利用核心简单重复序列(SSR)标记分析西洋梨品种资源遗传多样性

由于梨(Pyrus)本身的自交不亲和特性导致不同地区品种间基因存在较大差异。为鉴定品种资源的多样性,探索重要的遗传特性,本研究利用覆盖梨全基因组17个连锁群中的134个核心简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)标记对45份西洋梨(Pyrus communis L.)品种资源进行遗传多样性和群体结构分析,对不同来源的SSR标记进行多态性分析。结果表明,来自梨基因组的SSR标记多态性更高,更适合梨的遗传多样性研究;所有SSR引物共检测到673个等位基因,每个SSR位点平均扩增5.02个;45份西洋梨品种的观测等位基因数(observed number of alleles,Na)、有效等位基因数(effective number of alleles,Ne)、观测杂合度(observed heterozygosity,Ho)、期望杂合度(expected heterozygosity,He)以及Shannon信息指数(Shannon’s information index,I)平均值分别为5.02、3.84、0.73、0.72和1.42;遗传相似系数和聚类分析结果表明,45份西洋梨具有较高的遗传多样性,且品种的演化趋势较均匀,欧洲和美洲的品种没有因地理位置不同而产生太大差异,而是不同来源地的品种相互交织在一起,更加体现了西洋梨之间广泛的基因交流;同时推测未知来源地的库介梨、费莱茵和地里拜瑞可能来源于西欧地区;群体结构分析表明,当K=2时,西洋梨分为Pop1和Pop2两大类群,利布林、波12、拉达那、地里拜瑞、红安久和孔德梨体现了较高的杂合性;不同品种的指纹图谱分析结果表明,至少需要两个以上的引物组合才能够将不同品种区分开。研究结果为全面评价西洋梨的遗传背景和特征、准确鉴定不同品种资源提供了科学依据和高效标记,为今后西洋梨种质资源的保护利用以及遗传育种提供基础资料。     

梨成熟果实对炭疽病菌和轮纹病菌抗扩展能力的评价

对101个梨品种成熟果实抗炭疽病菌和轮纹病菌扩展能力进行评价、聚类分析,并对其抗病菌扩展能力与生理指标作相关分析.聚类分析结果表明,101个梨品种果实对两种病菌抗扩展能力均可分为五类即抗扩展性强、较强、中等、较弱、弱.其中对炭疽病菌和轮纹病菌抗扩展性中等的品种最多,分别占供试品种40.6％和35.6％,而对这两种病菌抗扩展性弱的品种最少,分别占供试品种5.9％和2.0％.相关分析表明,果肉总酚含量分别与果实抗炭疽病菌和轮纹病菌的扩展能力呈极显著和显著正相关;果肉石细胞含量与果实对这两种病菌抗扩展的能力均呈正相关,其中与轮纹病达到极显著水平;而果肉木质素含量和果实对这两种病菌抗扩展能力之间相关性不明显.     

砂梨细长纺锤形整形修剪技术研究

梨树密植栽培模式主要有棚架、篱壁式、Y字形等树形,均需搭建架式,前期投入较大。我中心从2005年起开展砂梨细长纺锤形整形修剪技术研究,探索出翠冠、丰水等砂梨品种梨树细长纺锤形整形修剪技术。该树形定植密度为1.5-2m?m,主干高60-70cm,树高2.5-3m,冠径为1.5-2m。中心干直立强壮,螺旋状均匀分布10-15个侧枝,下长上短,侧枝开张角度80?90?之间,其上直接着生结果枝组,树体较高,上小下大,形似细长纺锤形。该树形前期投入少,整形修剪简单,早产丰产,是一种较好的密植栽培树形。     

中国育成的梨品种（系）系谱分析

为全面了解中国梨的育种成果,系统收集并分析了1949—2018年中国报道育成的327个梨品种（含品系,下同）,并绘制了以主要品种为亲本育成品种的系谱关系图。育成的梨品种中,杂交品种最多（207个,63.30%）,其他依次是芽变品种（70个,20.41%）、实生选育品种（41个,12.54%）和诱变品种（9个,2.75%）。根据品种特性分类,育成品种中抗黑星病品种最多（134个,占40.98%）,其次是抗寒品种（91个,27.83%）和耐贮品种（84个,25.69%）。果实成熟期明确的265个品种中,早熟、中熟和晚熟品种分别占25.28%、43.77%和30.95%。分析亲本来源明确的301个品种,发现这些品种由137个亲本育成,包括49个国内地方品种,44个国外引进品种和44个衍生品种,其中‘苹果梨’的衍生品种最多（66个）,其次为‘二十世纪’（57个）、‘鸭梨’（43个）、‘茌梨’（36个）、‘砀山酥梨’（21个）和‘库尔勒香梨’（14个）。通过系谱分析发现,不同地理来源或者植物学性状差异较大的亲本组合选育出的杂种后代具有较强的杂种优势。     

