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161.
为了解蜂房球菌病在江西省赣北中蜂养殖区的流行现状和特点,从赣北地区4个县60家蜂场采集了幼虫、巢脾和花粉等360个样品进行流行病学调查.结果发现,360个样品中检出带菌样品194个,总体检出率为53.9%,其中幼虫样品的细菌检出率最高,达50.6%;60家蜂场中有34家蜂场检出带菌样品,蜂场检出率56.7%,其中武宁县达61.1%,都昌县达50%.4个县蜂场蜂房球菌检出率均≥50%,表明蜂房球菌在赣北地区蜂场中已存在传播流行,尤其是武宁县较为严重,广大蜂农应高度重视,在日常管理中采取科学防控措施. 相似文献
162.
引诱剂在综合防治桔小实蝇作用中的评估 总被引:5,自引:1,他引:5
以使用引诱剂为主 ,坚持在杨桃园挂引诱笼 2 - 3年后 ,大量降低田间桔小实蝇BactroceradorsalisHendel雄虫数量和卵的受精率 ,配合其它的综防措施 ,防效逐年提高。三个综防点试验实践表明 :杨桃每果虫口数 ,卵孵化率及受害果率大大降低 ,防效达 92 5%。对桔小实蝇的防治初见成效。 相似文献
163.
猪带绦虫六钩蚴TSOL18基因疫苗表达载体的构建及其免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研制新型猪囊尾蚴疫苗,将猪带绦虫六钩蚴阶段编码 TSOL18 的基因定向克隆于真核表达质粒 pVAX1, 经筛选、鉴定及 DNA序列分析正确后,将重组质粒 pVAX1/TSOL18 转染 BHK-21 细胞,通过 SDS-PAGE、Western blotting、免疫荧光试验等方法检测细胞中表达的 TSOL18 抗原。结果表明,重组真核质粒 pVAX1/TSOL18 可在 BHK-21 细胞中表达TSOL18 目的蛋白,表达蛋白能被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。动物免疫试验表明,真核表达载体能有效地诱导机体产生细胞免疫和体液免疫应答,这为猪囊尾蚴病基因疫苗的研究奠定了良好基础。 相似文献
164.
本研究目的在于制备抗猪带绦虫TSOL18单克隆抗体,并分析单抗对六钩蚴的杀伤作用。采用SephadexG-100纯化在毕赤酵母中表达的猪带绦虫六钩蚴TSOL18蛋白;纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术建立能分泌抗TSOL18单克隆抗体的细胞株;通过ELISA叠加试验进行mAb的抗原表位分析;采用间接ELISA法测定TSOL18单克隆抗体特异性及腹水效价;采用抗TSOL18单克隆抗体对激活的猪带绦虫六钩蚴进行体外六钩蚴杀伤试验,观察单抗对猪带绦虫六钩蚴活力的影响。结果成功获得12株稳定分泌抗TSOL18单克隆抗体的杂交瘤细胞株,识别2个不同抗原表位,不同抗原表位的2株单克隆抗体腹水效价分别为1×102、1×106。抗体体外六钩蚴杀伤试验结果证明,在有补体的情况下,多抗和单抗作用6 d后,六钩蚴结构模糊,边缘不清晰。表明单抗对六钩蚴有一定的杀伤作用。 相似文献
165.
CpG ODN增强猪囊尾蚴病疫苗免疫反应的试验研究 总被引:5,自引:1,他引:5
依据CpG基序的生物学和免疫学特性,人工设计合成了硫代修饰的多种CpG ODN序列,通过兔、小鼠和猪体进行了与铝胶、206佐剂和蜂胶佐剂的配伍和比较试验,用ELISA法测定加单一佐剂或联合佐剂组疫苗诱导的抗猪囊尾蚴病的抗体含量(IgG或IgG2a)和效价,用MTT淋巴细胞转化试验法测定刺激指数,进一步证实了CpG基序的种类、数量和空间结构以及与其他佐剂联合对疫苗免疫反应的影响,CpG基序以1个TpC的5’端开始,紧接着3个GTCGTT基序,基序与基序之间由TpT或T分隔,在兔、小鼠和猪都能诱导机体产生强烈的免疫反应特别是细胞免疫反应。 相似文献
166.
167.
168.
目前,全国的水域污染、占用严重,对水域进行保护与开发利用的工作需要进一步加强,全国各地都在积极的探索中。文中分析了渝北区的水域现状及存在的主要问题,并对下一步的工作提出了对策建议。 相似文献
169.
170.