农机修理技术问答(十八)

59.怎样镗削气缸套? 气缸套的镗削在专用镗床上进行,也可在车床上利用专用卡具镗削。镗削的步骤: (1)固定。常用的夹具有两种:一种是将气缸套装在上下定位盘内,顶端用压板固紧,定位盘可根据气缸套尺寸来选择。另一种是将气缸套倒置在定位盘上,靠气缸套     

中国农机学会拖拉机学会1992年学术活动计划

<正> 中国农机学会拖拉机学会四届三次理事会议决定,1992年将开展下列学术活动: (1)拖拉机行业产品结构调整研讨会;探讨近年来拖拉机行业产品结构调整经验,拖拉机产品市场预测;老产品改进与提高,新产品及变型产品开发;拖拉机产品结构调整中     

蝇蛆养殖技术的研究：Ⅰ.影响成蝇卵量的因子作用模型

蝇蛆含有丰富的营养物质,是一种很有前途的动物蛋白源。本文采用正交旋转组合设计方法建立了影响种蝇卵量的多目标因子作用模型,并进行了主因子效应和交互效应分析。结果表明:种蝇饲养室温度是影响种群产卵历期的主因子;饲养室温度和饲养密度是影响前20天总卵量的主因子;饲养密度和光照时数对种群卵量的交互效应显著;饲养室温度和光照时数对种群产卵历期的交互效应显著。     

梭鲈ho1基因的克隆及其低氧胁迫下表达分析

梭鲈(Sander lucioperca)对低氧极敏感,在集约化养殖和苗种运输过程中易发生低氧应激和死亡现象。为探究血红素加氧酶1 (Heme oxygenase 1, HO1)在梭鲈响应低氧过程中的调节作用,通过RACE (Rapid amplification of cDNA ends)技术克隆了梭鲈ho1基因,其cDNA全长为1 256 bp,包含840 bp的开放阅读框(Open reading frame, ORF)、162 bp的5’非编码区(Untranslated region, 5’-UTR)和254 bp的3’-UTR,编码279个氨基酸。多重序列比对显示,梭鲈HO1与翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)、舌齿鲈(Dicentrarchus labrax)和大口黑鲈(Micropterus salmoides)的氨基酸序列相似性分别为91.84%、88.69%和88.11%。实时荧光定量结果显示,ho1基因在所有检测组织中均有表达,其中在脑组织中高表达,其次是肾、肝、鳃等组织。低氧刺激前3 h,梭鲈ho1主要在皮肤、鳃中响应;低氧胁迫3 h后,ho1主要在心...     

典型农产品流通渠道借鉴与启示

农产品流通是构成农业扩大再生产的重要一环,农产品流通渠道是实现从生产到销售交易的重要通道。本文梳理了美国、日本、欧盟等国家和地区以及中国台湾地区农产品流通的主要特征和发展动态,总结了农产品流通渠道发展的规律与经验,最后针对中国农产品流通渠道升级提出了相应的政策建议。本文认为,农产品批发市场在未来很长一段时间内仍将是最主要的流通渠道,因此需要尊重农产品流通发展的自然规律,升级农产品批发市场。农户、合作社、经销商等中小规模的新型经营仍旧是农产品流通渠道上最为重要的主体,同时应该孕育大型涉农企业,致力于建立良好的分销体系,鼓励大型涉农企业与中小规模经营主体建立稳定契约关系。除此之外,政府应致力于建立健全冷链物流发展体系,聚焦新型基础设施,提升农产品流通效率。     

浅析冬小麦节水栽培技术推广中遇到的问题及建议

近些年来地下水连续长期超采,造成了地下水位持续下降,引发了很多生态环境问题。农业的可持续发展已受到地下水超采的威胁,对地下水进行综合治理已经成为一项迫在眉睫的任务。推广冬小麦高产节水栽培技术是发展节水农业,提高有限水资源的利用效率,是保证农业持续发展的根本,是地下水综合治理中的一项。然而在大面积技术推广中由于受到农村实际情况等各种因素的制约,实际节水的成效并不理想     

水生态监测方法介绍及研究进展

随着经济的发展,水生态和水环境问题也愈发明显,比如出现的水体污染、河道断流等问题,因此保护水生态有着重要的作用,由此也能够看出修复水生态的工作已变成首要任务。监测水生态是修复水生态的基础工作,因此水生态监测需要及时提供精准信息,这对于修复和保护水生态有着重要作用。本文主要探究水生态监测和评估内容,分析有关水环境监测技术的评价模式和优缺点,为今后监测水生态提供保证。     

水产生物基因组研究进展与趋势

本文综述了水产生物基因组研究相关技术的发展历程和关键技术的应用。以二代测序技术的出现为分界点,首先回顾了早期水产养殖生物在遗传学和分子生物学方面的研究结果,以及为开展全基因组测序所做的相关基础研究,然后重点介绍了二代测序技术应用于水产生物全基因组测序和经济性状遗传基础解析的研究进展,最后展望了水产生物基因组研究发展趋势。水产生物经济性状遗传机制高度复杂,从全基因组角度阐明其遗传机制仍有很多难题,但基因决定性状是生物学法则之一,探索这一过程的奥秘引人入胜。     

利用GoldenGate分析的高通量SNP芯片对鲤基因进行分型

单核苷酸多态性(SNPs)标记在大多数物种基因组中数量巨大且分布均匀,是许多水产物种遗传研究的理想标记,因此快速发展了几种高通量、快速的SNP标记分型平台。本研究利用Golden Gate分析技术对鲤Cyprinus carpio转录组测序的1 536个SNP标记合成了一张中等密度SNP芯片,对5个鲤群体的480份样本进行基因分型。结果表明:1 235个SNP标记成功分型,约占80%;915个标记至少在一个家系中呈现多态性,占74.1%;标记最小等位基因频率(MAF)介于0.05~0.5之间,平均为0.334,其中48.9%的标记最小等位基因频率(MAF)大于平均值;5个群体中SNP标记平均多态性信息含量(PIC)在0.3左右,为中度多态,杂合度为0.010~0.990,平均为0.5左右,暗示群体具有丰富的遗传多态性,育种价值及性状改良潜力很大。本研究分型的多态性SNP标记可广泛应用于遗传多样性研究、标记-性状关联分析以及分子标记辅助育种。