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161.
广州辣椒上番茄斑萎病毒属病毒的鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
辣椒是一类重要的经济作物,在世界各地广泛种植.辣椒感染病毒后,对其产量和品质都有较大的影响.目前可侵染辣椒的病毒至少有45种,其中包括番茄斑萎病毒属Tospovirus的番茄斑萎病毒Tomato spotted wilt virus(TSWV)、凤仙花坏死病毒Impatiens necrotic spot virus(INSV)、番茄褪绿斑病毒Tomato chlorosis spot virus(TCSV)以及辣椒褪绿病毒Capsicum chlorosis virus(CaCV). 相似文献
162.
本文试从定性评价情报研究成果的几个依据出发,推出定量评价过程中应注重的5个方面,并根据这5个方面具体的评价要求和它们在情报研究成果中所占比例的轻重,使用价值工程的方法,拟定出评分标准。 相似文献
163.
1982~1984年研究结果,广东水稻瘤矮病毒田间的自然越冬寄主植物主要是再生稻、自生稻,带毒率分别为63.95~100%和28.57~41.20%;还新发现看麦娘(Alopecurus aequulis)是越冬寄主植物,但只个别株发病,故不重要。人工接种成功的寄主植物还有小麦(Triticum aestivum)、燕麦(Arena sativa)、野生稻(Oryza rufipogon)和玉米(Zea mays)。玉米是本研究接种成功的新寄主。稗草(Echinochloa crus-gallis)和李氏禾(Leersia hexandra)不受侵染。在自然情况下,迄未发现越冬的小麦和野生稻有感染此病的。 相似文献
164.
广东新发生流行的水稻橙叶病的鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
1991~1992年广东茂名市的水稻约2万公顷发黄。用电光叶蝉Reclia dorsalis(Motsch)接种3叶龄稻苗,在平均气温28℃下,潜育期为8~36天;主要症状为病株矮,叶片竖直、橙黄至金黄色;部分病叶纵卷干枯;多数病苗早枯死。四环素液浸病稻根可明显延迟死亡。介体昆虫为电光叶蝉。而黑尾蝉Nephotettix cincticeps(Uhler)、二条(大斑)叶蝉N.apicalis(Motsch)和二点叶蝉N.virescence(Distant)以及虱Nilaparvata lugens(Stal)等均不传病。电光叶蝉最短获毒和最短传毒饲育期分别为<2min和<5min.期在室温25~30℃下,约为7~26天,保毒虫能终生传毒,但有间歇传病现象。在病叶脉韧皮筛管细胞毒叶蝉唾腺切片中均可见大量多形态的类菌原体,大小为75~639nm。据此认为本病与1980年云南十年代在东南亚报道的水稻橙叶病基本相同。 相似文献
165.
改革开放以来,伴随着我国社会经济文化结构的巨变,当代大学生的思维特征、价值观念、社会意识和行为方式都呈现出多元化态势。面对这一形势,如何才能准确把握大学生的思想走势、未雨绸缪,有针对性高效益地开展思想教育工作,同时又能遵循效益最大化原则,以较小的工作量投入,换取较大的成果产出,这是当前深化教育体制改革,高校思想教育工作研究中的一个重大课题。本文试图通过对预测科学基本问题的介绍,将预测的方法引入高校思想教育研究领域,以期探索一种新型的工作机制。 相似文献
166.
我国南方 3~6月气温 23 ~ 35℃,湿度 60 % ~90 %,属典型的潮湿性海洋气候,温湿度极有利病虫的繁殖、蔓延和为害。霜霉病、软腐病、疫病、根腐病、青枯病、枯萎病等病害及豆荚螟、小菜蛾、跳甲、斜纹夜蛾、斑潜蝇、烟粉虱等虫害发生严重,甜菜夜蛾、炭疽病等在局部地区发生严重。1 霜霉病 重点为害瓜类和叶菜类蔬菜,在各生育期均可发生。1 1 症状 发病部位以叶片为主,从下部叶片开始发病发病初期,叶的边缘或背面有褪绿色水渍状小斑点,斑点慢慢向周围扩大,并受叶脉限制形成不规则斑块,后期病斑连成大斑,叶片干枯卷曲或开裂;湿度大时… 相似文献
167.
168.
茶叶实物标准样对于客观准确地鉴别茶叶品质是不可或缺的,简述湖南红茶实物标准样制备流程,并分析其感官品质特点及生化成分。结果表明,湖南红茶特级标准样氨基酸含量最高,滋味甜醇甘鲜,鉴定出的110种挥发性香气物质中萜类物质含量显著高于其他茶样,香气表现为嫩甜香浓郁持久;湖南红茶一级标准样水浸出物和儿茶素含量最高,滋味醇厚甘爽,鉴定出114种挥发性香气物质,各类挥发性成分含量居中,呈现出纯正甜香;湖南红茶二级标准样滋味成分含量相对较低,滋味甜醇尚浓,鉴定出109种挥发性香气物质,来源于脂肪酸和类胡萝卜素的挥发性物质含量显著高于其他茶样,表现为甜香带花香。本研究可为湖南红茶加工生产提供参考。 相似文献
169.
170.
【目的】制备香蕉线条病毒广东分离物(BSV-GD)MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清,为BSV基因编码蛋白功能的研究提供条件.【方法】对BSV-GD ORF3基因氨基酸序列进行生物信息学分析,得出MP功能域基因序列,克隆该基因并插入载体pET-28b(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导表达后,采用超声波裂解法进行蛋白可溶性分析,利用组氨酸标签纯化试剂盒对目的融合蛋白进行纯化和回收,然后以纯化的目的蛋白为抗原免疫健康家兔制备其多克隆抗血清;通过Western-blot分析该抗血清的特异性,间接ELISA法检测该抗血清的效价.【结果和结论】MP功能域基因在ORF3中的序列为61~311 aa处,核酸序列长753 bp.试验克隆了该基因并成功构建了其原核表达载体pET28b-MP,经IPTG诱导1 h后表达了相对分子质量约为30 800的融合蛋白6His·MP.可溶性分析表明该融合蛋白以包涵体形式存在,纯化获得了高纯度的目的融合蛋白,以其为抗原成功制备了BSV-GD MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清;分析表明该抗血清具有很强的特异性,其效价高达204 800倍以上. 相似文献