全文获取类型
收费全文 | 760篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
林业 | 89篇 |
农学 | 50篇 |
基础科学 | 30篇 |
12篇 | |
综合类 | 237篇 |
农作物 | 42篇 |
水产渔业 | 20篇 |
畜牧兽医 | 240篇 |
园艺 | 39篇 |
植物保护 | 26篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 41篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 29篇 |
2003年 | 29篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有785条查询结果,搜索用时 31 毫秒
151.
通过两个试验,研究在体外模拟瘤胃发酵条件下N-乙酰-DL-蛋氨酸的降解率。试验1:N-乙酰-DL-蛋氨酸在pH值6.5、温度为39℃的缓冲液中孵育9h,其降解率为3.3%。试验2:运用瘤胃体外发酵技术研究N-乙酰-DL-蛋氨酸不同添加量对pH值、氨态氮、微生物蛋白动态变化的影响。结果表明,添加0.4、0.6gN-乙酰-DL-蛋氨酸发酵3~6h,均能够显著降低体系的pH值;添加0.6gN-乙酰-DL-蛋氨酸发酵12h能够显著提高氨态氮的浓度;N-乙酰-DL-蛋氨酸在发酵过程中不影响微生物蛋白产量。以上结果显示,N-乙酰-DL-蛋氨酸在体外模拟瘤胃发酵的条件下可以稳定存在。 相似文献
152.
153.
对河南省樱桃谷鸭主产区信阳、新郑、焦作三地628份樱桃谷鸭血清样本应用PCR技术进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并将三地DHBV阳性样本各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析。结果显示,信阳、新郑、焦作三地樱桃谷鸭DHBV自然携带率分别为10.5%、8.9%、17.6%;3株DHBV基因组全长分别为3 021、3 027、3 024bp,均含有编码P、S和C蛋白的3个开放阅读框,各开放阅读框氨基酸同源性比较显示差异显著的区域位于P蛋白。序列分析显示,3株DHBV河南株核苷酸同源性为89.8%~93.9%,与参考株为89.4%~99.5%。遗传进化分析及P蛋白关键位点分析结果表明,信阳分离株为西方基因型,其余2株为中国基因型。本试验掌握了河南省樱桃谷鸭主产区DHBV自然感染情况,并成功克隆了3株樱桃谷鸭DHBV全基因序列,为该病毒的进一步研究提供了有益信息。 相似文献
154.
一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定 总被引:1,自引:2,他引:1
为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。 相似文献
155.
选择广东某规模化养猪场母猪30头,产前10 d分别用国产(A)和进口(B)猪伪狂犬病(PR)基因缺失弱毒苗进行免疫试验,观察2种疫苗免疫后对母猪免疫效果。结果表明:母猪免疫前PR抗体阳性率较低,经A、B苗分别接种免疫后20 d母猪抗体阳性率为83.3%和93.3%,30~120 d母猪抗体阳性率上升达到或接近峰值,峰值持续时间长达90 d,提示产前20~30 d对母猪进行免疫是适合时机。试验结果还提示,接种A苗和B苗都能收到较好效果,但使用B苗较A苗免疫效果好,更能为母猪提供有效保护。 相似文献
156.
157.
禽流感,这一原本在世界家禽业存在多年的疾病,这两年却受到全社会的普遍关注,因为它不仅在我国部分地区发生,使大批家禽被扑杀,造成了一定的经济损失,更为重要的是,它已经突破了重要的一道防线,开始造成人的感染,这就使禽流感的问题上升到公共卫生领域,使防控禽流感变成了全社会的共同责任。如何做到既重视它又不恐惧它,既看到我们的优势又认识到工作中的不足,值得每个人深思。我们只有建立起防控禽流感的长效机制,才能减少疫情的发生,才能在疫情到来时从容应对,打一场有准备的战争。 相似文献
158.
应用琼脂免疫扩散试验检测番鸭细小病毒抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
将分离的番鸭细小病毒通过正常发育的番胚传代,分别取不同代次的病毒尿囊液经氯仿、聚乙二醇浓缩处理后制成不同代次的抗原。该抗原与抗番鸭细小病毒抗血清在含有20g/LPEG6000的琼脂平板上作用,可见有明显的沉淀线。 相似文献
159.
160.