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11.
试验研究日粮中添加发酵中草药对松辽黑猪断奶仔猪生长性能和肠道菌群的影响.试验选择(35±1)d的松辽黑猪断奶仔猪54头,随机分为3组,每组3个重复,每个重复6头猪.对照组仔猪饲喂基础日粮,试验Ⅰ组饲喂基础日粮+0.5%发酵中草药添加剂,试验Ⅱ组饲喂基础日粮+0.5%不发酵中草药添加剂.预试期5d,正式试验期30 d.结...  相似文献   
12.
以采自贵州黔中地区的4株野生大型真菌(NK、LM、JUF、GS)为研究材料,形态学结合ITS测序进行品种鉴定,并利用茶树枝叶发酵料对其进行秋栽驯化试验。鉴定结果表明,菌株NK、LM、JUF、GS均为花脸香蘑,同源性达99%。以茶树枝叶发酵料栽培4个花脸香蘑菌株发现,其菌丝萌发速度快,发菌时间短。出菇试验中,菌株GS、NK、LM的生物学效率分别达24.5%、25.6%、10.3%;当温度降至10℃时,3个菌株的菇蕾不再生长,因此在黔中地区适宜9月中旬播种,可以采收二潮菇。  相似文献   
13.
试验采用不同透光率遮阳网对网室生姜原原种繁育进行遮阴试验,结果表明:不同遮阴度对白水生姜脱毒原原种网室繁育存在极显著影响。移栽成活后无遮阴处理条件下试管苗长势好,产量最高,为918.98 kg/667 m2;全期遮阴95%处理条件下,试管苗后期植株长势弱,产量最低,仅为72.86 kg/667 m2。  相似文献   
14.
以催芽药剂、浸泡浓度及浸泡时间为因素设计了L^9(3^4)正交试验,研究打破秋繁马铃薯原原种休眠的最适处理方法。结果表明,以5 mg/L的赤霉素(GA3)浸泡10 min的处理产量最高,为724.93 kg/667m^2,比其他处理增产17.6%-114.9%;各因素对产量的决定程度由大到小排列依次为:催芽药剂(A)〉浸泡浓度(B)〉浸泡时间(C)。  相似文献   
15.
微型薯生产以有效薯的多少来衡量产量的高低,有效薯越多,产量越高,扩繁系数越大,扩繁成本越低。试验进行了试管苗扦插密度及培土次数对网室生产脱毒微型薯数量的影响的研究。研究结果表明:合理的试管苗扦插密度和培土次数能显著提高微型薯产量,达到节本增效的目的。  相似文献   
16.
马铃薯脱毒试管苗简化培养、低成本扩繁技术研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以马铃薯费鸟瑞它脱毒试管苗为试验材料,用MS、1/2MS不同含量的琼脂培养基、MS液体培养基不同使用量,组成25个试管苗快繁试验培养基,并对各培养基的培养效果进行分析.结果表明:MS+0.2%琼脂+2%食用白糖试管苗生长快,长势好,可替代MS全量培养基,能降低成本,提高经济效益;1/2MS+O.2%琼脂+2%食用白糖试管苗长势正常,与MS培养基培养的试管苗差异不大,既可减少MS培养基药品使用量,又降低生产成本;MS+2%食用白糖,无琼脂液体培养基用量为6-8 ml,省去琼脂、节省培养基用量、大幅度降低成本,节约能源,提高接种速度,试管苗长势强,可作为移栽前快繁培养基.  相似文献   
17.
不同激素处理对山苍子雄性离体再生植株快繁的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大叶山苍子成年雄株带茅茎段为外植体,研究不同激素种类和配比对山苍子离体培养及再生植株快繁的影响效果.结果表明:以MS 6-BA 2.0 mg/L 2.4-天1.0 mg/L培养基适于带茅茎段愈伤组织的诱导分化,分化率达62.5%;以MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基适于芽苗增殖,增殖倍数为5.3;最佳生根培养基为1/2 MS IAA0.5mg/L IBA0.5mg/L TA2.0MG/L,生根率达83.3%.  相似文献   
18.
为探明马铃薯脱毒微型薯在安顺市秋季扩繁生产中的性状表现及适宜播种密度,以不同粒重微型薯为主处理,密度为副处理进行裂区试验,探讨了微型薯粒重与密度对秋繁原种产量及性状的影响。结果表明:在中薯3号原种扩繁中,1~5 g微型薯播种密度以8 500~9 000株/667m2、5 g以上以6 500~7 000株/667m2为宜。  相似文献   
19.
利用吲哚丁酸对太阳花进行不同浓度及处理时间水培试验.结果表明:使用0.002%吲哚丁酸浸泡太阳花插条基端5 min,能使植株根粗长、条数适中,分株数及花朵数增加、生育期提前,株型表现出较好的商品性和观赏性,其次是0.0015%、0.001%处理20 min的组合.  相似文献   
20.
陈红艳  杨平  鲍菊  蔡甫格  张领 《农业工程》2015,5(5):132-135
将野生旱半夏置于35 ℃的高温条件下处理21 d后剥取茎尖分生组织,采用植物组织培养技术培育野生旱半夏脱毒试管苗。通过对培养基添加不同种类、不同浓度的外源激素,对诱导、增殖和生根系列培养基优化选择进行研究。试验结果表明,野生旱半夏茎尖分生组织培育试管苗的最佳诱导培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.3 mgL,增殖培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.2 mgL,生根培养基组合为MS+NAA 0.15 mgL。   相似文献   
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