基于面向对象知识表示的高效推理机的设计与实现

为了适应不同应用领域的需要，我们研制了一个基于面向对象思想的通用专家系统生成工具，本文在介绍该工具中推理的高效性的基础上，着重阐述了其高效推理机的总体设计思想和实现方法。     

抗流感病毒特异性转移因子对试验小鼠的抗流感效果

[目的]探讨免疫增强剂抗流感特异性转移因子(STF)对试验性小鼠发热的预防效果。[方法]用蛋白胨致热法建立发热病理模型;以毛色及活泼度评价小鼠体征的变化;以体温(直肠温度)、免疫学指标(胸腺指数及脾指数)、血清学指标为依据。[结果]与对照组相比较,预防组体温稳定(P<0.01),毛色光泽,活泼度高,胸、脾指数明显高于对照组(P<0.01),血清检测中测出有抗流感抗体的产生。[结论]抗流感特异性转移因子对试验性发热小鼠有预防作用。     

基于像素类型的阶跃型边缘提取算法

介绍一种用于提取目标图像和背景图像都比较简单的图像中的阶跃型边缘算法。把二值化图像中的像素点分为4类:背景点、目标体点、边缘点、噪声点;算法实现过程如下:首先对图像进行二值化处理,然后对二值图像中的目标体的边缘像素点进行跟踪,找出目标体的边缘曲线。试验表明:该算法实现简单、处理快速、抗噪性好。     

摩拉水牛二酰甘油酰基转移酶2基因的多态性检测

本研究旨在检测水牛二酰甘油酰基转移酶2（diacylglycerolacylt-ransferase,DGAT2）基因的单核苷酸多态性（SNP）,探究摩拉水牛多态性位点的群体遗传特征。以广西水牛研究所的57头摩拉水牛为材料,PCR扩增DGAT2基因的部分序列（外显子2及内含子2、3）,通过常规测序法检测其SNP,并运用遗传多样性分析软件（POPGENE）和SPSS软件对群体的多态性位点进行基因频率、基因型频率、多态信息含量（PIC）、有效等位基因数（Ne）及遗传杂合度（He）的检测。结果表明,在摩拉水牛DGAT2基因外显子2和内含子2、3上共发现了9个SNPs位点（IVS2.54 G > A、IVS2.158 A > G、EVS2.191 A > G、EVS2.228 A > G、IVS3.311 C > T、IVS3.444 A > G、IVS3.451 A > C、IVS3.466 C > T、IVS3.521 C > T）,其中EVS2.191 A > G位点的突变导致氨基酸由异亮氨酸突变为缬氨酸,突变位点间存在一定程度的连锁遗传但接近连锁平衡状态。从基因频率上看,IVS2.158 A > G、EVS2.191 A > G、IVS3.311 C > T、IVS3.451 A > C、IVS3.466 C > T和IVS3.521 C > T 6个SNPs位点的两个等位基因频率有较大差异,提示等位基因频率较大的基因个体可能更适合生存。9个SNPs位点在摩拉水牛品种上多处于高度多态,杂合度在0.1744~0.4975之间,说明摩拉水牛群体中DGAT2基因遗传多态性丰富,具有较大的育种价值和性状改良潜力。     

南雄县烟草麻点病病因初探

烟草麻点病近几年来已严重影响烟叶的质量和产量,通过1990～1992年的广泛调查,病原物的分离、培养、接种以及麻点病与锰肥关系的研究,我们认为,该病为一种非侵染性病害。不良的气候条件及氮钾比例失调是诱因,在大量种植感病品种K326时,易造成大流行。其内在因素正在研究中。     

广州地区粉葛拟锈病病原鉴定

近年在广州地区粉葛上发现一种症状极似豆科锈病的病害,经采样分离致病性测定,显微镜和电镜观察以及田间病害调查结果,认为引致该病的病原菌为葛藤集壶菌（ＳｙｃｈｙｔｒｉｕｍｐｕｅｒａｒｉａｅＭｉｙ）。     

影响臭氧危害烟苗的几个因素分析

在人工控制条件下对烟苗进行臭氧处理实验。结果表明：Ｏ_３伤害是引起烟草气候斑点病的病因,而低温则是其诱因。人工诱发的症状及其表现时间、发生叶位均与田间相符。Ｏ_３对烟苗的危害程度因品种不同而异,并随作用时间的延长而加重。苗龄小的烟株易受Ｏ_３危害。本文还分析了紫外线照射对烟苗叶片的灼伤作用。     

土壤重金属铅污染的修复

研究了螯合剂EDTA对Pb污染土壤玉米幼苗生长的影响以及Pb积累特性。结果表明,在100~500 mg/kg浓度范围内,Pb处理对玉米幼苗生长的影响差异不大,但玉米地上部Pb含量随着Pb处理浓度的增加而增加;而不添加EDTA处理,玉米生长受到严重影响,地上部干重、株高明显下降;添加螯合剂EDTA处理后,能促进土壤中Pb的溶解,使土壤和玉米地上部的有效Pb含量明显增加,促进玉米对重金属的吸收和积累。     

赤羽病病毒的纯化及其单克隆抗体的制备

将人工繁殖、纯化的赤羽病病毒作为免疫原,通过常规杂交瘤技术,制备亲和性强、特异性好的小鼠抗赤羽病病毒单克隆抗体,并进行相应的纯化和标记工作。以澳大利亚进口的试剂盒进行验证,结果证明:进口单抗与我们制备的AAK纯品及AAK-HRP显示同样结果;且质控结果表明,AAK纯品及其衍生物AAK-HRP的特异性和亲和性均基本满足进行封闭ELISA检测方法的要求,为制备国产化ELISA试剂盒提供了基础。