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目前繁殖湖桑苗木的方法,一般采用先播种,后嫁接,育成一棵湖桑苗,快的需要两年时间,管理不善,需要3—4年,因而成本高,费工大,浪费土地。不能适应大力发展蚕桑生产的需要。 多年来,我场在湖桑接穗条貯藏中,常发现接穗条有自然生根的现象,开始未引起重视,以后考虑如果利用自然生根后移栽能成活,则可省去嫁接和培育砧木等工序,并可加速湖桑优良苗木的繁殖。因此,1964年在我场党总支的正确领导和鼓舞下,进行了湖桑条 相似文献
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随着牧区经济改革的深入发展,国家西部大开发战略的实施和我国加入WTO以及农业特别是畜牧产业结构的调整,当前,倒淌河镇已进入快速发展的新时期,面对有利的形势和良好的历史机遇,倒淌河镇畜牧业要适应新形势,在思想认识和工作方法等方面要有所突破,必须认真结合实际,分析现状,探讨新的发展思路。 相似文献
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用15—20%(V/V)丝瓜伤流液加入培养基可以显著提高水稻花药培养力和花粉植株自然加倍的频率。诱导培养基中附加15—20%(V/V)丝瓜伤流液,形成愈伤组织百分率显著高于对照;粳稻的愈伤组织分化率高达95%,籼稻愈伤组织分化率可达70%,比对照提高1倍左右。花粉植株自然加倍的频率显著(p>0.01)高于对照。附加10%、15%、20%、25%(V/V) 相似文献
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猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
应用RT-PCR分两段扩增猪瘟病毒(HCV)石门株E2基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一BglⅡ位点,将它们连接成为完整的E2基因,并克隆到PUC19质粒中,获得重 质粒PHCF2。另设计一对引物,以PHCF2为模板扩增出不含信号肽的E2基因,然后将其克隆到表达载体质粒pBV220和PET_28a(+)中,获得重组质粒PBVE2和PETE2,用酶切,PCR和序列分析鉴定E2基因插 相似文献
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