微胶囊益生菌对育肥猪生产性能,血液生化和抗氧化指标及养分消化率的影响

本试验旨在研究饲粮中添加微胶囊益生菌对育肥猪生产性能,血液生化和抗氧化指标及养分消化率的影响。本研究采用完全随机化试验设计,选取59头体重(64.89±2.93)kg的大白母猪,按日龄、体重基本一致的原则,随机分为5组,对照组饲喂基础日粮(不添加抗生素和益生菌),试验组分别在基础日粮基础上添加0.4 kg/t金霉素、0.25 kg/t益生菌、0.5 kg/t益生菌和1 kg/t益生菌,试验期42 d。结果显示:1)与对照组和0.4 kg/t金霉素相比,0.5 kg/t益生菌显著提高平均日采食量(P0.05);0.5 kg/t,1 kg/t益生菌极显著降低料重比(P0.01),0.25 kg/t益生菌显著降低料重比(P0.05)。2)与对照组相比,0.5 kg/t益生菌显著降低大肠杆菌含量(P0.05),1 kg/t益生菌极显著降低大肠杆菌含量(P0.01)。与对照组相比,0.25 kg/t益生菌显著提高乳酸杆菌的含量(P0.05),0.5和1 kg/t益生菌极显著提高乳酸杆菌的含量(P0.01);与0.4 kg/t金霉素相比,0.5、1 kg/t益生菌显著提高乳酸杆菌的含量(P0.05)。与对照组相比,1 kg/t益生菌验显著提高双歧杆菌含量(P0.05)。可见,饲粮中添加0.5 kg/t益生菌能显著提高育肥猪的平均日增重、降低料重比并减少大肠杆菌数增加乳酸杆菌和双歧杆菌数,对育肥猪的生长有促进作用。     

几种禾草的开花习性

研究１１份禾草种质料的开花习性表明：稗草，长叶雀稗及草芦的小花开放顺序，通常由顶部向基部开放，而庐山草芦及鸭茅则表现为由中上部位向上，下两端开放。单个花序开花持续时间在７－３２天。除草芦外，其余各属饲草的不同草种间小花开部特点相似。３种稗草有部分不花闭颖返粉结实。庐山草芦一日开花高峰在下午１４－１５时，其余均在上午，多数在８－１０时。     

祁连山黑河上游不同退化草地有机碳和酶活性分布特征

为揭示草地退化过程中土壤有机碳和酶活性的分布特征及相关性,在祁连山黑河上游俄博岭区域的高山灌丛草甸土上,根据草地退化程度,划分了未退化草地、轻度退化草地、中度退化草地、重度退化草地,采用野外采样室内分析方法,研究了不同退化草地土壤有机碳和酶活性的分布特征。结果表明：4种退化草地0～60 cm土层有机碳的含量、密度、储量,以及土壤酶活性变化顺序为：未退化草地>轻度退化草地>中度退化草地>重度退化草地;4种退化草地（从轻到重）0～10 cm土层有机碳密度是50～60 cm土层有机碳密度的1.78倍、1.98倍、1.87倍和2.00倍,说明土壤有机碳密度在表层具有很强的表聚性;4种退化草地不同土层有机碳的含量、密度和储量,以及土壤酶活性均随着土壤剖面垂直深度的增加而递减;4种退化草地土壤有机碳含量与有机碳密度、土壤酶活性成显著正相关关系。     

冬季雏鸵鸟的饲养管理

冬季雏鸵鸟的饲养是指对11月份以后孵化小鸵鸟的育雏。这个时期因天气寒冷,雏鸵鸟的抗逆能力、体温调节能力最差,加之饲草缺乏,会直接影响消化系统的正常发育,是整个饲养工作中难度最大,成活率最低时期。因此提高冬季雏鸵鸟成活率,是我们当前必须解决的问题,我们在作冬季育雏饲     

论陕北丘陵区草业发展的研究方向及内容

根据陕北丘陵沟壑区的特点，提出了该区发展草业需要从草地植被恢复、草地保护、牧草品种选择及栽培技术、牧草加工利用、草地效益评价、草业产业化发展等方面进行科学研究，以保证该区草产业的良性发展及山川秀美建设的顺利进行。     

工伤应在何地申请仲裁

问:我是一名农民工,每年初,我们县的许多农民都与本地的建筑公司签订劳动合同,然后由建筑公司派往全国各地施工。近几年,陆续有一些同乡因工受伤。由于各地赔偿标准不同,大家对应该在哪里解     

猪只的夏季管理

夏季天气炎热,蚊蝇滋生,是猪最难过的季节。作为饲养管理者,如何为猪只创造一个舒适的小环境,让猪只顺利度过夏季,是必须认真面对的问题。本文从圈舍的建设、饲料的配制、饲养管理以及疾病预防4个方面来进行阐述,为猪只安全过夏提出了建议。1为什么说夏季是最难过的季节猪只在不同生长阶段的温度需求是不同的(表1)。     

网络环境下农产品供求信息高效共享与开发利用研究

农产品供求信息是一种重要的农业信息资源。本文针对网络环境下农产品供求信息资源,分析了其在网络环境下发布、存储、共享等方面的内容,指出其具有数据信息更新快、数据存储分散等内在特征,并指出了其在共享与开发利用中存在的问题,并提出了一种基于B／S结构、ActiveX组件技术和数据库技术的高效共享与深层开发利用解决方案。     

PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响

N-糖基化对病毒的感染与增殖均具有重要作用,与PCV2复制相关的Rep蛋白含有三个N-糖基化位点。为了分析PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响,本试验构建了三个双拷贝突变体感染性克隆2M23、2M256、2M286,并成功拯救病毒。通过间接免疫荧光检测病毒的拯救效果,TCID50测定病毒的感染力,荧光定量PCR检测细胞病毒的载量。结果显示,PCV2Rep蛋白的23~25aa、256~258aa N-糖基化位点突变后降低病毒的复制能力,而286~288aa突变后增强病毒的复制能力,为进一步阐明PCV2的复制及致病机制提供参考。