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31.
将自然打破休眠的种球,通过冷藏处理,实现晚香玉在福州地区冬季12~2月供花。探讨了冷藏温度、冷藏时间及种球大小等因素对晚香玉冬季开花及切花质量的影响,结果表明:种球冷藏适宜的温度为5℃,冷藏期6个月以内、种球直径3.1cm以上,才能使开花率达到85%以上以及切花质量达到商品要求。提出了晚香玉在冬季12~2月非自然花期的切花生产技术流程。 相似文献
32.
鹤望兰叶片矿质营养特性及配方肥对其生长开花的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以不同株龄的鹤望兰为试材,研究了植株叶片中矿质元素的吸收特性及配方肥对鹤望兰生长开花的影响。结果表明:二、三、四、七、十年生不同株龄的鹤望兰叶片K的含量最高,为23.07~31.81 g/kg,是N的1.22~1.73倍,P的11.25~19.64倍;四年生、七年生处于开花状态的植株叶片P含量为2.05~2.13 g/kg,比二年生、三年生处于营养生长的植株叶片高出30.6%;微量元素B、Fe三年生植株叶片中含量最高,其B的含量比四年生高71.9%,四年生未开花植株叶片B的含量比已开花植株叶片高51.3%;四年生植株叶片Zn的含量比三年生叶片高110%,四年生已开花植株叶片比未开花植株叶片增加98.3%。上述结果表明,鹤望兰是喜K作物,开花对P、Zn元素、营养生长对B、Fe有较高需求。N、P、K(1∶0.5∶1.5)加微量元素Fe、Zn、B组成的配方肥对鹤望兰生长开花有显著的促进作用,其植株分蘖数、花枝数、花枝长度、小花数分别比对照提高2.7株/丛0、.36枝/株、19.6 cm、2.8朵。 相似文献
34.
35.
36.
黄虾花( Pachystachys lutea Nees)俗称金苞花,是爵床科( Acanthaceae)的花灌木,有较大观赏价值。用芽和节位作外植体培养的,继代培养试管苗退化较迅速。其它花木继代培养也有类似的退化现象,但有关防止或延缓试管苗退化的研究,尚报道不多。我们从延缓黄虾花试管苗退化的培养条件及其营养和过氧化物酶同工酶的变化上进行了探讨。 村料与方法 一、取材培养和延缓试管苗退化试验 于1985-1987年6-8月份取健壮母树枝条按常规进行无菌操作。切枝条的节位作外植体,接入培养基A [ MS附加6-BA0.5mg/(下略),NAA0.1,蔗糖3%],常规培养。 相似文献
37.
探讨夏季遮荫、冬季保温、喷雾、修剪等因素对鹤望兰切花产量与质量的影响,结果表明:夏季遮荫对切花产量与一级花率影响不显著,但比对照二、三级花率提高28.6%;冬季保温栽培能显著提高12月—翌年3月切花产量,比露地栽培提高182.4%,二、三级花率也提高19.1%;对大于25株/丛、10年龄的植株采用留10 ̄19株的修剪方式全年产量比对照降低了15.1%,但能显著提高切花质量,一级花率比对照提高105.2%;采用修剪结合夏季遮荫、冬季保温、喷雾等处理措施既能提高鹤望兰切花年产花量,比修剪后露地栽培提高30.0%,也能提高切花质量,其中一级花率提高37.3%。 相似文献
38.
鹤望兰八氢番茄红素脱氢酶基因SrPDS 的克隆及表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因SrPDS,
该 cDNA 全长2 069 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 746 个碱基,编码581 个氨基酸。氨基酸
同源性分析表明,SrPDS 推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的PDS 蛋白具有很高的同源性。系统进
化树分析显示,鹤望兰SrPDS 与番红花首先聚为一类,其次与百合、水仙PDS 蛋白亲缘关系较近。应用
半定量PCR 分析表明,SrPDS 在黄色花萼和叶片中高表达,在蓝色花瓣和根中低表达;且在花发育的始
花期表达量最高,表明该基因在黄色花萼发育过程中起着重要作用。 相似文献
39.
‘闽葵1号’系利用杂交、自交、回交等育种途径选育出的观赏向日葵新品种。结果显示:该品种经RAPD分子标记鉴定其是亲本的杂交后代,其花色与其父母本差异明显,表现为舌状花瓣黄橙色,花盘绿色,管状花褐黄色,花粉黄色,花朵黄绿层次分明,观赏性状稳定。经多年多点试验结果表明:该品种四季种植,全生育期为88~115 d,株高为115~172 cm,花盘径为7.5~8.2 cm,花径为13.5~15.8 cm,花瓣为33~40枚,瓶插寿命为9~13 d,切花产量为9.0~12.0万枝/hm2。‘闽葵1号’可作切花生产或庭院景观种植观赏,适宜在无霜地区露地栽培,其它地区冬季简易保护栽培。于2011年12月通过福建省林木品种审定委员会审定,并总结其配套栽培技术的要点。 相似文献
40.
【目的】建立三褶虾脊兰(Calanthe triplieata)无菌播种快繁技术体系。【方法】以三褶虾脊兰种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株途径,探讨不同组合(0.5mg/L6-BA、0.1mg/LNAA和1.0g/LAC)、附加物[椰汁(CM)、土豆泥、香蕉泥]及基本培养基(花宝1号、1/2花宝1号、MS和1/2MS)对三褶虾脊兰种子萌发、原球茎诱导、增殖、分化、生根的效果,筛选适宜的培养基。【结果】成熟种子在1/2花宝1号+0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+200ml/L CM+1.0g/L AC+20.0g/L蔗糖培养基中培养150d左右可形成原球茎,萌发率超过80%以上;诱导原球茎在1/2MS+100mL/LCM+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+1.0g/LAC+20.0g/L蔗糖培养基上的增殖效果最好,增殖率为4.5;原球茎接种于花宝1号+0.1mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+100.0g/L土豆泥+1.0g/LAC+20.0g/L蔗糖培养基上分化培养40d后,再转入花宝1号+0.1mg/LNAA+100.0g/L土豆泥+2.0g/LAC+20.0g/L蔗糖培养基上培养40d,可诱导形成完整植株。在花宝1号培养基中添加NAA和土豆泥或香蕉泥,原球茎生根率均达100.0%,但土豆泥的成本最低。【结论】建立了比较完善的王褶虾脊兰无菌播种和快繁技术体系,为其种质资源保护、种苗繁育以及产业开发提供技术支持。 相似文献