水稻立枯病的防治

水稻秧苗立枯病是早春旱育秧的常见病害之一,一般在低温或气温忽高忽低时容易发病.发病初期秧苗枯黄卷缩,茎基部腐烂,扯时易断,后期受害常心叶枯萎卷缩,茎基部腐烂软化,病株基部大多有赤色霉状物,是病菌的菌丝体和分生孢子.水稻立枯病一旦发生,轻者影响秧苗素质和成苗率,重者秧苗全部坏死,贻误农时,使生产蒙受巨大损失.     

EP系列减阻剂的研制与应用

减阻剂是一种应用于原油和成品油管道输送的化学添加剂，可减小流体在管道中的阻力，从而节约能源。介绍了EP系列减阻剂的作用机理、研制方法、中试生产和现场实验的概况，中试产品在青海油田花格线现场实验的结果表明，其性能指标达到国际同类产品的水平。     

滴灌技术在墙面绿化中的应用研究

[目的]解决滴灌技术在墙面绿化中的应用问题.[方法]研究不同滴灌方式、连续滴灌时间及滴灌时间间隔对垂直绿化植物彩叶草生长及其基质持水特性等的影响.[结果]滴灌均匀布水的彩叶草各项指标优于滴灌顶端布水处理的彩叶草.两种处理最优状态比较,滴灌均匀布水处理比滴灌顶端布水处理彩叶草株高增加8.8％和冠幅增加14.5％.滴灌间隔2d的处理彩叶草株高和叶片数达到最大值,与对照相比,株高增加0.09％,冠幅增加11.7％.比较彩叶草生长效果,确定连续滴灌4min后间隔2d的滴灌方式有利于植物稳定生长.[结论]该研究可为华南地区垂直绿化滴灌技术的成熟应用提供参考.     

枯草芽孢杆菌ON-6菌株抑制荔枝炭疽菌活性物质的初步研究

为了探索枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）对广西重要的药食两用水果--荔枝采后病害的防治效果及其机制,本文在进行采集、分离、筛选和鉴定的基础上,对枯草芽孢杆菌ON-6菌株发酵液提取拮抗物质方法、拮抗物质的理化性质等方面进行了研究。对ON-6菌株发酵液采用浓盐酸沉淀法及硫酸铵沉淀法,得到的提取液均有抑菌活性,表明ON-6菌株能产生能蛋白类和脂肽类抗生物质。对该菌株的蛋白粗提液进行30~60℃处理30 min,其活性保持不变,121℃处理20 min,活性丧失不足原有的40%;作用活性pH值在5.0~8.0范围内;对胰蛋白酶不敏感,对蛋白酶K和胃蛋白酶部分敏感;对紫外线不敏感。     

不同基肥施用水平对蜂斗菜产量和品质的影响

以蜂斗菜为试材,随机区组设计10个处理,研究了不同基肥施用水平对其产量及可溶性糖、可溶性蛋白质、硝酸盐和粗纤维4个品质指标的影响.结果表明:相同追肥条件下,一定基肥施用范围内,蜂斗菜产量与基肥施用量成正相关,即产量随着施肥量增多而增大;结合经济效益考虑,基肥施用超大生物有机肥2 400kg·hm-2为最优处理.可溶性糖...     

蜂斗菜高山留种初探

以野生种经驯化栽培所得的蜂斗菜地下茎为试验材料,在松溪高海拔地区进行留种试验,观测种苗生长情况和留种产量.结果表明,蜂斗菜的高山留种是可行的,试验区出苗率高达84%,生长指标表现正常;留种5个月时,所得地下茎每平方米可扩种26.69 m<'2>.     

多级缺氧·厌氧·好氧交替SBR脱氮除磷系统运行的研究

[目的]研究多级缺氧、厌氧、好氧交替序批式反应器（SBR）进行脱氮除磷的启动过程。[方法]以人工配水为研究对象,采用缺氧、厌氧、好氧多级交替SBR工艺进行了脱氮除磷。[结果]SBR工艺的运行参数为缺氧75 min→厌氧35 min（包括进水）→好氧120min→缺氧75 min→厌氧35 min（包括进水）→好氧120 min→缺氧75 min→厌氧35 min（包括进水）→好氧120 min→沉淀30 min,此时COD、TN、TP的去除率分别达85.0%、80.0%和85.0%。[结论]为污水的脱氮除磷研究提供了理论依据。     

聚α-烯烃油品减阻剂悬浮液的稳定性

影响聚α-烯烃减阻剂悬浮液稳定性的主要因素包括:载体介质的极性和密度,分散剂的种类、用量和处理方法,聚α-烯烃粉末颗粒的尺寸等。基于此,对聚α-烯烃减阻剂悬浮液的配方和工艺进行优化:碳数适中的戊醇与乙二醇甲醚按一定比例混合,作为载体介质,有利于聚α-烯烃在其中的稳定分散与悬浮;硬脂酸镁作为分散剂,可以改善载体介质与聚α-烯烃粉末颗粒的界面属性,经45℃热处理,能够有效减缓聚α-烯烃颗粒的沉降和分层;聚α-烯烃粉末颗粒的尺寸越小,相同质量的聚α-烯烃的表面积越大,配制的减阻剂悬浮液稳定性也越好。因此,减阻剂最终产品可在常温下储存270d不分层、不结块,稳定性能良好。     

阿魏菇低糖功能饮料制做工艺研究

对液体深层发酵生产阿魏菇功能饮料工艺进行了研究,再以阿魏菇原汁浓度、酸味剂、甜味剂和稳定剂的添加量为正交因素配制饮料。试验得到了阿魏菇功能饮料的配制最佳配方:阿魏菇原汁浓缩液30%,蔗糖2.0%,酸味剂0.10%,VC200mg/L,甜蜜素0.4g/L。     

苹果属无融合生殖SERK1基因的克隆与生物信息学分析

[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的cDNA全长序列,命名为MhSERK1和MhdSERK1(GenBank登录号JQ231273和JQ231272),利用实时定量RTqPCR的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式。[结果]序列分析显示MhSERK1和MhdSERK1编码区序列全长为1 899 bp和1 881 bp,分别编码632和626个氨基酸,其氨基酸序列与其他植物的SERK1同源基因所编码的氨基酸同源性都在80%以上,特别是与葡萄科龙眼品种同源性最高,高达92.56%,与模式植物拟南芥、烟草等植物的SERK同源基因都具有很高的同源性。实时定量PCR结果表明,在平邑甜茶和杂种后代不同组织、花器官中SERK1基因的表达量存在差异,其中在子房中的表达量最高,在营养生长的组织中表达量很低,在平邑甜茶花蕾期的子房中表达量最高。[结论]推测该基因在平邑甜茶和杂种后代的生殖发育过程中可能发挥重要作用。