“一带一路”背景下河南粮食企业出口竞争力探析

"一带一路"背景下河南粮食企业出口迎来新机遇。从商品结构、市场结构、贸易方式3个方面分析了农产品企业出口贸易结构,然后对粮食企业出口中存在的成本高、技术落后、企业出口竞争意识不强、营销方案不足等问题进行分析,并从政府角度和企业角度提出提高粮食企业出口竞争力的对策。     

农业供给侧结构性改革背景下大理州农业产业结构分析

本文从大理州农业经济系统的了解出发,运用灰色关联法,对大理州农业总产值与内部各产业产值进行定量分析,得到了现阶段大理州农业发展的主导产业是种植业。通过分析存在问题和差距,结合农业供给侧结构性改革,提出了大理州优势农业产业发展的对策和建议。     

四环素胃溶微囊的制备工艺及其体外释放性能研究

为了制备理想的胃靶向四环素掩味制剂,以聚丙烯酸树酯Ⅳ为囊材,通过乳化溶剂挥发法制备四环素微囊,并采用正交法优化溶剂、囊材、乳化剂、抗黏剂的相对用量,筛选得最佳工艺组微囊载药量为69.58%,包封率为48.10%。体外评价结果显示,在近中性(pH6.6)口腔介质中,四环素从微囊中的释放得到有效抑制,5 min释放总药量的2.2%,即便30 min内也仅5.6%;随着释放介质的pH下降,四环素的释放速率显著加快,在胃酸(pH1.0)介质中,5 min即可释放出总药量的47.7%,2 h可达80%以上。该四环素微囊制备工艺简便,产物具有优异的胃靶向性,可发挥掩味及保护牙齿的作用,其应用前景广阔。     

中型西瓜品种提味的选育及栽培技术

提味是宁波微萌种业有限公司育成的杂交一代西瓜品种。该品种中熟,植株长势中等,春季全生育期115 d,果实发育期约45 d;近圆球果,果皮底色浅绿,覆盖墨绿色锐齿条纹,平均单果质量6.5 kg,肉色粉红,肉质细嫩松脆,多汁爽口,风味佳,可溶性固物形含量中心12.0%~13.0%,边缘8.6%~9.0%。适宜浙江省和江苏东台周边地区春季大棚种植,夏秋季也可栽培。春季宜“三膜”覆盖栽培。坐果前宜减少肥水、控制植株长势。适当施钙肥,保障坐果,防裂果和空心。采用爬地栽培,三蔓整枝,宜在15~16节位坐瓜。采收前10 d停施肥水。春季一般产量约45 t·hm^-2。     

肉鸡腹水综合征病因及防治的研究进展

肉鸡腹水综合征是世界各地均有发生的一种严重代谢性疾病,由于导致其发生的因素多,病程短,发病率和死亡率高,诊断难等原因,对有效治疗该病造成很大困难。因此,文章在综合近些年研究资料的基础上,阐述了肉鸡腹水综合征的发病原因、临床表现、病理变化及防治措施等方面的研究进展。     

Smad7介导TGF-β信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞增殖的影响

【目的】卵泡发育是一个复杂的调控过程，其中绵羊卵泡颗粒细胞（granulosa cells, GCs）的增殖，分化会直接影响卵泡的发育状况。TGF-β信号通路在绵羊卵巢发育和卵泡生长过程中起着重要作用，Smad7作为TGF-β信号通路关键性的抑制基因也发挥重要作用，通过探究Smad7介导TGF-β信号通路对绵羊卵泡GCs增殖凋亡的影响，为进一步研究Smad7在卵泡GCs增殖凋亡过程中的调控作用提供依据。【方法】选取4—6月龄未怀孕的晋中健康杜湖杂交母羊20只，屠宰后采集双侧卵巢组织，分离培养卵泡颗粒细胞，FSHR细胞免疫荧光鉴定，Smad7细胞免疫荧光的表达定位，CCK8法测定细胞增殖情况，绘制生长曲线；细胞传代后外源添加不同浓度Smad7激动剂积雪草苷（asiaticoside,AS）(0、100、200、400、600 ng·mL-1)培养绵羊卵泡GCs，选择AS最佳作用浓度处理二代颗粒细胞，采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测TGF-β信号通路中关键基因及细胞凋亡和周期相关基因表达水平；合成3个siSmad7，转染至卵泡GCs中，选择干扰效果最佳的，采用实...     

