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341.
上海园林植物生态功能评价——以上海绿色建筑环境绿化植物为例 总被引:1,自引:0,他引:1
用Rotronic Al温湿度仪和AIC 1000空气离子测定仪,对适合上海绿色建筑环境绿化且长势良好的27个群落的降温增湿能力和空气质量状况(由空气中每立方厘米的离子个数换算得出)进行测量的结果表明:群落降温效益较好比对照温度低4℃以上的有5个,降温效益较差低于对照温度不足3℃的有2个;群落的增湿效益与降温效益趋势基本一致;群落空气质量属于B级清洁空气的有7个,属于C级中等清洁空气的有16个,属于D级允许清洁空气的有4个,对照处空气质量为E级不清洁空气。结合上海实际情况和所测数据设计配置了功能性植物群落。 相似文献
342.
三种环境材料及其复合施用对盐碱化土壤的改良效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研发新型有机无机复合材料改良盐碱土壤,采用土柱淋溶模拟实验方法,研究了脱硫石膏、改性腐植酸、高分子材料及其复合材料对盐碱土壤理化性能的改良效果,并探讨了相关材料对盐碱土壤的改良机制。结果表明:与不加任何材料的对照处理(CK)相比,脱硫石膏的作用主要是降低盐碱土壤的pH值和土壤钠吸附比(SAR),淋溶后盐碱土壤pH和SAR分别下降了7.46%和37.7%;改性腐植酸的作用是降低盐碱土壤中水溶性盐含量,淋溶后水溶性盐含量较CK降低了64.61%;高分子材料主要作用是增强土壤的保水效果,土壤淋溶液总体积较CK降低了33.1%;三种材料复合处理的淋溶盐碱土壤中大于0.25 mm的土壤团聚体含量增加了20.41%,pH、SAR分别降低0.81%、26.23%。综合评价认为,三种材料复合处理能够在改善盐碱土壤理化性质的同时改良土壤结构,具有较好的综合改良效果。 相似文献
343.
灰飞虱与条纹叶枯病的防治现状及其对策 总被引:1,自引:0,他引:1
灰飞虱是粮食生产上的重要害虫。21世纪以来,冬春季温度的升高、农作物耕作制度的改变以及免耕与栽培方式的多样性,十分有利于灰飞虱种群的生存和安全越冬,导致该虫在江苏、上海、浙江、安徽等长江下游水稻种植地区危害越来越重。近年来,由一代灰飞虱传播的水稻条纹叶枯病,在部分水稻种植区连年大流行,甚至特大流行,成为制约当地水稻安全生产的一大因素。 相似文献
344.
伴随社会经济的不断发展与进步,金融教学受到了人们的广泛关注,金融教学也获得了快速的发展。但是在发展过程中出现了一些问题,为了改变这种情况,学校应该对传统的教学方式和模式实施改革,对现代化的教育技术引起重视。目前。现代化教育技术在金融教学中的使用存在大量的问题,教育部门应该针对这些问题找出解决的方法,文章对此开展了具体分析,以供参考。 相似文献
346.
以杉木未成熟胚、种子发芽的下胚轴、子叶以及组培苗茎段为外植体,研究基本培养基、不同激素组合及浓度对杉木愈伤组织的诱导及再生芽发生的影响。结果表明:不同激素组合及浓度对不同外植体的愈伤组织诱导率有显著影响,对未成熟胚愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 2 mg·L~(-1)+6-BA 1 mg·L~(-1)+KT 1 mg·L~(-1),诱导率为92.7%;对子叶、下胚轴愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 2 mg·L~(-1)+TDZ 0.01 mg·L~(-1),诱导率分别为97.4%和95.2%;对组培苗茎段愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 1 mg·L~(-1)+NAA 2 mg·L~(-1)+TDZ 0.01 mg·L~(-1),诱导率为86.7%;MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+KT 1.5 mg·L~(-1)是愈伤组织诱导再生芽的最佳培养基,诱导率为80%。质地疏松的愈伤组织其再生芽率最高(65%),单个质地均匀的愈伤组织其再生芽数可达6个;基本培养基对愈伤组织质地形态有较大影响,1/2MS培养基诱导出愈伤组织质地较疏松,MS培养基诱导出的愈伤组织质地均匀且表面可见颗粒状细胞团,DCR培养基诱导出的愈伤组织质地较密。 相似文献
347.
[目的]提高漆斑菌(Myrothecium sp.IMER1)产胆红素氧化酶产量,并研究其酶液对酸性靛蓝脱色性能。[方法]筛选合适的产酶培养基,研究外加碳源、温度、pH值等条件对产酶量的影响。提取粗酶液并对酸性靛蓝进行了脱色研究,用紫外-可见分光光度计扫描其在200~800 nm波长的变化。[结果]漆斑菌在PDB培养基上生长良好且产酶量最大;当以PDB培养基为基本培养基时,葡萄糖是其产酶的最适外加碳源,该菌最适产酶的温度和pH值分别是28℃和7.0。该酶在2 h内对酸性靛蓝脱色率可达到82%,酸性靛蓝降解液的扫描光谱图证实了染料分子的结构受到了破坏。[结论]试验结果为提高胆红素氧化酶产量提供了试验依据,证实了该酶在印染废水的脱色净化处理中具有潜在的应用前景。 相似文献
348.
349.
350.
M蛋白基因shRNA抑制PRRSV在Marc145细胞中复制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】通过靶向PRRSV基因组中的M基因的siRNA来抑制PRRSV在Marc145细胞中的复制。【方法】构建4个能转录小发夹RNA(shRNA)的质粒,将其与靶蛋白表达质粒共转染HEK293A细胞,观察荧光或进行半定量PCR;或将其转染Marc145细胞,感染PRRSV后进行IFA、TCID50和实时PCR检测。【结果】shRNA表达质粒对M融合蛋白表达的抑制率约为50%,使M真核质粒表达蛋白的mRNA水平降低54%~64%,表达的shRNA在PRRSV感染后48 h使病毒的TCID50和mRNA水平均降低到1/10~1/100倍,间接免疫荧光结果表明shRNA表达质粒转染孔的荧光细胞数显著减少。【结论】shRNA表达质粒特异性的抑制了靶蛋白M和PRRSV的复制,靶向PRRSV基因组M基因不同区域的siRNA可以作为控制该病毒传播的候选策略。 相似文献