牛副结核病检疫方法的应用与探讨

副结核病(Paratuberculosis),又称副结核性肠炎,是由副结核分枝杆菌引起的慢性细菌性传染病。主要感染牛、绵羊、山羊、骆驼及鹿。本病已遍布各养牛国家,我国许多省份都有发生,我省的奶牛和黄牛群中也存在本病,给养牛业造成巨大经济损失。1985—1988年,我们在实际工作中对牛副结核病做了检疫和监测,对检疫方法和本病恃点做了探讨,现报告如下。     

优质糯玉米新品种乡糯 3 的选育

乡糯3是以自育自交系SLN11为母本、自育自交系SLN12为父本杂交选育而成的鲜食糯玉米新品种,于2023年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定,审定编号：黑审玉20230059。该品种株高285cm,穗位高142cm,成株可见15片叶。果穗长锥形,穗轴白色,穗长18.6cm,穗粗5.4cm,穗行数16～18行,籽粒糯质型、白色,百粒重36.1g。2020-2021年黑龙江省鲜食玉米品种区域试验,每hm²平均产量19573.0kg,比对照金糯262增产9.4%。其果穗甜糯适口、弹性好、风味佳,成穗率高,抗逆性强,适宜在黑龙江省第一至第三积温带作为鲜食玉米品种种植。     

淄博市谷子品种生态适应性试验

为提高谷子在山东省淄博市跨生态区引种的成功率,以全国不同生态区的 25 个谷子品种为试验材料,对其 8 个农艺性状、6 个抗性表现进行了研究分析。结果表明：来自华北夏谷区的 7 个品种在淄博市整体表现较好,在生育期、株高、穗长、穗粗、单穗粒重、出谷率等方面优于大部分东北春谷区和西北春谷区的品种;产量方面,华北夏谷区的品种均高于对照,其中来自西北春谷区的张杂谷 16 号产量最高,较对照增产 16.69%,来自东北春谷区的朝谷 58 排名第二,较对照增产 15.11%,来自华北夏谷区的冀谷 39 排名第三,较对照增产 12.10%。经综合评价,张杂谷 16 号、朝谷 58、冀谷 39、豫谷 35、中谷 2 号、冀谷 168、济谷 22、中谷 9 号均适宜在淄博市及与其相似的生态区进行推广种植,同时这些品种也可作为亲本材料用于谷子新品种的选育。不同生态区的谷子品种在同一地区、相同耕作条件下其生育期、农艺性状和产量存在差异,跨生态区引种应重点考虑生态区类型、品种的特异性,从而提高引种的成功率。     

屠宰猪胃脏病理变化调查

对北京地区部分屠宰场的猪胃脏进行调查，共检查胃样8100个，检出具有各种病变的胃样287个，病变检出率3．54％，检出的病变包括急性出血性胃炎、胃水肿、胃溃疡、慢性胃炎、颚口线虫。     

基层动物卫生监督安全的产地检疫监管

作为县区动物卫生监督所派出机构—乡镇动物卫生监督分所,已成为动物卫生监督工作的基石。加强乡镇动物卫生监督分所建设,明确乡镇动物卫生分所职权职责、运行流程,规范检疫出证行为,强化安全的产地环节检疫监管,准确履行乡镇动物卫生监督分所职责,成为评判动物卫生监督工作的重要因素。     

H7N9甲型流感研究进展

根据国家卫生计生委疾病预防控制局2017年4月全国法定传染病疫情概况的报告,人感染H7N9甲型流感81例,死亡24例。这是自2013年2月底首次发现H7N9甲型流感病毒以来的第五次疫情,并且感染病例数量有所增加,疫情涉及范围较广,引起全球的广泛关注。本文从H7N9甲型流感的病原学、流行病学特征、临床症状以及防治方法等方面进行综述,为人感染H7N9甲型流感的科学防控提供依据。     

肃南高寒牧区猪附红细胞体病的诊断与防治

猪附红细胞体病是近几年来新发现的猪的一种血液寄生虫病 ,是由附红细胞体感染猪所致。本病在一些业务期刊上多有报道 ,但在气候比较寒冷的牧区发生实属首例。现将发病及诊疗情况总结如下 ,以供参考。1　发病情况2 0 0 2年 3月 ,肃南县城郊某个体养殖户 ,从张掖农村购进一月龄健康仔猪 6头饲养 ,曾用兰州生物药厂生产的“猪三联疫苗”进行了免疫注射。同时用来苏尔、草木灰、生石灰等喷洒圈舍进行了消毒 ,喂养 1个多月后 ,同圈饲养的 2头猪同时发病 ,临床表现以不食、发烧、腹泻为主要特征 ,畜主采用青霉素、链霉素、磺胺嘧啶、病毒灵、柴胡…     

高寒牧区牦犊牛巴氏杆菌病的诊断与防治

牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症,是由巴氏杆菌在应激因素作用下引起的以高热、肺炎、急性胃肠炎和内脏的广泛出血为特征的急性传染病。2007年7月中旬至8月初,我县大河乡大岔村2户牧民的34头毛犊牛相继发病,发病率占犊牛的49．28％,就诊前死亡9头,在强化免疫和治疗当中死亡7头。死亡率为47．06％,治愈18头,治愈率为52．94％。     

猪圆环病毒2型GD株ORF2基因的序列分析

根据GenBank中猪圆环病毒2型（PCV2）0RF2基因序列，设计一对引物，应用PCR从本室鉴定分离的PCV2 GD株的细胞培养物中扩增出ORF2基因（702bp）。将此基因片段克隆入pMD18-T载体，筛选获得重组质粒pMD—ORF2并对其测序，结果表明所克隆的ORF2基因与其他PCV2的0RF2基因核苷酸序列同源性在92．1％～99．9％之间，推导的氨基酸序列同源性在90．2％～99．5％之间。