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261.
公牛精液品质不仅与种公牛的饲养水平有关,而且与公牛本身的遗传基础有关。公牛产弱精或不产精严重影响了养牛业的经济效益。为了解精液品质的遗传机制,发展优质、高效的制种业,作者从精子发生过程入手,着重介绍在精子发生过程中特异的细胞分化活动中发挥至关重要作用的基因或基因家族,包括tsMCAK、Minna53及TLF等,讨论了与精子发生有关的转录因子基因、细胞周期相关基因、原癌基因、细胞凋亡相关基因的研究成果,为从事该领域研究的工作者提供可靠的参考信息,并探讨了今后如何对精液品质遗传基础进行研究。 相似文献
262.
指出了科学发展观的基本要求是全面协调可持续,根本方法是统筹兼顾,符合时代要求,顺应时代发展,体现绿色恩维,从科学发展的内涵、人与自然的协调等方面探讨了科学发展观下的绿色战略思维. 相似文献
263.
264.
265.
以中国西门塔尔牛血样为材料,提取基因DNA,运用同源序列克隆技术对牛FABGL基因DNA序列进行了克隆与分析,应用SUNbRH7000型辐射杂种板(RH)对分离的牛FABGL基因进行了染色体定位。结果显示,本研究所获得的长为1 925 bp的DNA序列为牛FABGL基因的包含全部9个外显子的基因组序列。该序列与人(NM-014234)和猪(AF-146398)的FABGL基因序列的相似性分别为84%和90%;牛FABGL基因被定位于牛的23号染色体上,与该染色体上的标记BM47的距离为1.71 cR,两点评分值为31.05。 相似文献
266.
267.
Toll样受体 (toll-like receptors,TLRs)可识别病原体相关分子模式,通过下游信号转导激活免疫细胞,在天然免疫和适应性免疫应答中起着重要的作用,而白细胞介素1受体相关激酶2(interleukin-1 receptor-associated kinase 2,IRAK2)为TLRs信号转导通路下游重要的分子,起着信号转导与调控作用。为了深入研究牛TLRs信号转导通路对牛病原体所致疾病抗性中的主要作用,采用RT-PCR和RACE方法克隆了牛IRAK2基因的cDNA和进行了基因表达谱分析,并对其基因序列和所编码的蛋白质的结构特征进行了生物信息学分析。结果表明,牛IRAK2基因在乳腺、肝、十二指肠、脂肪、子宫、肾、心、肺、胰和卵巢10个组织中有表达,其序列全长为2 148 bp(GenBank登录号为EU528620),包括36 bp的5'非翻译区(1~36),1 866 bp的CDS区(37~1 902)和246 bp的3'非翻译区(1 903~2 148),编码622个氨基酸,其分子量为68 628.31 D,等电点为5.3。IRAK2蛋白含有一个DD结构域和一个S_TKc结构域,位于细胞核、细胞质、线粒体和质膜上,通过DD和S_TKc结构域对TLRs的信号转导有着重要的作用。 相似文献
268.
269.
为探明影响青稞倒伏的相关生物学性状。采用大田生产对比法,根据地力水平、管理水平选择代表不同产量水平的10个地块,通过方差分析和相关性分析探讨不同产量水平青稞田的倒伏与株高、节间长度、整株鲜重、植株鲜重、植株干重、根鲜重、根干重的关系。方差分析结果表明倒伏青稞的株高、节1~4、生物量、产量等均表现优势,相关分析结果表明倒伏与节2~4显著相关,青稞每667m~2产量与各因素的相关均不显著。倒伏青稞的株高、节1~4、生物量、产量性状较未倒伏青稞高,青稞是否会发生倒伏与节2~4显著相关,青稞的每667m~2产量与青稞是否倒伏不相关。 相似文献
270.
为了研究固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding factor 1,SREBP1)基因的表达与细胞脂肪形成的关系,本研究构建了pEGFP-C1-SREBP1重组质粒,利用脂质体介导法将重组质粒pEGFP-C1-SREBP1及pEGFP-C1空质粒转染至牛胎儿骨骼肌成纤维细胞培养48 h,实时荧光定量PCR和Western blotting分析目标基因表达水平的变化,并采用油红O染色检测细胞内脂滴。结果发现,pEGFP-C1-SREBP1重组质粒转染细胞内SREBP1 mRNA的表达水平显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);SREBP1蛋白也出现明显上调;空白对照组和pEGFP-C1阴性对照组细胞内均未见有红染细胞,而pEGFP-C1-SREBP1重组质粒转染组中出现了清晰的红染细胞。说明SREBP1的表达可促进牛胎儿骨骼肌成纤维细胞脂肪合成,证实牛胎儿成纤维细胞中SREBP1表达和脂滴形成之间存在直接关系。 相似文献