GA3和CPPU对钟山红葡萄果实品质的影响

以钟山红葡萄为材料,于盛花期使用不同浓度(12.5 mg/L,25 mg/L,50 mg/L)的GA3处理,结合盛花后11天分别用GA 25 mg/L +CPPU 2 mg/L和GA3 25 mg/L+CPPU 5 mg/L处理,研究了不同组合处理对钟山红葡萄果实品质的影响.结果表明,各处理都显著提高了果实品质,盛花期用GA3 25 mg/L,花后11天用GA3 25 mg/L +CPPU 2 mg/L处理的效果对果实大小及果形指数影响最大,纵、横径,单果重都显著高于对照(清水)且达到了最大值.盛花期用GA3 25mg/L,花后11天用GA3 25 mg/L +CPPU 5 mg/L处理的效果对果实风味影响最大,可溶性固形物达到最大.从GA3和CPPU对钟山红葡萄处理后的综合性状来看,以盛花期用GA3 25 mg/L且盛花后11天用GA3 25 mg/L +CPPU 5 mg/L的处理效果较适宜.     

苹果铁结合蛋白基因的克隆及表达特性

 根据已报道的植物铁结合蛋白基因( ferritin) 的保守区域设计引物, 用RT2PCR 的方法从‘嘎拉’苹果叶片中获得铁结合蛋白基因的全长序列。该基因cDNA共有1 043个碱基, 其中编码区834bp, 编码277个氨基酸残基的蛋白质, 终止密码子后有209 bp左右的3’端尾随序列区。Southern杂交结果显示ferritin基因在‘嘎拉’苹果基因组中至少有7个拷贝存在。0.5 mmol·L ^{- 1}的柠檬酸铁处理‘嘎拉’苹果试管苗不同时间后的定量RT-PCR分析表明, ‘嘎拉’苹果的铁结合蛋白基因随着诱导时间的延长表达量增加, 说明该基因可能在转录水平上受铁诱导表达。     

葡萄基因转导研究进展

简述了转基因技术与常规育种手段的关系,从基因转导途径和影响因素两方面综述了葡萄近年来基因转导的研究进展。葡萄基因转导途径主要有农杆菌介导法和基因枪法,并通过前者以砧木110R的体胚为材料获得了转基因植株;用后者轰击无核白试管叶片的体胚,提高了转化率。影响转导的因素主要从受体与再生系统、转化细胞的筛选与检测、培养方法与培养条件等方面进行论述,最后对葡萄基因工程进展及展望进行了讨论,探索出一条高效的再生途径仍然是目前主要的任务。     

日本果梅栽培和育种概况

果梅是日本的主要果树之一,1999年果梅栽培面积达19000 hm2,产量119 100t.日本是世界上最大的梅果及其加工制品的消费国.果梅也是我国出口日本的拳头产品.了解日本果梅产业的特点,有助于保持我国果梅及其加工制品向日本出口的良好态势.     

GA3与CPPU对新美人指葡萄果实无核化发育的影响

葡萄是栽培价值较大的落叶果树之一,我国以栽培鲜食葡萄为主。对鲜食品种来讲,果实无核是一个重要优良性状[1]。生产上获得无核葡萄的途径,一是选用无核品种,二是利用植物生长调节剂对有核品种进行无核化处理,促进形成无核果实。但目前无核葡萄品种少,并且大多粒小[2],因此利用     

几种生长调节剂对火星无核葡萄种子形成的影响

利用植物生长调节剂促使假单性结实的无核葡萄产生具有生活力的种子,采用或不采用胚培养获得实生苗,为无核葡萄育种提供一条便捷途径。采用不同生长素类和细胞分裂素类生长调节剂对火星无核葡萄花前2周进行不同浓度的处理,对果实的有核率、种子形成大小、单果种子数目及种子成苗等方面进行了研究。BA、CPPU、KT、IAA、IBA、NAA不同浓度的处理都能使火星无核葡萄产生残核。BA5、10mg/L,IAA10、20mg/L,IBA20mg/L的处理有核率达100%;KT5mg/L处理种子大小指数96.6%,为最大,而CPPU10mg/L处理种子大小指数74.5%,为最小;BA5mg/L处理单果的平均种子数3.1粒,CPPU10mg/L处理单果的平均种子数0.5粒。KT5mg/L和10mg/L处理诱导产生的种子离体培养露地播种得到萌发苗。结果表明,生长素类和细胞分裂素类生长调节剂可以促进无核葡萄形成具有生活力的种子,可为无核葡萄育种提供一种新的简便方法。     

GA3与GA4+7对京亚葡萄无核化处理果实发育的影响

近 2 0年来 ,京亚葡萄因其果粒大、成熟早、着色好和品质优等特点 ,在我国南方地区得到广泛发展。当前市场上最受人们欢迎的是无核大粒葡萄 ,但生产中无核葡萄品种少 ,现有无核品种大多果粒小。因此 ,对现有的京亚葡萄 ,使用植物生长调节剂进行无核化处理 ,提高其商品性 ,是一种直接增加经济效益的有效方法。本试验进行GA3(赤霉酸 )、GA4 +7(赤霉素 ,以上两类统称赤霉素 )及CPPU(苯基脲类细胞分裂素 )不同浓度处理 ,研究对京亚葡萄果实生长及诱导无核果的影响。1　材料与方法　　试验在南京市溧水县傅家边农业科技园葡萄园进行。该园为…     

GA_3与CPPU对葡萄果锈相关物质合成及基因表达的影响

为探究葡萄的防锈措施,本研究以阳光玫瑰葡萄为试验材料,于花后14 d,用25 mg/L的GA_3分别和0mg/L、5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L的CPPU组合处理果穗,以清水处理为对照(CK)。待果实进入转色期后分别采集不同成熟阶段的葡萄果实,通过实时荧光定量PCR测定与果锈生成相关的苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因和白藜芦醇合酶(RS)基因的表达水平,测定葡萄果皮果锈发生率、果皮中次生代谢物含量等指标。结果表明,果实成熟过程中,与对照相比,GA_3+CPPU处理后,PAL和RS基因表达水平降低,PAL基因表达峰值、RS基因表达水平均与CPPU处理浓度呈负相关。与对照相比,GA_3+CPPU处理显著降低了果皮中白藜芦醇、总酚和木质素含量,咖啡酸、香豆酸、丁香酸等酚酸含量随CPPU浓度增加显著下降,儿茶素和没食子酸含量随CPPU处理浓度增大先升后降。GA_3+CPPU处理的葡萄果皮果锈发生率明显降低。与GA_3+5 mg/L CPPU处理的葡萄果实相比,GA_3+10 mg/L CPPU和GA_3+15 mg/L CPPU处理的葡萄果实成熟期推迟,风味下降,商品性显著降低。因此,生产实践上用GA_3+CPPU处理阳光玫瑰葡萄果穗的适宜质量浓度为25 mg/L GA_3+5 mg/L CPPU。     

基于转录组分析ABA促进葡萄花青苷积累相关基因

[目的]分析参与调控ABA促进葡萄着色的相关基因,探讨ABA促进葡萄果实花青苷积累的分子机制.[方法]以'红巴拉多'葡萄为试材,在转色前期(约花后6周)使用300 mg·L-1 ABA对果穗进行浸果处理,以清水处理为对照.观察表型,并利用超高液相色谱质谱联用仪(UPLC-MS)测定花青苷组分及含量,再利用转录组测序技术...     

葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析

为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1 833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性.应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286).用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控.用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性.