南阳彩色小麦天然色素的提取及其理化性质研究

以酸性乙醇为浸提剂 ,用超声波法浸提 ,柱层析法分离提取彩色小麦天然色素并进行吸收曲线扫描 ,测得λmax =5 3 1nm ,以此为入射光 ,研究了温度、酸度、自然光、H2 O2 、Na2 SO3、NaCl、蔗糖等对此色素稳定性的影响     

蚯蚓体内营养和药物有效成分的研究进展

在简介了蚯蚓生物学功能的基础上，着重介绍了蚯蚓体内的有效营养成分及几种重要酶（系），对蚓纤溶酶，蚓激酶等的分离纯化，酶学性质，药理作用和临床研究以及蚯蚓对净化环境，保护自然生态平衡的作用等进行了详细的综述。     

植酸酶生产菌的筛选及生长条件的研究

从单胃动物的粪便垃圾堆中分离出一种可分泌植酸酶的青霉 .进一步的研究表明这种青霉培养液最佳的淀粉含量为 40g·L-1.青霉生长与其分泌植酸酶之间存在矛盾 .青霉生长旺盛时产酶少 ,测出的酶活性低 .青霉生长缓慢时产酶多 ,测出的酶活性高 .植酸酶大量分泌前伴随着培养液pH值的急剧下降     

南阳彩色小麦营养成分的初步研究

采用经典方法测定了南阳彩色小麦之一的灰色小麦中的粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、粗灰分、面筋质和17种氨基酸含量。结果表明，灰色小麦氨基酸种类较为齐全，含量较高，粗蛋白、粗脂肪、粗纤维和赖氨酸含量比普通小麦分别高28．0％，26．7％，9．7％和85．7％，是一种新的优质小麦种质资源，具有良好的开发前景。     

近海海泥链霉菌的分离方法

采用稀释涂抹分离法研究了泥样风干处理、土壤悬浮液热处理、培养基种类、培养基内海水浓度和培养基内NaCl浓度对近海海泥链霉菌分离效果的影响。结果表明:土样风干处理可显著减少细菌数量。40℃时处理土壤悬浮液20min,可促进链霉菌孢子的萌发,增加链霉菌分离的数量。高氏1号琼脂培养基和改良HV琼脂培养基对链霉菌的分离效果最好,且细菌干扰小,不影响链霉菌的挑取。当分离培养基的海水浓度在60%~80%或NaCl浓度在2%~3%范围内,适宜链霉菌的分离。     

浓度直读法快速测定食用菌中微量氟的研究

用超声波浸提，离子选择性电极浓度直读法快速测定了香菇、平菇等食用菌样品中的微量氟，方法简便、快速、直观、操作简单、实用性强。样品测定的RSD为3，5％(n=11)，加标回收率为92．0～102．0％，与常规方法比较，无需作图和计算，分析速度大大提高，适用于大批量样品的现场快速测定。     

香蕉枯萎和细菌性软腐病菌的多重PCR检测

香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f. sp. cubense和细菌性软腐病菌Dickeya zeae的复合侵染为害给香蕉产业发展带来严重挑战, 有必要建立相关病害的多重聚合酶链式反应(multiplex polymerase chain reaction, multiplex PCR)检测技术。本文基于尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种(F. oxysporum f. sp. cubense race 1, FOC1)基因组contig 438区间(35 631-37 693 bp)(GenBank: AMGP01000438.1)和4号生理小种(F. oxysporum f. sp. cubense race 4, FOC4)基因组contig 195区间(4 028-6 126 bp)(GenBank: AMGQ01000195.1)存在160 bp插入序列差异设计特异扩增引物FOC-F/-R, 同时以香蕉细菌性软腐病菌D. zeae的促旋酶B 亚单位基因(the subunit B of gyrase gene)(GenBank: JQ284039)序列设计特异扩增引物gyrB-F/-R。多重PCR检测结果显示:本技术可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种和细菌性软腐病菌; 多重PCR的灵敏度结果表明:检测香蕉枯萎病菌的DNA浓度最低限为0.1 ng/μL, 细菌性软腐病菌的灵敏度为10 3cfu/mL;检测结果稳定可靠。因此, 本研究建立的多重PCR检测方法可有效应用于检测香蕉发病组织中的香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌, 也可用于香蕉种苗和田间土壤带病菌的监测, 为香蕉种植保驾护航。     

防治香蕉枯萎病胶囊药剂研制与应用

香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporumf.sp.cubense)引起的维管束系统性的毁灭性病害,给香蕉产业造成巨大损失。为有效控制该病害的发生危害,本实验室研制出一种胶囊杀菌剂绿茵2号,有效成分为噁霉灵。采用香蕉叶鞘内注入胶囊剂,2009年和2010年分别在广州市番禺区和东莞市麻涌镇进行了该药剂防治‘粉蕉’和‘巴西蕉’枯萎病的田间药效试验,防治效果分别达到58.00%和63.77%,获得利润分别为6 005.0元/667m2和1 420.0元/667m2,取得了较好的防治效果和经济效益。     

香蕉细菌性软腐病菌细胞壁降解酶pelD、pelE 基因的克隆表达及活性分析

细胞壁降解酶与植物病害症状有重要的相关性。根据已知软腐病细菌细胞壁降解酶基因序列,设计两对特异性引物,对香蕉细菌性软腐病菌进行PCR克隆,获得具有完整阅读框的基因pelD、pelE序列。通过构建重组表达载体pET28b(+)-pelD和pET28b(+)-pelE,重组表达载体转化子在IPTG诱导下,经SDSPAG分析,获得了pelD和pelE的表达蛋白。将两种表达蛋白接种于7~8片叶的粉蕉假茎和离体叶片上,发现接种pelE表达蛋白的粉蕉假茎和叶片出现了腐烂症状,但接种pelD表达蛋白没有引起发病症状。     

农抗抑霉菌素A17对茄褐纹病菌的抑制作用

为探讨农抗抑霉菌素A17对植物病原真菌的作用机理,测定了抑霉菌素An对茄褐纹病菌菌丝生长和孢子萌发的抑制作用.结果表明:抑霉菌素A17处理后可使病菌菌丝产生皱褶、龟裂、裂缝等形态变化,较低浓度的抑霉菌素A17就可明显抑制病菌菌丝生长和孢子形成,其抑制中浓度分别为0.1μg/mL和0.0166μg/mL,抑霉菌素A17具有开发成高效生物农药的巨大潜力.