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规模化猪场仔猪黄白痢大肠杆菌的药敏区系调查 总被引:18,自引:2,他引:18
仔猪黄痢、仔猪白痢是由致病性大肠杆菌引起仔猪的一种疫病。其病原菌主要为肠产毒性大肠杆菌( ETEC) ,每年在死亡的幼猪中约有 5 0 %与 ETEC有关[1] 。王红宁等[2 ] 1 995— 1 999年在四川等地规模化猪场通过流行病学调查发现 ,仔猪黄、白痢的发病率可达 2 0 %~ 60 % ,如果仔猪黄、白痢与其它猪病混合感染 ,其死亡率可达 60 %以上。随着养猪业向规模化发展 ,由大肠杆菌引起的仔猪腹泻有明显上升趋势 ,仔猪死亡率增高 ,存活率降低 ,断奶窝重降低 ,严重制约了养猪业的发展。大肠杆菌用药物治疗效果不理想 ,且因盲目用药使用药成本增高。… 相似文献
62.
63.
不同鸟产下的蛋,不但大小不同,表面的颜色和斑点也不同。收集各种各样的鸟蛋做成标本,不仅是一种乐趣,还能帮助我们识别各种鸟。工具与材料 注射器、粗针头、鸟蛋、胶水、漂白粉、彩色颜料等。制作过程 购买新鲜鸟蛋(如鸡蛋和鸭蛋) ,在蛋的小头一端用针尖轻轻戳一个小洞,插入 相似文献
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65.
片式封装钎焊机在对汽车ECU用的某一种芯片进行封装过程中,必须先从装满芯片的摇盘中拾取芯片然后进行焊接。为了让芯片能够放置与摇盘的凹槽中,加工时凹槽的尺寸比芯片的尺寸略大,因此芯片可以在凹槽中产生位置偏差与角度偏差。根据实际钎焊的需求,本文所研究的基于HALCON图像处理的芯片检测技术一方面能够分析出芯片在凹槽中的位置偏差与角度偏差以及正反面,另一方面提出基于面积识别法、长短比识别方法、角度识别法3种异常芯片识别法。 相似文献
66.
鸡MC4R基因新突变位点的发现 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为深入研究鸡MC4R基因和分子育种提供参考。[方法]采用饱和酚/氯仿法从鸡血中提取DNA,利用PCR-SSCP和DNA测序的方法,对京海黄鸡MC4R基因的单核苷酸多态性进行分析。[结果]对PCR产物进行SSCP分析,2对引物均表现出多态性。引物A得到2种基因型(AA型和AB型)。引物Z也得到2种基因型(CC型和CD型)。将测序结果与发表的鸡MC4R基因序列的比较结果进行比较,发现2个单核苷酸多态位点,其中A引物扩增序列中的多态位点为662 bp处G→C的点突变造成的,而Z引物扩增序列中的多态位点是由于在733~734 bp插入了一个C碱基引起的。[结论]该研究中未检测到BB和DD纯合基因型,这可能与在京海黄鸡培育过程中采用分子标记方法进行选择有关。 相似文献
67.
以养猪为生的养殖户近来面临着一个严重的猪场猪伪狂犬病病毒的问题,为解决这一受病毒入侵感染导致养猪户不能正常收益的情况,许多科学家和研究人员做了一系列的实验。科学家们选取了几个具有代表性的养殖场,并用酶联免疫吸附实验进行抗原抗体的检测,结果显示被感染的机率高低不一,由此看出猪在不同的成长阶段对抗原的免疫力有非常大的差异。根据这些所调查到的受病毒感染的特点和规律采取了及时的净化方案,并在短时间内就达到了非常显著的效果。本文根据调查结果在介绍了养殖场猪伪狂犬病的症状、诊断以及现状的基础上,提出了猪伪狂犬病的免疫净化措施。 相似文献
68.
棉花的生长特点是无限生长,再生能力强,株形可控性强,需肥量大。一般来说,足够的肥料是棉花高产优质的基础。充足的磷肥能促进棉株健壮生长,增加铃重,提早成熟。钾肥是植物体内多种酶的催化剂,能促进光合作用和纤 相似文献
69.
为了确定河北省昌黎县某肉牛场肉牛发病原因,本研究从呼吸道症状明显的病牛鼻粘液中分离纯化到1株优势菌,采用细菌培养、革兰氏染色、细菌生化鉴定、rpoB基因检测、16S rRNA序列分析方法鉴定,经K-B试纸法检测该分离菌对泰乐菌素、头孢拉定等18种抗生素的药物敏感性。结果显示,分离菌革兰氏染色呈阳性短杆状球菌,在血琼脂培养基上可生长为干燥且粗糙的淡黄色菌落,在LB液体培养基中呈沉淀生长,菌液上层轻微浑浊,下层有颗粒状、片状沉淀;rpoB基因PCR扩增检测结果为阳性;该分离菌具有脂酶、赖氨酸脱羧酶、β-葡萄糖苷酶、α-葡萄糖苷酶活性,能够发酵海藻糖、麦芽糖、蔗糖,结果符合干燥棒状杆菌生化特性;16S rRNA序列比对分析表明,该分离菌与干燥棒状杆菌同源性为99%,一致性为91.6%;对泰乐菌素、头孢拉定等7种药物耐药,对环丙沙星、恩诺沙星等9种药物敏感。试验结果表明该分离菌为干燥棒状杆菌。 相似文献
70.
【目的】比较苏姜猪背膘组织生长发育过程中基因表达谱的差异,挖掘影响背膘组织生长发育的关键基因。【方法】选择1、3、6和8月龄(M1、M3、M6、M8)4个生长时期苏姜猪背膘组织进行高通量转录组测序,组成3个比对组(M1 vs M3、M3 vs M6、M6 vs M8)进行差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)的筛选,并进行功能富集和表达趋势分析。【结果】转录组测序显示,M1 vs M3、M3 vs M6、M6 vs M8组分别筛选到1 869、296、1 257个DEGs。功能富集显示,Wnt信号通路、细胞外基质-受体相互作用等信号通路在M1 vs M3组表现活跃,PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路、丁酸代谢、柠檬酸循环等信号通路在M6 vs M8组表现活跃。基因表达趋势分析显示,富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein, acid and rich in cysteine, SPARC)、组织蛋白酶S(recombinant cathepsin S,CTSS)、Kruppel样因子7(Kruppel-lik... 相似文献