宁南山区旱地紫花苜蓿土壤水分及产量动态研究

对宁南山区旱地紫花苜蓿土壤水分及产量动态进行了研究。结果表明,随苜蓿草龄的延长,土壤深层水分亏缺严重草地底层与中层对表层水分具有明显的补偿作用;伏秋降对水冬前土壤蓄水亦有重要作用;产量随草延长呈中间高两头低的态热,６－８年以后草地须及时更新。     

新城疫病毒感染性克隆全长cDNA转录载体的构建

以pEGFP-N1和pAdTrack-CMV质粒为模板,通过PCR扩增分别获得GFP基因序列和Kan基因序列;以胶回收的目的序列为模板,通过Overlap PCR扩增获得GFP-Kan基因序列.回收GFP-Kan基因序列,插入至pCI-neo载体上,酶切和测序鉴定正确的重组载体命名为pCI-GFP/Kan.再将设计合成...     

9种杀虫剂对三角新小卷蛾的控制作用研究

三角新小卷蛾Olethreuthes leucaspis Meyrick（又名黄三角黑卷叶蛾）在广西荔枝龙眼产区均有分布，发生量占危害荔枝和龙眼各种卷叶蛾数量的85％以上。此虫以幼虫危害新梢嫩叶、花穗，或吐丝将幼叶、花器缀合成虫苞，幼虫躲在苞中危害，致使新梢、幼叶提早脱落，对植株的生长发育影响很大，特别在夏、秋梢期为害较重，直接影响翌年结果母枝的形成。国内在室内毒力测定方面已进行了不少研究，但未见田间防治试验。由于室内毒力测定的条件与田间试验的条件不可能完全相同，室内测定认为较为理想的药剂在田间也有可能表现不佳。因此，要确定哪些药剂效果好，仅有室内毒力测定的结果是不够的，还应进行田间试验。为筛选防治三角新小卷蛾的有效药剂，以及全面了解药剂的使用技术，笔者于2004年进行了9种杀虫剂对三角新小卷蛾的控制作用研究。现报道如下。     

民和县动物检疫监督执法管理创新问题探讨

<正>动物卫生检疫监督管理关系着动物疫病的控制、肉食品安全与畜牧业生产效益。自兽医体制改革以来,我县的动物卫生检疫监督执法水平、执法能力有了较大提高,各项管理工作逐步趋于规范,随着动物产品的大量增加,动物源性食品的安全问题也越来越突出,以往发生的"瘦肉精"等事件,表明我县在动物检疫监督执法方面,仍有很长的路要走。做好监督执法工作,是我县养殖业发展的保证。当前理顺体制,加强管理是提高动物检疫工作效率的重要措施,但是由于各方     

猪传染性胃肠炎的综合防控

猪传染性胃肠炎作为生猪养殖业的一种常见病,常常常给养殖场带来严重的经济损失。该病以传播速度快、呕吐、腹泻、仔猪死亡率高为特征。本文主要介绍本病的发病特点、临床症状、病理变化及防治措施等内容。     

奶牛酮病的临床症状与治疗方法

近期笔者去南宁部分奶牛场进行科研试验,发现部分临床兽医对酮病的认识不到位,治疗措施不当,为此做简要介绍,供同行参考。奶牛酮病是高产奶牛产后多发性的营养代谢疾病之一,给奶牛场的经济效益造成了严重损失。我们在南宁某奶牛     

高校体育通识课程的价值及教改措施探析

文章对高校体育通识课程的教育价值、当前实施中存在的问题进行了分析,提出了明确体育通识课程目标定位、优化体育通识课程设置、建立合理的教学管理模式和评价体系、鼓励经验丰富的教师开课、丰富教学内容和教学方式灵活多样、挖掘课程的人文内涵和人文教育价值、打造校本课程的优势和特色等教学改革措施.     

家蚕对丙体—666抵抗性及其遗传研究

用点滴法测定家蚕对丙体—666(γ—BHC)的抵抗性,探讨了抗性与发育时期、生理状况的关系,抗性与茧质、体质的关系,抗性的遗传。结果表明:雄蚕抗性略大于雌蚕;随着蚕的发育,抵抗性也增大。但以单位体重的抗性值,分析同一品种不同龄期几乎无差异;起蚕食桑后抗性显著增强,其增强程度超过体重增长率;抵抗性与体重、全茧量、茧层量、茧层率均有正的相关性,与死笼率无相关性;品种间抵抗性的LD50值(微克/克)的对数值近似正态分布;家蚕对γ—BHC的抵抗性受多基因控制,无母体影响。但由新九与兰5一组杂交试验的分析,认为还有不完全显性的主基因存在,位于常染色体上。     

与鸭C4结合蛋白互作的鸭疫里默菌外膜蛋白的筛选及鉴定

旨在筛选并鉴定与鸭C4结合蛋白（C4b-binding protein,C4BP）互作的鸭疫里默氏菌（Riemerella anatipestifer,R.anatipestifer）外膜蛋白。本研究将保存的R.anatipestifer复苏培养,提取外膜蛋白,以鸭C4BPα作为诱饵蛋白进行His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱鉴定,筛选与鸭C4BP可能发生互作的候选外膜蛋白;将各候选蛋白进行克隆、原核表达,免疫小鼠制备多克隆抗体,利用Far-western blot验证与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipestifer外膜蛋白;针对候选蛋白及C4BPα各功能结构域进行克隆及原核表达,利用Far-western blot鉴定候选蛋白及与C4BP的相互作用位点;利用ELISA对补体因子C3b、C4b及C4BP在R.anatipestifer表面沉积情况进行测定,验证候选蛋白的功能。结果显示,经His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱分析,共筛选出3个与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipestifer外膜蛋白,即ECE-1、SODs和Omp62;成功获得3个外膜蛋白多克隆抗体,ELISA检测3种多克隆抗体效价均超过1∶6 400,Western blot检测3种多克隆抗体可以与重组蛋白发生特异性反应;Far-western blot结果显示,仅ECE-1能够与C4BP发生相互作用,并且只有ECE-1全长能与鸭C4BP相互作用,而鸭C4BP与ECE-1的相互作用区域位于C4BPα的SCR 2和SCR 3;当健康鸭血清稀释度为3.125%时,ECE-1抗体能够显著促进补体因子C3b、C4b在R.anatipestifer表面的沉积作用（P<0.05）,当健康鸭血清稀释度为6.25%时,ECE-1抗体能够显著抑制C4BP在R.anatipestifer表面的沉积作用（P<0.05）。本研究成功筛选并鉴定出1个与C4BP互作的R.anatipestifer外膜蛋白ECE-1,为进一步阐明R.anatipestifer免疫逃逸机制奠定了基础。