莫桑比克60个腰果品系果梨抗白粉病调查初报

在莫桑比克楠普拉省调查了白粉病对60个腰果品系果梨的为害情况。结果显示,在相同的栽培条件下,不同腰果品系的果梨受白粉病为害程度差异很大。品系AZA17/79受白粉病的为害程度最低,为害率和为害指数分别仅为3.7%和0.91%,其次为H1、M96-2.3VM、AC34、4.2VM和Local 3,为害率在9.4%～20.4%,为害指数在4.87%～10.28%。其余品系的果梨为害率和为害指数相对较高。根据本文的腰果品系对白粉病抗性的评价标准(果梨),对60个腰果品系的果梨抗白粉病进行了评价,结果表明:高抗品系有5个,分别为AZA17/79、H1、M96-2.3VM、AC34和4.2VM;抗性品系5个,分别为Local 3、B4、2.4PA、1.20VM和11.9PA;中抗品系3个,分别为CCM9-61、AC10/14和5.12PA;感病品系6个,为AC6、9.1NAS、7.1PA、1.12PA、12.8PA和12.9PA;其余41个品系均属于高感品系。说明莫桑比克推广种植的腰果品系的果梨对白粉病抗性普遍较差,容易遭受白粉病为害。     

应用RT-PCR和单抗技术检测广西猪场临床非典型表现猪瘟的发生情况

应用RT-PCR及本室研制的三株抗猪瘟病毒(HCV)E2基因的单抗检测广西各猪场送检疑似猪瘟的病料,以了解广西猪场非典型症状猪瘟流行情况,共检24份外表猪瘟临床症状不明显或混合感染症状复杂的保育猪病料和8份母猪繁殖障碍引起的流产、死胎等的病料。经检测,24份外表缺乏猪瘟临床症状的病料中有8份诊断为猪瘟,阳性率为33％;8份流产、死胎的病料中有3份诊断为阳性,阳性率为38％。结果表明,广西猪场确实存在非典型症状猪瘟,有些猪场流行还很严重。     

广西猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因序列分析

对广西5个发生疑似猪伪狂犬病疫情的规模猪场进行发病情况、临床症状和剖检病变观察,并采集病猪的脑、扁桃体、脾、淋巴结等作为病料进行PCR诊断、家兔接种试验、病毒的分离培养及gE基因的克隆与序列分析,确诊这5个猪场发生的是由伪狂犬病野毒引起的伪狂犬病疫情。对伪狂犬病病毒gE基因测序、核苷酸同源性及遗传进化分析表明,从桂林荔浦县、来宾象州县、贵港市分离到的编号分别为GX-LP、GX-LB、GX-GG的3个毒株,与国内分离株Ea、GDSH处于同一细小分支,遗传关系较近。从南宁武鸣县、玉林博白县分离到的编号分别为GX-WM、GX-BB的2个毒株,与国内近年分离到的毒株如BJ-RD、HB-HS、HB-LF、YY、ZM、MZ1、QBA株处在同一细小分支上的,遗传关系较近。5株伪狂犬病病毒分离株的gE基因均与国外分离株如Yangsan、NiA3、Nia-1、P-PrV、Rice、kaplan、Becker保持较远的遗传关系,明显处于不同的遗传分支上。     

伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析

应用PCR方法从PRV SH（上海株）病毒培养物扩增了gG基因，克隆入pCDNA3质粒，并进行了序列测定。结果表明，扩增的gG基因片段长1719bp，包含一个1491bp的开放阅读框（ORF），在起始密码子上海有TATAAAA盒。在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾，编码由496个氨基酸组成的蛋白质。与Rice株相应的gG片段相比，核苷酸序列同源性达97.1%。但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%。主要是在编码区内插入和缺失核苷酸。出现了突变和移码，导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点。     

