江淮地区猪链球菌和肠球菌分离株的鉴定、分型及药物敏感性分析

为了解江淮地区猪链球菌(SS)和肠球菌分离株的血清型或基因型分布特征及临床耐药性,本研究对江淮地区临床病例196株分离菌进行SS与肠球菌的鉴定,采用PCR方法进行SS及其1、2、7、9血清型和mrp、ef、sly毒力基因型鉴定;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析SS和肠球菌基因型;K-B法测定其药物敏感性。结果显示,在196株分离菌中,鉴定出112株SS,40株肠球菌。血清型2型SS 44株(39.3%)为优势血清型,ef^-/mrp^-/sly^-型SS 36株(32.1%)为优势毒力基因型,Ps28 18株(16.1%)和Ps27 14株(12.5%)为优势PFGE基因型。肠球菌中屎肠球菌21株(52.5%)为优势菌,Pe12 9株(22.5%)和Pe7 7株(17.5%)为肠球菌优势PFGE基因型。SS和肠球菌对20种药物均表现出不同程度的耐药,耐8种以上药物的菌株数分别占85.7%(96/112)和95%(38/40)。结果表明,江淮地区SS和肠球菌种型复杂,已经成为引起猪细菌性疾病的重要致病菌。分离菌株PFGE基因型均呈多态性,在传播过程中可能存在遗传变异。SS PFGE基因型与血清型、毒力基因型不呈现相关性。菌株耐药现象严重,多重耐药普遍,且耐药谱越来越广。本研究为江淮地区SS和肠球菌的分子流行病学研究及相关疫病防控提供科学依据。     

鸡马立克氏病疫苗对肉用仔鸡免疫的效果

在鸡马立克氏病病毒流行地区,对400只1日龄肉用仔鸡进行鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒弱毒冻干苗免疫接种,结果表明能有效地降低肉鸡的死亡率1％,且能有效地保证肉仔鸡生产性能的发挥。     

PRRSV感染猪体内多杀性巴氏杆菌的分离与血清型鉴定

应用常规方法和PCR技术,对来自安徽肥西、庐江、肥东、定远、桐城5个地区猪场检测为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性的肺脏进行多杀性巴氏杆菌(Pm)的分离及其血清型鉴定。结果显示,49份病料中分离鉴定出7株Pm,且均属于A型,分离率为14.3%,高于其他细菌(副猪嗜血杆菌、猪链球菌)的检出率。表明猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)患猪继发或混合感染Pm的比率较高,而且A型Pm是安徽省感染猪群中的主要血清型。     

屠宰猪心脏“血晕”成因的初探

在当涂肉厂生产实习期间,发现了极少数屠宰猪的心脏出现了“血晕”。所谓“血晕”意指在屠宰加工过程中,在猪心脏靠近心尖部有一圈完全或不完全的、宽窄不一的出血环。由于未见报道,因此为了探讨它的成因,对“血晕”进行了细菌学和病理学的检查。现将初步结果报告如下:     

《动物性食品卫生学》实验教学改革初探

在《动物性食品卫生学》的实验教学过程中,通过合理地选择实验内容、改进教学方法、更新教学手段、完善考核方式等一系列改革措施,激发了学生学习的积极性,增强了学生的动手能力和思维的创新与发散性,提高了实验教学的质量。     

禽霍乱油乳剂灭活疫苗的制作机理及应用效果

禽霍乱油乳剂灭活疫苗 ,采自地方流行菌株 ,选用独特的方法获得多杀性巴氏杆菌的荚膜抗原 (此方法已获得国家专利 ) ,以矿物油为载体混合制成的。并在白湖地区进行中试和推广应用 ,取得明显成效     

奶牛子宫体外肿瘤的诊断

2004年元月5日晚,合肥市某牧场的一头产后奶牛发生死亡后实施剖检,在子宫外盆腔内发现一个重5.9kg、大小为30×40cm的椭圆形肿物。采用病理组织学方法检查,并结合其病史与病状,诊断为良性平滑肌瘤。1病史调查合肥某牧场现饲养奶牛700多头,全群奶牛的饲养管理和健康状况良好。2004年元月3日夜间12:00,该场一奶牛自然产下一小公犊,小犊牛健壮无异常。此奶牛在生产之前一切正常,产后食欲不振。次日出现眼结膜苍白,眼睛凹陷,轻微腹泻,起卧非常困难,整个身体趴在地面,头部触地,尤其努责症状明显,消瘦。该场兽医技术人员初步诊断该奶牛为产后虚弱,随后进行了相应的处理,即给母牛补充Ca、P、Mg,K等,使用庆大霉素8万单位×20支,但治疗效果不明显。元月5日,     

海佩科肉鸡感染法氏囊病后暴发鸡新城疫的调查报告

1988年1月11—23日我院鸡场的海佩科肉用仔鸡突然发病,引起大批死亡。经调查本次疫病是因鸡传染性法氏囊病的感染而造成鸡新城疫暴发。报告如下。流行情况由上海某鸡场引进种蛋,我院鸡场孵化,1987年11月21日孵出海佩科1日龄雏鸡2500只,用保姆伞地面育雏。1988     

副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白A基因的分段表达及其免疫原性分析

本研究旨在获得副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)转铁结合蛋白A基因(tbpA)的表达产物(TbpA),并对其免疫原性进行分析鉴定.采用生物信息学方法预测HPS的TbpA抗原表位,根据GenBank上发表的HPS(SH0165株)tbpA的核苷酸序列设计合成3对引物,用PCR从安徽省HPS分离株(LJ3) tbpA中分段扩增出tbpA1、tbpA2和tbpA3,并连接到pET-32a(+)载体上,经BamH Ⅰ和EcoRⅠ双酶切鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)中,进行IPTG诱导表达.利用SDS-PAGE检测目的蛋白,Western blotting分析重组蛋白的免疫活性;通过小鼠免疫攻毒保护试验和血清杀菌力试验,鉴定重组蛋白的免疫原性以及诱导机体产生保护性免疫反应的能力.结果表明,从HPS(LJ3)tbpA中扩增出与预期设计的1140、897、666 bp大小相符的3个片段(tbpA1、tbpA2、tbpA3),扩增产物连接载体得到重组质粒,在大肠杆菌中实现表达,获得大小为62、54、44 ku的目的蛋白(rTbpA1、rTbpA2、rTbpA3),均能与HPS阳性血清反应.rTbpA1与甲醛灭活菌体对小鼠免疫攻毒的保护率分别为20％和40％,但rTbpA1引起小鼠平均死亡时间显著延迟,兔抗rTbpA1与兔抗HPS(LJ3)血清具有同样显著的杀菌活性.结果显示,成功表达的rTbpA1、rTbpA2、rTbpA3均具有良好的反应原性,其中rTbpA1更具有良好的免疫原性以及诱导机体产生保护性免疫反应的能力,可望成为副猪嗜血杆菌病疫苗和血清学检测的候选成分.