船运进口大豆靠泊检疫的风险性评估

本文提出了进口大豆可能携带的与靠泊检疫相关的有害生物名单并分析了传入可能性,分析中考虑了装船天气、船舶新旧、港口水深等多种影响靠泊检疫的重要因素,得到了进口大豆靠泊检疫的风险评估结果,对于指导检验检疫工作具有重要的意义.     

青岛口岸进口大豆检验检疫风险及应对措施

近年来,我国大豆进口呈现大幅度增长趋势,进口量为2004年2023万t,2005年2659万t,2006年3000万t。大豆的大量进口虽满足了油脂市场的需求,但加大了外来有害生物等不利因素带来的风险。本文根据2004～2006年青岛口岸进口大豆的品质、疫情、有毒有害物质以及转基因成分等情况,提出检验检疫应对措施和建议。     

棉花枯萎病菌的血清学研究

本研究以棉花枯萎病菌公安菌株为材料，用Ｄ．Ｉａｎｎｅｌｉ法提取菌丝孢子蛋白抗原，按改进的Ｊ．Ｅ．Ｄｅｖａｙ免疫方案制备抗血清。琼脂双扩散测得效价达１／６４，用琼脂双扩散、（比较）对流免疫电泳、间接ＥＬＩＳＡ及ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ测定抗血清的特异性和灵敏度。结果表明４种检测方法基本上均能鉴别到尖孢镰刀菌种的水平，但不能鉴别到种以下的分类单位，４种方法检测所达的灵敏度依次为４．８６２５×１０－２，６．０７８×１０－３，３．７９９×１０－４，３．７９９×１０－４ｍｇ×ｍｌ－１。除此之外，本研究对琼脂双扩散法在真菌血清学上的应用上作了摸索     

电化学酶联免疫分析检测烟草花叶病毒和烟草环斑病毒

以邻苯二胺 (OPD)底物为例 ,用抗原直接包被法 (DAC -ELISA)同线性扫描极谱法 (LSV)相结合 ,检测烟草花叶病毒 (TMV)的提纯液 ,检出限可达 0 2 5ng/ml,TMV粗提液的最高稀释比为 1 :1 0 2 4 0 0 ;检测烟草环斑病毒 (TRSV)提纯液 ,检出限为 1 0ng/ml,粗提液的最高稀释比为 1 :1 0 0 0 0 ,该方法的灵敏度比DAC -ELISA光度法提高了 5倍以上     

青岛局首次从进口美国大豆中截获大豆疫霉菌

１９９８年１１月３０日，青岛局植检处首次从中国粮油贸易公司进口的５．５万ｔ美国大豆中截获一类危险性有害生物大豆疫霉菌ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｓｏｊａｅＫａｕｆｍａｎｎ＆Ｇｅｒｄｅｍａｎｎ。目前，该批大豆正在我局监管下按照有关规定进行处理。青岛局首次从...     

兽药使用的一般原则

详细介绍兽药使用的一般原则,以期指导养殖户在畜禽饲养期间能够合理用药。     

噬菌体展示技术及其应用

噬菌体展示技术是近年来兴起的一种基因表达筛选技术,以噬菌体或噬粒为载体,使外源肽或蛋白基因与噬菌体表面特定蛋白基因在载体表面进行融合表达,进而通过亲和富集法筛选表达有特异肽或蛋白质的噬菌体。该技术实现了表型与基因型的统一,具有广泛的应用前景。本文介绍了噬菌体展示技术的基本原理类型、优势特点及其应用。     

番鸭细小病毒病与番鸭常见病的区别诊断

总结了番鸭细小病毒病与小鹅瘟、雏鸭肝炎、新鸭疫病、鸭瘟、鸭传染性浆膜炎、鸭巴氏杆菌病、鸭副伤寒以及鸭白肌病等番鸭常见病的区别,以供番鸭细小病毒病的鉴别诊断参考。     

等离子体质谱法测定进出口花生及制品中镉、铅、汞、砷

针对花生高脂肪、高蛋白的特点,优化了微波消解样前处理条件并与ICP-MS检测技术相结合,建立了一种灵敏、高效、准确的测定花生及制品中镉、铅、汞、砷元素的检测方法。本方法各元素的线性关系良好,检出限:镉0.005 mg/kg,铅0.005 mg/kg,砷0.05 mg/kg,汞0.005 mg/kg,回收率:镉82.8%～99.9%,铅83.6%～100.0%,砷86.4%～98.6%,汞84.1%～99.3%。精密度(变异系数):4.2%～10.6%。     

番茄斑萎病毒NASBA检测方法的建立

为建立一种快速检测番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)的方法,以TSWV-CP1/TSWV-CP2为引物对TSWV的N基因进行PCR扩增及序列测定,在TSWV N基因的高度保守区设计特异性扩增引物NA-P1/NA-P2进行核酸序列依赖性扩增(NASBA)反应,并对NASBA方法的特异性和灵敏度进行验证。结果表明,建立的NASBA方法最佳反应时间为1.5 h。该方法特异性较好,只有TSWV阳性样品中出现了预期大小为235 bp的扩增产物,与烟草环斑病毒(Tobacco ring spot virus,TRSV)、番茄黑环病毒(Tomato black ring virus,TBRV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)、番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow curl virus,ToYCLV)无交叉反应。灵敏度验证中,实时荧光RT-PCR的灵敏度最高,为1.56×10~(-5)ng/μL感病植物RNA模板,NASBA次之,为1.56×10~(-4)ng/μL,普通RT-PCR最低,为1.56×10~(-3)ng/μL。在对9份实际样品检测中,NASBA的阳性检出率与实时荧光RT-PCR、普通RT-PCR相同,均为33%,高于ELISA检测的22%。表明NASBA方法适用于实际样品检测,可对TSWV进行快速检测。