南方三省猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查研究

根据VR2332和CH-1aE基因序列设计一对特异性引物，对广西、广东、海南三省15个猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株E基因进行RT-PCR扩增，将扩增出的668bp片段插入pMD18-T载体中，进行序列测定。结果显示，15个毒株的E基因核苷酸序列之间的相似性为84．1％～100％，推导编码的氨基酸序列之间的相似性为81．1％～100％；与VR2332、CH-1a、LV株核苷酸之间的相似性分别为85．4％～98．5％、87．1％～96．2％、62．5％～63．8％，与VR2332、CH-1a、LV株氨基酸之间的相似性分别为83．1％～95．5％、86．1％～95．0％、51．7％～57．2％，表明15个毒株的E基因区域变异较大，均属美洲型。将15个流行毒株与国内外已发表的37株猪繁殖与呼吸综合征病毒相应序列进行比较，建立的遗传进化树表明这15个毒株分别属于3个亚群。推导编码氨基酸的比较结果表明，分别属于不同亚群的不同地区流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株在E基因编码蛋白的潜在糖基化位点数目、抗原表位区域和与毒力相关的氨基酸等均存在变异。     

中国腰果种质资源研究进展

概述了中国腰果种质资源收集、保存、利用及鉴定评价标准,介绍了在抗寒、抗虫、杂交育种和分子生物学等方面进行的研究工作,探讨了腰果种质资源研究中出现的问题,提出构建腰果种质资源的核心种质库,并结合现代生物学技术,对其主要生物学性状的遗传稳定性进行分析,完善腰果种质资源的品种分类和资源评价系统。     

两株广西伪狂犬病病毒的分离鉴定

从广西不同地方的发病仔猪脑内分离到两株病毒,分别命名为Ｂ株和Ｗ株。用这两株病毒分别接种家兔,产生的症状和病变与伪狂犬病病毒强毒ＭｉｎＡ株相似。将两株病毒在乳兔肾细胞和ＣＥＲ细胞上连续传代,均稳定地出现与ＭｉｎＡ株相同的细胞病变（ＣＰＥ）。在ＣＥＲ细胞上进行微量血清和试验,ＭｉｎＡ株的抗血清能完全中和Ｂ株和Ｗ株对细胞的致病变作用,表明两个毒株与ＰｒＶ强毒具有相似的抗原性。电镜下观察Ｂ株和Ｗ株病毒粒子     

广西14市猪戊型肝炎的分子流行病学分析

为调查广西猪戊型肝炎（HE）的感染情况,本研究应用套式RT-PCR方法对采自广西14市43个猪场的508份3月龄左右猪只粪样及市售182份猪肝扩增猪戊型肝炎病毒（HEV）ORF2基因特异序列,并进行核苷酸序列同源性分析及遗传进化分析。结果表明,在508份猪粪样中194份可以检测到HEV RNA,阳性率为38.2%;182份猪肝样本中,33份可检测到HEV RNA,阳性率为18.1%;43个猪场中检出HEV RNA的有35个,猪场阳性率为81.4%。所获取的39株广西猪HEV ORF2基因特异序列同源性为89.9%～100%,提示在所调查的广西猪场中已较普遍存在HEV感染,所获取的39株广西HEV阳性样品均属于基因Ⅳ型。本研究结果佐证了感染猪及市售带毒猪肝脏是HEV重要的储存库和传染源,应该重视其公共卫生学意义,预防粪-口途径或者食源性HEV感染。     

5个腰果高产无性系农艺经济性状比较

以5个腰果高产无性系FL30、GA63、CP63-36、HL2-13、HL2-21为材料,在田间试验和连续3 a观测记录数据的基础上,对其农艺经济性状进行比较.结果表明：FL30性状优良,可作为主栽品种（系）大面积推广种植;HL2-21具有抗风性能,适宜在滨海地区种植;其他无性系不宜大面积推广种植.5个无性系遗传上存在明显差异.     

腰果叶片DNA的提取

以CTAB法为基础,设计了一种快速分离和纯化腰果叶片总DNA的方法。研究结果表明,该改良方法简便、快速、经济、有效。分光光度法测定与电泳检测分析表明,采用该方法提取腰果叶片总DNA的纯度和完整性良好,OD260/OD230平均值为1.91、OD260/OD280平均值为1.86,可以进行PCR扩增、Southern杂交等分子生物学研究。