连作对大豆植株体内微量元素吸收影响的研究Ⅰ连作对大豆锌营养与植株干物质重的影响

目前 ,大豆连作现象较为严重 ,黑龙江省大豆连作面积已超过 70 %。大豆连作导致产量和品质下降 ,通常减产幅度在 15 %～ 3 0 %。为减轻连作障碍 ,我们从植物营养的角度探讨了微量元素锌对连作大豆产量影响的研究 ,现将试验结果报告如下。1　材料与方法采用盆栽试验方法进行连作对大豆锌营养影响的试验研究。供试大豆品种为长农 5号 ,供试土壤为黑土 ,采自 1995年长春农牧大学大豆连作试验区 ,供试土壤基本农化性状。 (见表 1)盆栽试验设 3个处理 :轮作大豆、连作一年、连作二年。采用 2 5厘米× 2 5厘米的聚乙烯塑料盆 ,每盆装土 13公斤 ,施…     

大豆连作土壤有机化合物对大豆根腐病菌生长的影响

采用田间试验、生物模拟试验及化学分析等方法,研究了大豆连作土壤有机化合物(糖、氨基酸、有机酸)对大豆根腐病菌的影响.结果表明:轮作、连作大豆土壤糖组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌的生长多表现出低浓度促进高浓度抑制的规律,低浓度糖组分对粉红粘帚菌、尖镰孢菌生长的促进作用,连作显著高于轮作.轮作、连作土壤氨基酸组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌的生长多表现出显著的促进作用.轮作、连作土壤有机酸组分对上述三种病原菌生长多表现出显著促进作用,但连作高浓度有机酸组分能显著抑制粉红粘帚菌生长.上述结果表明,大豆连作土壤有机化合物与根腐病发生存在极密切关系,它们是根腐病严重发生的重要物质诱因.     

角碱蓬液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因克隆及表达载体的构建

[目的]克隆角碱蓬液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(ScNHX1),并构建其表达载体。[方法]以用400 mmol/L NaCl处理的角碱蓬为材料,利用RT-PCR技术从中克隆ScNHX1,并通过酶切、连接方法将ScNHX1连接至pCAMBIA1302载体中。[结果]试验成功克隆得到ScNHX1,测序得出该基因片段大小为1 617 bp,并成功构建了含该目的基因的表达载体pCAMBIA-ScNHX1。[结论]该研究为耐盐转基因植株的培育奠定了基础。     

大豆专用肥对轮作、连作大豆土壤酶活性和有效养分的影响

采用盆栽、田间小区控制试验及室内分析相结合的方法 ,研究了施用大豆专用肥对连作、轮作大豆土壤酶活性和有效养分的影响。结果显示施用大豆专用肥后 ,土壤酶活性和有效养分总体均能达到或高于轮作土壤常规施肥水平 ,这表明大豆专用肥能调控大豆连作所引起的土壤酶活性和养分恶化 ,最终使得大豆专用肥能克服大豆连作所引起的大幅度减产     

大豆连作微量元素营养障碍与调控效果研究

采用盆栽与田间试验及室内分析相结合物方法,研究了大豆连作胁迫下土壤与植株中微理元素的营养障碍及调控效果。结果表明：大豆连作播前土壤有效态微量元素钼,硼的含量低于轮作大豆（正茬）,锌,锰,铁,铜含量的变化在不同年限规律不一致;不同生育时期各连作年限土壤有效钼,锌,锰 ,铁,铜的变化趋势和植株钼,锌,锰,铁,铜的积累特征一正茬相似,但土壤有效钼的含量低于正茬,土壤有效锌,锰,铁,铜的含量总体高于正茬;     

ZmHAK1转化拟南芥突变体及其表达研究

利用蘸花侵染技术将玉米高亲和钾转运体基因Zm HAK1转入拟南芥突变体中,并用0.1%的Basta对转化植株进行筛选,对获得的阳性植株进行Bar基因和Zm HAK1基因的PCR检测。对拟南芥阳性植株进行低钾胁迫处理,以q RT-PCR分析转基因拟南芥阳性植株中Zm HAK1的表达。结果表明成功获得了转Zm HAK1基因的拟南芥阳性植株。Zm HAK1基因的表达受低钾胁迫诱导,其在拟南芥各器官均有表达,尤其在根中的表达量最高;低钾胁迫72 h的根中Zm HAK1的表达量达到处理前的19倍。     

北柴胡高频愈伤诱导优化技术研究

本文研究了北柴胡组织培养中获得高频愈伤诱导的优化技术,优选出适合北柴胡组织培养的最佳外植体、培养基、植物激素及培养条件等。此研究为今后采用北柴胡组织培养技术扩大北柴胡药用资源奠定了坚实基础。     

表达犬瘟热病毒融合蛋白基因重组腺病毒的构建与鉴定

利用pVAX1载体的表达元件CMV启动子和poly(A)多聚腺苷酸信号构建了含犬瘟热病毒融合蛋白基因(F)的重组犬腺病毒。首先,利用酶切、连接等实验方法构建了含CDV启动子F蛋白基因表达盒的转移质粒pVAXΔE3LPF。再以含CAV-2SY株全基因组的pPoly2-CAV-2为载体,构建重组质粒pCAV-2-pVAXLPF,利用脂质体介导方法转染MDCK细胞,转染3次后,细胞出现了典型的犬腺病毒感染样病变。电镜负染和切片观察、酶切、PCR扩增及测序鉴定的结果表明,成功构建了含犬瘟热病毒融合蛋白基因的重组犬腺病毒,表达的融合蛋白分子质量为72ku。在MDCK细胞上连续传30代试验表明重组病毒CAV-2-pVAXLPF具有良好的遗传稳定性。     

HPLC法测定不同采收期朝鲜淫羊藿茎中淫羊藿苷的含量

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同采收期样品茎中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC技术对7个采收期品种8个样品进行测定,以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min,UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿茎其淫羊藿苷的含量为0.01667%～0.30985%。结论:由于采收期不同淫羊藿茎中淫羊藿苷的含量差异较大。