电子农务信息集成平台的研究

对电子农务信息化发展中存在的信息平行采集、孤立拥有以及低效使用的现状进行分析,构建了实现农务信息资源整合的电子农务信息集成平台,并研究了实现该集成平台的关键技术,设计了电子农务信息集成平台的体系结构及资源整合架构。以促进各级部门单位的"三农"信息资源共享。     

怀川916小麦旱地种植效果研究

怀川916小麦旱地种植效果研究结果表明,怀川916小麦在非协迫、全生育期完全凭自然降水不进行灌溉的情况下,株高为64.3 cm,有效穗数547.8万穗/hm2,穗粒数39.2粒,千粒重45.2 g,实收产量8 319.0 kg/hm2,其抗旱、耐寒、抗倒性较强。怀川916不但是一个优质强筋、高产稳产、矮秆抗倒早熟的小麦新品种,也是一个旱作能稳产、丰水年能高产、水地超高产的一个水旱兼用型良种,该品种在旱地种植以力争主穗夺高产为主攻目标。     

棉花3种抗逆相关基因对苗蚜为害的应答反应

 使用荧光定量PCR方法,分析了中棉所41、中棉所44、中棉所49和中棉所79等4种不同遗传背景的棉花品种在受到苗蚜为害时,编码类受体蛋白激酶（LRR-RLK）、ATP合酶β亚基（Atpβ）和捕光蛋白复合物Ⅱ（Lhcb2）等3种代谢相关基因的变化情况。在4种棉花品种中,LRR-RLK的表达量变化情况差异较大,该类LRR-RLK的表达量变化与蚜虫的为害有关;Lhcb2基因在中棉所41的子叶和真叶中、中棉所49的真叶中、中棉所44和中棉所79的子叶中对棉蚜的为害应答比较强烈;Atpβ基因在中棉所41和中棉所49真叶中、中棉所44子叶和真叶中应答反应比较强烈,在中棉所79中应答反应较弱。以上试验结果暗示不同的棉花品种应对苗蚜为害可能存在不同的代谢途径。     

2011年河南省秋作物生产形势及主要农作物种子供需情况分析

根据河南省各辖市种子管理部门的品种考察总结和专家调研情况,对2011年河南省的秋作物生产形势及主要农作物种子供需情况进行分析。     

绿盲蝽化学感受蛋白基因AlucCSP1的克隆、表达谱分析及结合特征

 【目的】克隆、组织特异性表达以及荧光结合特征分析绿盲蝽 (Apolygus lucorum Meyer-Dür)化学感受蛋白（chemosensory protein,CSP）。【方法】设计特异性引物,用RT-PCR技术克隆绿盲蝽化学感受蛋白基因AlucCSP1,使用半定量RT-PCR和Real-time PCR技术对AlucCSP1组织特异性表达进行研究,在BL2（DE3）工程菌株中用pGEX-4T-1载体进行原核表达,并在GSTrap FF柱中纯化和去标签蛋白。使用bis-ANS作为荧光配基,研究AlucCSP1蛋白与58种气味标样和5种棉花次生代谢物质的结合特征。【结果】得到了绿盲蝽化学感受蛋白基因,命名为AlucCSP1（GenBank登录号：JN573217）。该序列阅读框全长393 bp,编码130个氨基酸残基,N端有一段长17个aa的信号肽,具有4个保守的半胱氨酸残基。绿盲蝽AlucCSP1几乎全部在雌虫触角中表达。构建pGEX/AlucCSP1原核表达载体,在BL21（DE3）工程菌株中表达出分子量约为39 kD的融合蛋白,用亲和层析法纯化、经凝血酶作用去除标签蛋白获得纯化的AlucCSP1蛋白,该蛋白与棉酚、单宁、槲皮素、芦丁水合物亲和力较强,结合常数分别为13.4、32.7、19.7、38.5 μmol•L-1。【结论】克隆得到绿盲蝽化学感受蛋白基因AlucCSP1,在雌性触角内特异表达,并进一步得到约13 kD的AlucCSP1纯蛋白。为研究AlucCSP1在绿盲蝽化学感器中的作用奠定了基础。     

对农机安全工作的思考

近年来,在农机购置补贴政策的激励下,农业机械进入了新一轮高速发展期。农机管理工作既面临着新的机遇,又面临着前所未有的压力和挑战。也为此探索新的管理模式,以保证农机化事业健康发展,促进农业增效、农民增收、农村经济发展。     

