水稻DNA多态标记的开发与验证

利用203对分子标记对3个粳稻品种（日本晴、中花11、武运粳7号）和4个籼稻品种（9311、明恢63、台中1号及南京6号）进行多态性分析,筛选到92对在籼粳间存在差异的标记、34对粳稻品种间存在差异的标记及80对在籼稻品种间存在差异的标记。对部分在多个品种中存在多态性的标记进行测序,结果表明：大部分微卫星标记在不同品种间产物的大小差异是由重复序列重复次数的多少引起,而插入/缺失标记在品种间的序列差异则各有不同,如部分非重复序列的一次或多次重复、长片段的插入或缺失等。这些多态性好、扩增稳定的分子标记的开发和多态性验证为分子标记在种质鉴定、进化分析、遗传多样性检测、分子标记辅助选育等方面的广泛使用奠定了基础。     

"自身模板引物"PCR法构建蟋蟀神经肽Grb-AST7基因串联体

[目的]通过改进的＂自身模板引物＂PCR法构建Grb-AST7基因串联体。[方法]根据蟋蟀神经肽Grb-AST7氨基酸序列设计合成2条引物,运用改进的＂自身模板引物＂PCR法进行拼接。[结果]通过拼接,获得了全长570bp、含17个拷贝的Grb-AST7基因串联体。拼接条件以拼接时间20min,25μlPCR体系中含2μl模板引物较合适。[结论]该研究为下一步进行Grb-AST7基因表达及其生物学活性分析奠定了基础。     

花生内生菌的种群及动态分析

１９９４－１９９７年,先后从山东省主要花生产区监沂、烟台等地采集约１０００株不同类型的花生无病 ,进行了植株内主要微生物类群分析。结果表明,不同品种花生的内生菌都表细菌和真菌,未分离到放线菌和酵母菌,细菌以芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｐ．）黄单孢菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｓｐｐ．）和欧文氏菌（Ｅｒｗｉｎｉａｓｐｐ．）为优势种群。其中芽孢杆菌属以巨大芽孢杆菌（Ｂ．ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）、蜡样芽孢杆