草鱼内源酶提取纯化研究

以草鱼内脏为原材料,采用超滤法提取消化酶(包括类胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶),经除杂、分级纯化、脱盐浓缩后,真空冷冻干燥得低水分、高活性的酶制剂。预试验的结果表明微滤的温度、超滤膜选择、纳滤工作压力对酶得率影响最大,通过单因素中试的研究,结果表明微滤最适温度为30℃,超滤膜选择分子量为10 000 Da的膜,纳滤最适工作压力为1.0 MPa,冻干后酶粉中类胰蛋白酶酶活为45×104U/g,淀粉酶酶活为18×104U/g,三酰基甘油酯酶酶活为60×104U/g,活性保存率均达到了90%以上,酶粉水分含量低于2%。     

农业气象产量表示方法的讨论

<正> 在农业气象研究、农作物气象条件分析和建立作物农业气象产量预报模式等工作中,常会遇到如何表示农业气象产量的问题。最常用的农业气象产量表示方法有两种:一是用绝对值△yw=y-yt表示,二是以相对值yw(%)=y/yt(%)表示。(yt:趋势产量,yw:气象产量,y:实产)。本文通过计算、分析来讨论这两种表     

新晃县油菜主要病虫害种类及绿色防控技术

油菜是新晃县的主要油料作物之一,种植历史悠久、种植规模较大,病虫害防治是当地油菜种植的重要环节。为新晃县油菜主要病虫害的科学防治提供技术参考,总结新晃县油菜主要病虫害发生和危害情况及发生特点,介绍相应的农业防控、物理防治、生物防治、化学防治技术措施。     

重庆市水库富营养化调查及评价

通过对重庆市36座水库的监测,各水库chla值范围为1.59~52.3mg/m3;TP范围为0.002~0.598mg/L;TN范围为0.52~5.94mg/L;SD范围为0.48~3.2m;CODMn范围为0.75~9.3mg/L。CODMn、TN与chla之间呈极显著的正相关关系,SD与chla呈极显著的负相关关系,TP与chla的相关性较差,利用回归分析得出TN、SD、CODMn与chla的线性关系。利用修正的卡尔森指数对水库进行富营养化评价,结果表明:35座大中型水库达到富营养化的水库为27座,达到中营养的8座,贫营养水库无。通过对富营养化水库分布分析,位于三峡库区生态经济区的水库富营养化状况比都市区和渝西地区轻。对重庆市3座大型水库的营养盐输出作了初步估算,对比三峡库区城市污水口营养盐排放量,表明仅3座大型水库排放的TN超过67个城市污水口排放量,TP排放占城市污水排放量的16%。     

揭西大洋机械采茶技术应用现状

目前我国在机械采茶方面的研究主要有茶树品种、机采适期及茶机选择等内容,揭西大洋机采以加工大宗茶炒茶为主,与手工采茶相比具有成本低、利润高的优点,存在茶叶附加值低、茶园生态建设受限及加工技术落后等问题.建议推广生态茶园建设、名优茶机采技术及配套的加工技术,提高茶叶品质,增加茶叶品类,从而提高大洋茶叶的产值和附加值.     

浅谈园林景观设计的要素

园林景观设计对改善人类生活环境、塑造城市景观特色、体现城市文化氛围,都起着重要作用。它要求园林设计师要不断提高水平,对园林景观要素的细节进行反复推敲,从而提高园林景观的价值。     

黄颡鱼长型肽聚糖识别蛋白(pfPGRP-L)原核表达和多克隆抗体的制备

为进一步研究肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)在先天性免疫应答中的生物学功能,在前期克隆黄颡鱼长型肽聚糖识别蛋白(pfPGRP-L)c DNA全长的基础上,根据pfPGRP-L基因中高亲水性区域序列设计特异性引物扩增出编码序列,将该基因片段克隆到p GEX-4T-1质粒,构建重组表达载体。SDS-PAGE电泳检测该目的蛋白大小约为51 ku,与理论值大小符合,回收蛋白并纯化,与弗氏佐剂等量混合后注射新西兰大白兔制备多克隆抗体,用ELISA和Western blotting分别检测该抗体,结果显示:抗体效价可达1∶256 000,且有特异性条带,表明pfPGRP-L的多克隆抗体制备成功。此外,Western blotting检测黄颡鱼不同组织pfPGRP-L蛋白的表达,发现在鳃、胸腺、肝脏、肾脏、头肾、脾脏、血液和肠道等不同组织中都有目的条带,而在脾脏和肠道中表达更强。为pfPGRP-L的抗菌作用和功能研究奠定基础。     

优良园艺品种“蓝光”黄花的生物学特性及栽培技术

介绍了优良萱草品种"蓝光"黄花,生物学特性及其栽培技术。     

省级农业科技期刊编排规范化现状分析

国外科技刊物十分重视刊物编排的规范化和标准化,以适用于科技文献的检索系统。而我国科技期刊,在编排格式上,尽管标准已颁布实施多年,但在执行国标方面还存在较多的问题,农业类科技期刊也不例外。我们对１９９７年全国公开出版的２８种省级农业科学（包括农业科技）...     

酶联免疫吸附法检测黄精皂苷

利用效价为1∶12 800(方阵滴定法测得)的兔抗薯蓣皂苷多克隆抗体,建立黄精皂苷酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。抗体的最佳稀释度为1∶3 000,包被抗原的最佳稀释度为1∶10 000;回归方程I=32.021 logC 189.02,相关系数R2=0.997 4,最低检测下限I10为2.468×10-3μg/mL。回收率为80.33%~103.88%,与人参皂苷和强心苷的交叉反应率分别为3.24%和7.48%。测得黄精总皂苷质量分数为0.1366%。