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52.
以‘非洲骄傲’番荔枝(Annona squamos cv.Af rican pride (AP))幼苗为试验材料,研究喷施不同浓度大豆多肽水溶液对番荔枝苗木生长、叶片品质和抗氧化酶活性的影响。结果表明:喷施大豆多肽水溶液可显著促进番荔枝幼苗生长,提高叶片品质,其中总体喷施效果较好的6g/L大豆多肽处理60d后,与对照相比株高、地径、叶片数分别增加了7.48cm、0.11cm、3.6片,叶面积、叶片干重分别提高了23.33%、46.43%;叶绿素、类胡萝卜素、可溶性蛋白和可溶性糖分别提高了41.29%、72%、105.88%、23.34%;另外,经不同浓度大豆多肽处理后,番荔枝叶片中丙二醛(MDA)含量下降,抗氧化酶系统的关键酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)抗环血酸过氧化物酶(APX)均表现在低浓度(≤6g/L)时随浓度增加活性增强,在高浓度(>6g/L)时随浓度增加活性逐渐降低,而过氧化物酶(POD)活性随浓度增加变化不大。因此,在‘非洲骄傲’番荔枝幼苗生长期以喷施6g/L大豆多肽为最佳处理。 相似文献
53.
氯酸钾对龙眼花芽分化期若干生理指标影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在石硖龙眼花芽分化时期,根部施用氯酸钾,观察和测定若干生理指标及枝梢抽花穗率、单株产量和果实败育率,结果表明:适量施用氯酸钾,1、提高了叶片中的叶绿素含量;2、净光合速率(Pn)在生理分化期低于对照,进入形态分化期则高于对照;3、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白质含量明显增加;4、内源乙烯的发生量远远高于对照,出现高峰的快慢因氯酸钾施用量而异,施用量大,则出现高峰快,反之则慢些;5、过氧化物酶(POD)活性低于对照,而高于喷洒乙烯利等常规促花措施;6、枝梢抽花穗率略有提高,果实败育率下降,单株产量明显提高。 相似文献
54.
为探索黄化症状与真菌种群的相关性,采集茂谷柑的健康和黄化植株的根系及根区土壤样品,用高通量测序技术,分析其真菌种群。结果发现,所有样品中均以子囊菌门粪壳菌纲为主。在根系样品中,优势科为丛赤壳科,相对丰度均大于50%,感染黄龙病植株(HM1-R)中,地星科的相对丰度位居第二,为22.58%。在根区土壤样品中,除黄化植株2(HM2-S)的优势科为肉座菌科(相对丰度为30.27%)外,其他样品的优势科均为丛赤壳科。球壳菌科在感染黄龙病植株(HM1-S)、接合菌门未明确科在黄化植株3(HM3-S)均为第二优势科,相对丰度分别为12.93%和16.83%。囊球菌门在所有样品中相对丰度均很低,在0-0.28%之间。可见,不同黄化植株根区土壤样品中,优势科有差异。由此推测茂谷柑黄化症状与根区土壤真菌种群有一定的相关性。 相似文献
55.
不同套袋材料对红象牙芒商品品质的影响试验 总被引:11,自引:0,他引:11
采用4种不同的套袋材料对红象牙果实进行套袋试验,结果表明:不同的套袋材料对芒果的外观品质有不同的影响,经自然后熟后,炭疽病引起的烂果率不同,单果重及可溶性固形物含量变化不明显,有一定的延缓成熟作用,用适宜的套袋材料对果实套袋可起到防病虫为害,防果皮擦伤,提高外观品质和减少后熟中烂果损耗的作用。 相似文献
56.
57.
江川县境内有星云湖和抚仙湖两个湖泊,渔业资源丰富,气候温和,素有"高原水乡"、"鱼米之乡"的美誉。为了充分发挥江川县的水资源优势,促进江川县渔业的可持续发展,主要从渔业增殖、人工养殖、土著鱼的种群恢复保护、休闲渔业、渔业基层农技推广补助项目的实施方面阐述了江川县渔业现状及存在的问题,提出了今后的发展对策。 相似文献
58.
2016年3月至2017年3月,分别对沃柑网棚、露地栽培条件下的环境温湿度、果实物候期及生长发育、品质等进行测量调查。结果表明,2016年8月,网棚内日最高温、最低温整体高于露地,最高温、最低温分别相差0.7~5.8、0.1~5.5℃;2016年7月网棚内平均湿度比露地高1.9%,8月、9月、10月、11月网棚内平均湿度较露地分别低0.1%、2.6%、1.6%、1.0%;网棚栽培的沃柑花期、生理落果期分别较露地栽培提前4~7 d,果实成熟期延后8~10 d,果实发育周期增加10~15 d;成熟期时,网棚栽培的沃柑果实果形指数为0.72,明显小于露地栽培的0.77;网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率峰值出现在8月中下旬,此时网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率分别为21.08%、24.49%和12.55%、16.03%;网棚、露地栽培的沃柑平均单果质量、果实可溶性固形物含量分别为202.44、180.73 g和14.17%、15.01%,相互间差异不显著(P0.05)。 相似文献
59.
60.
【目的】以香水柠檬(Citrus limon (L.) Burm. F.)为研究对象,分析两个RHF2A的时空表达规律,利用酵母双杂交技术和双分子荧光互补试验(BiFC)筛选、验证其互作蛋白,为深入研究RHF2A在香水柠檬自交不亲和过程中的分子作用机制奠定基础。【方法】从前期转录组和泛素修饰组(未公开)筛选获得2个E3泛素连接酶RHF2A(RING-H2 Zinc Finger2A)基因RHF2A-1、RHF2A-2,并克隆其全长序列,通过生物信息学分析2个RHF2A的序列和蛋白质结构,预测其启动子顺式作用元件,构建35S-RHF2A-GFP融合蛋白表达载体用于亚细胞定位分析,采用实时荧光定量PCR分析两个RHF2A的时空表达模式,构建酵母双杂诱饵载体从香水柠檬酵母文库筛选互作蛋白。构建BiFC载体,在洋葱活体细胞内对目标蛋白进行互作验证。【结果】从香水柠檬克隆获得RHF2A-1、RHF2A-2,ORF全长分别为1 161和1 134 bp;NCBI结构域预测发现其具有Ring/U-box结构域。启动子分析发现其具有花粉特异性表达相关元件POLLEN1LELAT52、GTGANTG10... 相似文献