实验,未免组的发病率为80.0%,常规剂量HVT组和10×常规剂量HVT组的发病率分别为73.0%和76.6%,HVT不能提供有效免疫保护。常规剂量CVI988组和10×常规剂量CVI988组的发病率分别为30.0%和30.0%,常规剂量HVT+CVI988组和10×常规剂量HVT+CVI988组的发病率分别为26.6%和26.7%,免疫CVI988疫苗组鸡和HVT+CVI988联苗组鸡的发病率比免疫HVT疫苗组鸡低。说明,野外毒株的不断变异已经突破现有疫苗的免疫保护,会给养鸡业带来严重的损失。 相似文献
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采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别检测北冬虫夏草和冬虫夏草中虫草素和虫草多糖含量。HPLC色谱条件为:色谱柱为Waters NOVA—PAK C18(3,9mm×300mm,4μm);流动相为水:甲醇=90:10;流速1.00mL·min^-1,检测波长260nm;虫草多糖检测条件为:在待测样品中加入硫酸10mL,显色1min后,在酶标仪上用490nm波长测定样品的吸光值。结果表明:高效液相色谱法的检测虫草素的回归方程为Y=-7.066×10^6+3.206×10^6X,R=0.9999(n=3),虫草素的平均含量为北冬虫夏草子实体1.137%,菌丝体0,7162%.冬虫夏草中0.000523%,苯酚硫酸法检测虫草多糖的回归方程为Y=0.09889+1.161X,R=0.9964(n=7),虫草多糖在不同材料中的含量分别为北虫草子实体3.35%,菌丝体3.05%,冬虫夏草7.83%。该研究为进一步研究冬虫夏草替代品奠定了基础。 相似文献
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鸵鸟新城疫病毒分子流行病学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用RT-PCR、基因序列测定和分析以及鸡胚平均死亡时间(MDT)等方法,对1997~2000年间从中国北方分离的10株鸵鸟源新城疫病毒进行了F-糖蛋白基因序列测定、系统进化分析、基因分型和毒力测定。结果显示:10株鸵鸟源新城疫病毒分属Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ四个基因型。除1株为中发型毒株,其他均为速发型毒株;分析表明,引起鸵鸟发病的新城疫毒株有多种不同的来源。 相似文献
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RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
猪传染性胃肠炎 ( TGE)是一种以严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病 ,属于国际兽疫局 ( OIE)法典中 B类疫病必检的猪传染病。TGEV是一种有囊膜的正链 RNA冠状病毒。目前检测 TGEV的方法主要有中和试验、免疫荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验和电镜技术 ,这些方法对于检测 TGEV和防制 TGE起到了重要作用 ,但也存在特异性不强、灵敏性差、耗时长等缺点。c DNA探针、RT- PCR近年来已成为国际上用于检测病原微生物的主要方法。由于 c DNA探针与临床样品中非相关核酸有一定的非特异性结合 ,尤其是检测粪便、尿液等… 相似文献
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非洲猪瘟是一种严重感染猪的传染病,也是一种非常顽固的疾病。2007年5月,东欧地区发生了这一疾病。本文分析了以往非洲猪瘟的流行地区与历史、病毒的感染特性、非洲猪瘟病毒的多样性、流行的原因、以及国外非洲猪瘟的应急措施。 相似文献
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一个值得关注的病毒病—断乳猪多系统萎缩综合征 总被引:2,自引:0,他引:2
自 1 991年以来 ,在加拿大[1 ] 、美国 [2 ] 、法国 [3 ] 、西班牙 [4]、北爱尔兰 [5 ]、日本 [6 ]等国的猪群中 ,存在一种被称为断乳猪多系统萎缩综合征 ( postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)的疾病 ,这种新的疾病严重影响猪的生长发育 ,已经引起了国外学者的广泛关注 ,国内也将此病列入重点防制的疾病之一。1 病原特征 PMWS主要是由一种致病性圆环病毒( porcine circovirus,PCV)或 PCV与猪细小病毒 ( porcineparvovirus,PPV)混合感染引起的 ,这种 PCV与 Tisch-er[7] 于 1 974年首先在 PK-1 5细胞中发现的非致… 相似文献