多效唑和矮壮素破除山药零余子休眠的效应

用不同浓度的多效唑（PP333）和矮壮素（CCC）水溶液处理不同休眠期的山药零余子,研究PP333和CCC打破休眠的效果。结果表明,0.1～1 000 mg?L-1 PP333都不能打破刚收获的山药零余子的休眠。0.1～100 mg?L-1 PP333水培采后60 d的山药零余子,第30天时发芽率（41.3 %～61.8 %）显著高于对照,第45天时1、10 mg?L-1 PP333两个处理的发芽率分别为92.5 %和97.5 %,显著高于0.1、100 mg?L-1 PP333处理和对照。10、100 mg?L-1 PP333浸泡采后60 d的零余子24 h后进行沙培,也能显著促进零余子发芽。0.1～1 000 mg?L-1 CCC浸泡采后60 d的零余子24 h后进行沙培,不能促进发芽。0.1 mg?L-1 CCC水培采后90 d的零余子,第30天时零余子的发芽率为60.0 %,显著高于对照。以上结果说明,1～10 mg?L-1 PP333水培能显著打破采后60 d的零余子休眠,PP333的处理效果优于CCC。     

萝卜花蕾大小与花粉发育关系的研究

以青头萝卜、耐病大根、三月萝卜 3个栽培品种为材料 ,取 1～ 8mm长的花蕾用 1 %醋酸洋红压片法制片 ,在光学显微镜下观察花粉发育状况。结果表明 :当花蕾 1～ 1 .5mm长时 ,花粉基本处于四分体时期 ;花蕾 1 .7～ 2 .2mm长时 ,为花粉发育的单核高峰期 ;花蕾 2 .5～ 4.0mm长时 ,为花粉发育的三核高峰期。     

山药DoIPTs基因克隆及珠芽发芽期表达分析

为了克隆山药异戊烯基转移酶基因,预测该基因编码蛋白的结构和特性,并检测该基因在山药珠芽发芽期的表达特征,采用同源克隆的方法克隆山药IPT基因,使用生物信息学的方法预测蛋白质的序列和结构,通过实时荧光定量PCR检测基因的表达量.结果表明,在山药中克隆到了长为1398,1044,1349 bp的3条核酸序列,依次命名为Do...     

短截后芒果花芽分化期间ABA含量的变化

 利用芒果花枝短截后剪口芽在当年春季还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,于2009年2月15日,对正在开花的结果母枝进行短截,每隔5d短截1次。研究花芽再次分化过程中剪口芽、叶片及附近韧皮部内植物激素脱落酸（ABA）含量的变化规律。结果表明：剪口芽、叶片内ABA含量在2月25日达到最高,分别为38262.09,53223.52ng/gFW,韧皮部于3月2日达到最高（28222.12ng/gFW）;3月7日,剪口芽、叶片和韧皮部内ABA含量降至最低,分别为9246.25,23463.89,17865.34ng/gFW。在整个花芽分化过程中,短截植株剪口芽、叶片及附近韧皮部平均含量分别为17170.83,33525.89,18528.08ng/gFW;对照植株剪口芽、 叶片及附近韧皮部于3月2日达到最高,分别为37764.10,32910.73,24419.30ng/gFW,3月7日降至最低,分别为7367.98,21567.21,16523.16ng/gFW,平均含量分别为14636.96,29810.72,16623.48ng/gFW。     

薯蓣零余子的研究进展*

 概述了薯蓣属零余子组织培养、贮藏、栽培、形成机理及形态结构等方面的研究,并讨论存在的问题,进而对其发展进行展望。     

干制山药不同形态贮藏效果的比较

研究不同形态的干制山药(干粉和干片)在避光室温条件下,可溶性蛋白含量、淀粉含量、可溶性糖含量及总糖含量的变化情况,来比较贮藏期间山药品质的变化规律。结果表明:在避光室温下贮藏5个月期间,2种贮藏方法虽能较好地贮藏山药,但两者相比之下,山药干片各物质含量的变化趋势较干粉慢且稳定,干片形态下能更好地保存山药。     

光碳核肥对石榴叶片发育的影响

突尼斯软籽石榴生长期内,叶面喷施4个浓度的光碳核肥75、100、150、200倍液8次,2021年3月19日开始喷施,间隔10～15 d喷1次,以喷清水为对照,研究对石榴叶片性状和生理生化功能的影响。结果表明,75倍液显著增大了石榴叶片可溶性酸性转化酶活性;100倍液促进了叶片厚度;200倍液显著提高了石榴叶片百叶重、叶面积、叶宽、净光合速率、气孔导度、胞间CO₂浓度和蒸腾速率,与对照相比,促进了蔗糖磷酸合成酶活性达91.1%,整个生育期内显著促进了叶片中性转化酶的作用。综合看,200倍液促进石榴叶片蔗糖代谢相关酶活性、光合速率,改善生理生化性能效果好。     

云南紫苏的种子DNA提取和RAPD引物筛选

 以保存多年的云南紫苏种子为材料,对其DNA提取和RAPD引物筛选进行了研究。结果表明:从活力很低的紫苏种子提取的DNA也有较高的质量,可以用于RAPD分析;从86个随机引物中筛选出了42个显示紫苏遗传差异的多态性引物。     

生产茴香活体芽苗菜的适宜浸种时间、基质及播种密度

试验结果表明，生产茴香芽苗菜最适的浸种时间为50℃浸种3h，最适培养基质为珍珠岩。播后再覆盖珍珠岩，播种密度以418．6g／m^2为宜。     

黄独赤霉素受体基因DbGID1s克隆及生物信息学分析

【目的】克隆黄独赤霉素受体（GID1）基因DbGID1s,并对其进行生物学信息分析,为深入探究DbGID1s蛋白在黄独生长发育中的作用机制提供理论参考。【方法】采用RT-PCR技术克隆DbGID1s基因,利用生物信息学软件对其理化性质、结构域、磷酸化位点及系统发育进化进行预测分析。【结果】克隆获得4个DbGID1s基因序列,命名为DbGID1A、DbGID1B1、DbGID1B2和DbGID1C,GenBank登录号为MT648372、MT648374、MT648375和MT648373,长度分别为862、1273、1081和1164 bp,编码292、340、289和360个氨基酸残基。4个DbGID1s蛋白的分子量为32079.17~40301.83 Da,理论等电点（pI）为6.05~8.62,为不稳定的外在膜亲水性蛋白,不存在信号肽序列,其磷酸化位点主要以丝氨酸（Ser,S）为主,且4个蛋白的磷酸位点均有重合位点和突变位点,不仅具有α/β折叠水解酶超级家族羧酸脂肪酶水解活性区域,还具有激素脂肪酶（HSL）的保守结构域（HGG和GXSXG）和催化联合位点（S、D和H）。DbGID1s蛋白与其他植物GID1蛋白序列具有较高的氨基酸序列相似性,其中与山药的相似性达90%以上。【结论】DbGID1s基因具有多种植物GID1基因的基本特征,其编码的蛋白具有GID1蛋白典型的结构域,其可能参与赤霉素（GA）信号转导,调节黄独的生长发育。