花生体细胞胚发生及植株再生

以花生优良品种四粒红成熟种子胚轴为外植体,诱导体细胞胚发生并获得了再生植株。将胚轴切成小段,接种于附加40 mg/L的MS培养基上诱导胚性愈伤组织,愈伤组织转移至2,4-D 20 mg/L的MS培养基上形成体细胞胚。体细胞胚发生率达到66.67%;体细胞胚在BA浓度逐渐降低的MS培养基上培养,发育成完整植株。     

紫花苜蓿转基因研究进展

作为生物技术领域的前沿,转基因技术已在多种植物上取得重大进展。紫花苜蓿（Medicago sativa）是公认的优质牧草,通过转基因技术改良其遗传性状,提高其产量、抗性、品质等重要农艺性状已成为研究热点。本研究围绕与生产实践密切相关的非生物胁迫、生物胁迫、除草剂抗性、品质改良和生物反应器5个方面,归纳总结了近期紫花苜蓿转基因研究进展,并根据转基因紫花苜蓿的生物安全性和研究中存在的问题,分别提出了针对性建议并为今后的研究指明了方向,以期为我国紫花苜蓿的转基因基础研究和应用开发提供有益信息。     

某电站机组改造前力特性试验分析

水电站机组运行过程中受力复杂多变,难以通过数值仿真等技术进行准确捕捉与计算预测,因此想了解机组受力情况,进行现场试验是最好、最直接的技术方法。对某电站机组上、下机架与定子机座进行力特性试验分析。通过开机、变负荷、停机试验等数据分析发现,机组各部件的最大应力值均在材料允许值范围之内,机组部件强度满足要求,不会形成安全运行的隐患。     

水电计算机监控系统自主可控改造设计研究

目前我国水电厂计算机监控系统核心软硬件大多是从国外进口,这也使得我国水电厂在某些核心技术方面受制于人,针对这一现象,同时响应中国发中国制造2025战略,基于洪家渡发电厂#3机组计算机监控系统改造项目展开自主可控改造设计研究.通过与多家设备厂商和洪家渡电厂合作对#3机组计算机监控系统进行整体国产化系统设计、改造实施及...     

番茄叶片高频再生体系的建立

以番茄叶片为外植体,比较不同基因型在含有不同激素浓度配比的培养基上的再生能力,目的在于获得某特定番茄品种的高频再生体系,并结合该番茄品种对除草剂的敏感性实验,为建立番茄遗传转化受体系统奠定基础。结果表明,‘绿樱桃’在含有3.0 mg/L 6-苄基氨基嘌呤(6-benzyl amino purine,6-BA)和0.2 mg/L 3-吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)的MS培养基中再生最好,愈伤组织形成率为96.88%,不定芽诱导率达90.63%;每个外植体的平均不定芽诱导率为252%,其最适的生根培养基为MS附加IAA 0.2mg/L;除草剂草丁膦的致死浓度为1.5 mg/L。     

83增抗剂防治西甜瓜两种病害试验初报

为探索西瓜、甜瓜病毒病、枯萎病的有效防治方法,对西甜瓜病毒病防治采用83增抗剂等药剂进行田间试验,结果表明：83增抗剂对西瓜、甜瓜病毒病防效分别为84．6％、78．4％。对西瓜枯萎病也有良好的防治效果。     

"桂橙一号"果实在鹿寨生长发育规律初探

2009年农村推广站对"桂橙一号"的果实生长发育规律进行了观察研究.结果表明,"桂橙一号"果实纵横径总体呈抛物线生长,果实纵、横径净生长量在整个生长过程中均出现三次生长高峰:第一次生长高峰期,纵横径:5月10～30日;第二次生长高峰期,纵径:7月10～30日,横径:7月10日～8月10日;第三次生长高峰期,纵径:9月1...     

玉米种子特异启动子GBSS Ⅰ的克隆及其功能分析

玉米子粒被认为是生产外源蛋白的理想载体,而利用种子（胚乳）特异性启动子是提高外源蛋白表达水平最简单的途径。从玉米基因组中克隆获得长为999 bp的GBSSⅠ基因启动子pGBSSⅠ,该序列不但含有CAAT-box等启动子基本元件,而且还包含光响应、激素调控、胁迫诱导和发育等多个顺式调控元件。利用该启动子构建植物表达载体pCBG-Gus,并经农杆菌介导法转化玉米幼胚,通过筛选和分化获得抗性植株。经Bar蛋白基因金标免疫试纸条和PCR检测确认获得转基因阳性玉米植株。对转基因玉米不同组织中Gus和内源GBSSⅠ的转录情况进行实时定量PCR分析和Gus组织化学染色分析,结果表明：2个基因的表达水平并不一致。在转录水平上,除了叶片（包括叶鞘）之外,其他被检组织中的Gus的表达均低于GBSSⅠ;在蛋白表达水平上,除了茎和根之外,其他组织中均可检测到程度不同的Gus活性表达,其中成熟种子（包括胚和胚乳）中Gus蛋白积累的水平最高。综上,玉米子粒特异启动子pGBSSⅠ是一个具有潜在应用价值的启动子,将为提升玉米胚乳中外源蛋白的表达量提供理论依据。     

基因工程根瘤菌表达融合蛋白GST-HAL1条件的优化及耐盐水平的提高

利用原核表达载体pGEX-4T-1构建重组质粒载体pGEX-HAL1，三亲本杂交转化根瘤菌，表达融合蛋白GST-HAL1。结果表明，与空白菌和未诱导工程根瘤菌相比，诱导后工程根瘤菌的耐盐水平有明显提高。通过检测不同温度、不同诱导时间和不同IPTG诱导浓度条件下融合蛋白的表达量，优化各个参数。在28℃的温度条件下，融合蛋白GST-HAL1表达量量明显增加；在IPTG浓度为1．0mmol·L^-1，诱导时间为3h的条件下，融合蛋白的表达量最高，培养基产生的融合蛋白为3．02mg·L^-1，占可溶性蛋白质的39．34％。本研究对今后利用基因工程技术研制新型生物肥料做了有益的尝试。     

内含子数量改变GUS基因的瞬时表达调控

内含子是基因的重要组成部分,它与功能基因表达之间的关系越来越被重视。本研究以pCAM-BIA3301为载体,利用玉米泛素启动子Ubi1和水稻肌动蛋白启动子Actin1构建两个GUS基因表达载体p33U1和p33A1,同时设置3个对照载体。通过基因枪轰击法将上述载体转入水稻胚性愈伤组织,探讨内含子对外源目的基因表达的调控作用。组织化学检测结果表明：CaMV35S启动子调控下的iGUS（带内含子）基因能够顺利表达;同样,Actin1启动子（带内含子）调控下的不带内含子的GUS基因也可以正常表达,而当Actin1启动子（带内含子）驱动iGUS基因时,则导致GUS染色反应不能发生。Ubi1启动子（带内含子）调控GUS基因的瞬时表达也得出类似结果,证明表达框中内含子的数量为1个或两个时,对GUS基因的表达起到了不同的调控作用。本研究结果对植物表达载体构建及功能基因表达都具有指导意义。