亚洲主要国家竹种资源与利用

亚洲是世界竹子的主要分布区，竹林培育和加工利用历史最为悠久，竹种资源、竹林面积和竹产业产值均位居全球首位。亚洲竹资源主要分布在东亚、东南亚和南亚国家，在中亚、西亚和北亚国家少有分布。以中国为代表的东亚国家竹种丰富，竹产业发达；以越南、马来西亚为代表的东南亚国家竹产业发展迅速；以印度为代表的南亚国家竹林面积最大，竹产业欠发达。文章分析了亚洲具有代表性的17个国家的竹资源及利用现状，以期为加强亚洲各国竹产业合作、推动区域竹产业高质量发展提供参考。     

猪CCAR1基因细胞定位、表达特性及对细胞增殖的影响

旨在获得猪CCAR1基因的完整CDS序列，研究其亚细胞定位和表达特性，探究其对细胞增殖的影响和作用机制。本研究以1日龄马身猪肾组织cDNA为模板，采用RT-PCR技术分段扩增猪CCAR1基因的CDS区，通过测序和序列拼接获得完整CDS区；采用细胞免疫荧光技术检测CCAR1在PK15细胞中的定位；采用qRT-PCR技术检测猪CCAR1基因的时空表达规律；采用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除PK15细胞的CCAR1基因，通过qRT-PCR、Western blot以及CCK8（cell counting kit 8）技术检测CCAR1基因敲除对细胞增殖能力及细胞增殖和凋亡相关基因表达的影响。结果表明，猪CCAR1基因的完整CDS区长3 459 bp（MH301308.1），在PK15细胞的细胞质和细胞核中均有表达。大白猪和马身猪不同组织CCAR1的表达谱基本相似，在所检测的组织中均有表达，均表现为在肾和小肠中表达量最高，在脾、肝、小脑和肌肉中呈中度表达，在心和皮下脂肪中低表达；CCAR1基因在大白猪和马身猪初生、3月龄和6月龄3个年龄阶段的两种骨骼肌中也均有表达。CRISPR/Cas9基因编辑系统能有效降低CCAR1的表达，在转染48 h后，相比于对照组，试验组都对细胞增殖产生极显著抑制（P<0.01）；CCAR1基因敲除后，细胞增殖标记基因Mki67表达水平显著下降（P<0.05），Wnt通路下游靶基因C-myc表达量显著下降（P<0.05），Wnt通路核心蛋白β-catenin和凋亡标记基因Caspase3的表达量无显著差异。CCAR1基因在猪不同组织和不同发育阶段均有表达，可能通过调控细胞增殖基因Mki67和Wnt通路下游靶基因C-myc的表达而影响细胞增殖，在猪的生长发育过程中起重要作用。     

番茄种植地土壤水分传感器最佳埋设深度试验

土壤水分传感器测定土壤含水率从而指导灌溉,对于提高作物水分利用效率和产量都具有十分重要的意义。对番茄种植中产量与水分利用效率最佳的水分条件以及土壤水分传感器的最佳埋设位置进行了试验研究。结果表明,在开花坐果期土壤含水率下限控制在60%的田间持水率,结果盛期土壤含水率下限控制在75%的田间持水率是番茄生长的最优水分条件;同时,10-20cm土层土壤含水率能很好地代表计划湿润层内的平均土壤含水率(开花坐果期和盛果期R²分别达到0.95和0.85以上),把土壤水分传感器埋设于此土层深度比较合理。