猪博卡病毒研究进展

猪博卡病毒是2009年发现的博卡病毒属病毒。临床上该病毒与其他病毒共感染现象十分严重,感染猪多呈现胃肠道与呼吸道疾病。目前猪博卡病毒尚未在体外细胞系中被成功分离纯化,其致病机制尚不明确,相关疫苗还在研发中。猪博卡病毒检出率逐年升高,对生猪养殖带来巨大影响,并可跨越物种屏障感染人类,对公共卫生带来了新挑战。本文将对猪博卡病毒的病原学、流行病学、致病机制、诊断与检测、防控手段5个方面进行综述,以期为猪博卡病毒感染防控及研究提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征并发副猪嗜血杆菌与猪链球菌感染的鉴别诊断和防治

为确定某规模化猪场引发呼吸道症状的病原，继而制定科学的防治方案，对采集的血清和肺脏样品进行常见呼吸道病原的抗体和抗原检测以及细菌的分离和分型鉴定，并对分离菌株进行药敏试验。病毒抗体检测结果显示，猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体阳性率为60.0%(45/75)，猪圆环病毒2型（PCV2）抗体阳性率为98.67%(74/75)，猪瘟（CSFV）抗体阳性率为97.33%(73/75)。病毒核酸检测结果显示，PRRSV阳性率为36.0%(9/25),PCV2和CSFV均为阴性。细菌分离鉴定结果显示，培养的细菌符合副猪嗜血杆菌（HPS）和猪链球菌（SS）的形态特征。病原分型鉴定结果显示：感染病原为高致病性PRRSV(HP-PRRSV)和NADC30-like PRRSV;HPS为血清12型，SS为血清9型。药敏试验结果显示，HPS对多西环素、头孢曲松、头孢噻呋较为敏感，SS对青霉素、头孢曲松、头孢噻呋、头孢氨苄较为敏感。结果表明，该猪场疫情由HPPRRSV和NADC30-like PRRSV毒株及HPS-12型和SS-9型混合感染所致。因该猪场免疫的PRRSV CH-1R经典毒株疫苗与分...     

猪非典型瘟病毒云南株Mut蛋白的特征分析及其对宿主细胞NF-κB转录活化的影响

猪非典型瘟病毒(APPV)是近年来新发现的猪病毒性病原，给养猪业健康发展带来了严重的威胁。课题组前期研究发现了APPV云南株(APPV-YN)导致感染猪临床症状非典型化的关键基因Mut,为探讨APPV-YN Mut的生物学特征及其对宿主细胞NF-κB信号通路转录活化的影响，揭示APPV非典型化的机制。利用SnapGene、ProtParam、PredictProtein、TMHMM、SignaIP 4、ProtScale等在线软件对APPV-YN Mut基因表达蛋白的理化性质、亚细胞定位、磷酸化位点等进行分析预测；将重组载体pCMV-Mut转染至HEK-293细胞，确定蛋白稳定表达后利用TNF-α刺激NF-κB信号通路使其活化，分析APPV-YN Mut对NF-κB转录活性及其对NF-κB P65核质转运的影响。生物信息学分析结果显示，Mut蛋白为亲水性的稳定蛋白，无跨膜结构和信号肽，可能主要定位于细胞质，二级结构主要以无规则卷曲为主，三级结构稳定，可能作用于PKC、P38MAPK、PKA、EGFR、CDK5等相关激酶及蛋白受体；Mut蛋白在HEK-293细胞成功表达，大小约为15 k...     

‘京枣39’离体叶片高效再生体系的建立

【目的】‘京枣39’是一种优质的枣鲜食新品种，目前尚无有效的离体再生体系，影响了自根苗的培育和苗木纯度。为了解决枣遗传转化效率低等问题，本研究探究了枣叶片再生的不同影响因素，以期建立高效的叶片再生体系。【方法】以‘京枣39’组培苗叶片为试材，研究了不同接种方式、基本培养基种类、植物生长调节剂种类和浓度配比对离体叶片直接诱导不定芽再生的影响。【结果】正交试验结果表明：叶片正放的接种方式再生率远高于叶片反放，是‘京枣39’叶片再生不定芽的最佳放置方式；基本培养基对‘京枣39’叶片再生的影响要大于植物生长调节剂，且最优培养基为1/2 MS，最佳植物生长调节剂为细胞分裂素6-BA，本研究确立的‘京枣39’组培苗叶片再生的最优体系为1/2 MS+1 mg/L噻苯隆+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L麦芽糖+6 g/L琼脂，再生率可达79.17%，平均每叶片再生不定芽能达到4.67个。进而初探并建立了‘京枣39’组培苗的最佳扩繁体系为：MS+20 g/L麦芽糖+6 g/L琼脂+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，分枝率高达88%，平均分枝数达2.76枝...