一种测定梨果实体积的新方法北大核心

利用连通器原理和虹吸现象,构建一种测定果实体积的简便装置,并通过建立计算模型,可便捷、快速、准确地测定形状不规则的梨果实体积。本方法无需摘下果实,可实现连续、定点、实时测定长在树上的果实体积变化,可准确跟踪果实个体的生长发育状况,避免了果实生长过程中因个体差异造成的误差,对于研究果实的昼夜生长及季节性生长动态均有重要的实用价值。此外,本方法还适用于监测其他作物果实体积膨大动态的特性,具有非常广阔的应用前景。     

不同梨品种花粉量与活力差异的研究

以105个梨品种为试验材料,调查单花花药量和单花药花粉量,对散粉效果较好的77个品种进行花粉活力检测。结果表明,不同梨品种花粉量及花粉活力存在差异,花粉数量性状变异系数大,花粉变异程度高。其中,单花花药量变幅为13～36粒,单花药花粉量变幅为0～15 440粒,除花粉萌发率为0%的品种外,其余品种花粉萌发率变幅为1.76%～82.74%,花粉管长度变幅为102.49～400.29μm。经系统聚类分析,供试品种被分为六大类群,其中第Ⅰ、第Ⅱ类群的15个品种花粉量多、花粉萌发率高且花粉管生长速率较快。经正态性检验发现,单花花药量、单花药花粉量和花粉萌发率符合正态分布规律,将符合正态分布的花粉数量性状用4个分点分为5级,明确了每级花粉数量性状的频率分布。初步筛选出15个花粉育性较好的品种以及9个花粉败育品种,为梨园授粉树配置和种质创新提供参考。     

广西梨种质资源遗传多样性和群体结构分析

【目的】阐明广西地方梨种质的遗传多样性、亲缘关系及群体结构,加快梨种质的鉴定、评价和保护,促进地方优质梨种质资源的合理有效利用,助推品种改良和种质创新。【方法】利用筛选获得的15个SSR分子标记对71份广西地方梨种质和48份外地梨种质进行遗传多样性和群体结构分析。【结果】共检测出190个等位基因（Na）,平均等位基因数（Na）为12.667,平均有效等位基因数（Ne）为5.454,位点多态性信息指数（PIC）平均值为0.762,较好地揭示了梨的遗传多样性;观测杂合度（Ho）和期望杂合度（He）平均值分别为0.682和0.788,说明梨群体内存在近缘交配;香农指数（I）平均值为1.876,反映梨群体的遗传多样性丰富。广西地方种质的平均等位基因数为11.53,平均有效等位基因数为5.606,香农指数（I）为1.894,均高于外地种质,说明广西地方种质的遗传多样性更丰富。聚类分析显示大部分广西地方种质与外地种质的亲缘关系较远,隶属两个不同类群,但二者存在少量的相互交叉,少数的广西梨和外地梨聚为一类,有较近的亲缘关系。群体遗传结构分析也表明大部分广西梨和外地梨的遗传结构差异较大,并且2个居群的...     

一种测定梨果实体积的新方法

利用连通器原理和虹吸现象,构建一种测定果实体积的简便装置,并通过建立计算模型,可便捷、快速、准确地测定形状不规则的梨果实体积。本方法无需摘下果实,可实现连续、定点、实时测定长在树上的果实体积变化,可准确跟踪果实个体的生长发育状况,避免了果实生长过程中因个体差异造成的误差,对于研究果实的昼夜生长及季节性生长动态均有重要的实用价值。此外,本方法还实用于监测其它作物果实体积膨大动态的特性,具有非常广阔的应用前景。     

不同梨品种需冷量与南京地区促成栽培扣棚时期的比较研究

为了探明适宜在南京地区设施促成栽培中使用的梨品种及其扣棚升温时期,2011—2012年用犹他(Utah)模型、0~7.2℃模型、≤7.2℃模型对栽培在南京地区37个梨品种的需冷量进行了测定。结果表明：‘爱宕’最低,以犹他模型计算为207 C.U。‘砀山酥’、‘鸭梨’、‘沙01’、‘六月酥’、‘早美酥’等需冷量高。不同梨品种需冷量分布广泛,但主要分布在300~700 C.U之间。相比而言,南京地区梨需冷量的研究采用犹他模型为妥。成熟期及其原产地与需冷量无必然的内在联系。南京冬季气候温和,日均温度波动较小,用于设施促成栽培需冷量小于400 C.U的早熟及中熟品种可在1月初覆膜升温;需冷量在400~700 C.U之间的早熟品种可在2月初覆膜升温。