稀释率对新型固液气分流式瘤胃模拟系统发酵效果的影响

本试验旨在研究稀释率对新型固液气分流式瘤胃模拟系统发酵效果的影响.采用单因子完全随机试验设计,共设4个处理,各处理稀释率分别为6％/h、8％/h、10％/h、12％/h,每个处理3个重复,每个重复1个发酵罐.试验期10 d.结果表明:随着稀释率的提高,发酵液pH极显著提高(P＜0.01),而氨态氮(NH3-N)浓度则极显著降低(P＜0.01).稀释率由6％/h上升到10％/h,总挥发性脂肪酸(TVFA)及戊酸浓度极显著下降(P＜0.01).稀释率从6％/h提高到8％/h时,原虫数量极显著提高了6.91％ (P ＜0.01),但当稀释率从8％/h提高到12％/h时,原虫数量却极显著下降了5.18％ (P ＜0.01).随着稀释率从6％/h增加到10％/h,木聚糖酶活性(P＜0.01)及微生物蛋白质(MCP)产量(P＜0.05)显著或极显著降低,粗蛋白质体外消失率极显著升高(P＜0.01).稀释率为10％/h和12％/h的2个处理,中性洗涤纤维体外消失率显著高于另外2个处理(P＜0.05).结果提示,稀释率能够影响新型固液气分流式瘤胃模拟系统的发酵情况,稀释率为8％/h时,原虫数量以及纤维素类酶活性、各瘤胃发酵参数更加有利于发酵,因此可推荐作为本系统最优运行条件.     

甘肃中部地区沙田西瓜嫁接接穗品种对比试验研究

本文就沙田西瓜嫁接栽培接穗品种的对比试验进行了探索总结,试验研究了适宜当地沙田西瓜嫁接栽培的砧木接穗品种。结果表明:用全能铁甲做砧木进行沙田西瓜嫁接栽培,以西农八号做接穗抗病性效果好,发病率控制在5.02%以下,含糖量为12.6°,产量为0.5263万kg/667m2。从产量、抗逆性和耐储藏运输等性状综合分析,西农八号做接穗优于其他测试品种,更优于自根苗栽培,社会、经济效益显著。     

鸭胚睾丸支持细胞的分离培养与鉴定

为探究鸭胚睾丸支持细胞的分离培养方法,选取２４日胚龄的麻鸭鸭胚４０个,取出睾丸,采用胶原酶Ⅳ与胰蛋白酶二步消化分离睾丸细胞,差异贴壁与低渗处理的方法进行纯化,于３７℃,体积分数５％二氧化碳条件下培养,最终得到纯度较高的支持细胞．经染色鉴定,发现罗丹明１２３染色显示支持细胞中富含线粒体;ＡＫＰ检测发现８０％的细胞呈ＡＫＰ阴性;吖啶橙染色显示支持细胞细胞质中富含ＲＮＡ;油红Ｏ染色显示睾丸支持细胞细胞质中含有大量脂肪滴,细胞核内可见双极小体．本试验结果说明采用胶原酶Ⅳ与胰蛋白酶结合消化,经差异贴壁与低渗出处理纯化,可得到较高纯度的支持细胞;结合罗丹明１２３染色法、ＡＫＰ染色法、吖啶橙染色法与油红Ｏ染色法可有效鉴定支持细胞．     

狮头鹅AR基因克隆和组织表达

本研究旨在克隆鹅雄激素受体基因（Androgen receptor，AR），并了解其在不同组织中的表达情况.以狮头鹅为试验材料，采集下丘脑和睾丸组织样品，提取RNA逆转录后进行AR基因克隆，并用RACE扩增其cDNA全长序列，其它同采用实时荧光定量PCR的方法检测AR基因在各个组织中的表达情况.结果克隆获得AR基因全长cDNA序列，共得到4个转录本.通过氨基酸序列同源进行分析，发现狮头鹅AR基因在禽类和哺乳类动物中同源性较高，说明该基因在禽类和哺乳类进化保守.荧光定量PCR结果显示AR基因在狮头鹅12个组织中均有表达量，其中在腿肌、胸肌和睾丸表达量较高，表明AR基因可能参与调控狮头鹅公鹅的肌肉生长与繁殖.