奶牛乳腺炎的防治方法

正奶牛乳腺炎(mastitis)是奶牛乳腺实质、间质的炎症。金黄色葡萄球菌、链球菌等病原微生物的感染,以及泌乳量、泌乳阶段、挤奶方式、胎次、遗传、乳头形态等多种因素的都可引发奶牛乳腺炎。因其病因复杂,发病率高,病原菌的种类多且治疗效果差,奶牛乳腺炎已成为危害奶牛业最为严重的一种疾病。     

发酵中草药渣对仔猪生长性能、血液生化及免疫指标的影响

为探讨发酵中草药渣饲料对仔猪生长性能、消化率、血液生化指标及免疫指标的影响,试验选择28日龄仔猪54头,分成对照组、中草药渣组及发酵中草药渣组。试验期分为前期（1～28 d）和后期（29～56 d）2个阶段。结果表明：与中草药渣组及对照组比较,试验前期,发酵中草药渣组仔猪平均日增重（ADG）提高6.59%和8.65%,平均日采食量（ADFI）提高3.31%和2.66%,耗料/增重（F/G）降低2.82%和5.49%(P <0.05);试验后期,仔猪ADG提高3.99%和8.40%(P <0.05)。前期的粗蛋白质（CP）消化率提高6.35%和15.53%(P <0.05),2个阶段的粗纤维消化率,分别提高22.11%、15.22%和18.22%、21.20%(P <0.05)。前期的白蛋白（ALB）水平提高14.35%和23.09%,前期的甘油三酯（TG）降低9.10%和13.79%,2个阶段的尿素氮（BUN）水平分别降低了8.78%、12.34%与13.67%、16.38%(P <0.05)。前期的血液免疫球蛋白G(IgG)水平提高11.69%和17.8...     

急性暴发性猪链球菌病诊治一例

青冈县某猪场有体重为20～30千克的育成猪284头，饲养在一栋面积为400平方米的10个单圈的猪舍内。2005年8月14日，先从舍内通道两侧的猪发病，然后传播全舍。至22日，病猪已达67头，占存栏数的23．6％；其中死亡19头，占发病猪的20．8％。经临床检查、病理解剖和实验室检验，确诊为一起急性暴发性猪链球菌病。现将诊断、治疗等情况介绍如下。     

中草药消毒剂杀菌效果的研究

为研究中草药消毒剂的杀菌效果,选取大黄、艾叶等中草药在实验室制备了复方中草药消毒剂,并对其进行了定量杀菌试验、临床现场消毒试验等研究。结果表明,以大黄、艾叶等中草药组方的中草药消毒剂对金黄色葡萄球菌作用10 min,杀灭率达99.9%,作用30 min,可达100%;对大肠杆菌作用10 min以上,杀灭率达100%;对枯草芽孢杆菌作用15 min以上杀灭率达99.9%;表面现场消毒对细菌杀灭率达99.96%;54 ℃温箱中放置14 d后,杀菌效果基本不变;有机物的存在对消毒效果有一定影响。结果提示中草药消毒剂用于养殖场消毒稳定有效,并可进行相关消毒剂的开发。     

山西猪瘟野毒株E_2基因序列测定与遗传变异多样性分析

为了解山西地区猪瘟病毒（CSFV）流行毒株的遗传变异情况,采用RT-PCR方法,2013年从山西部分地区分离出5株CSFV流行毒株,并进行了E2全基因扩增、克隆与序列测定,应用DNAStar分析软件对所测定的5株毒株与国内外参考毒株的相应序列进行了同源性分析,绘制系统发育进化树。结果表明：5株CSFV流行毒株之间E2基因核苷酸序列与所推导氨基酸序列的同源性分别为81.4%~100%和87.9%~100%,与CSFV石门毒株（Shimen株）的核苷酸与氨基酸的同源性分别为82.9%~94.8%和89.0%~94.9%,与CSFV兔化弱毒株（HCLV株）的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.6%~99.6%和87.9%~99.5%,与17株来自各国不同地区的CSFV参考毒株的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.5%~99.6%和86.3%~99.7%。经系统发育关系分析,4株属于基因2群,且705、713、725、729、734和738位氨基酸发生置换,另外1株属于基因1群。本研究揭示了山西猪瘟流行毒株的遗传变异多样性现状。     

陕北地区制约蜜蜂规模化养殖因素调查分析

陕北地区地域广阔,蜜源植物较为丰富,各类蜜源植物总面积达万亩,由于南北跨度较大,地型地貌差异大,蜜源条件也有较大差异,每年三月初就有蜜源开花,至九月下旬,花期长达六个多月,蜜源衔接较好,陕北南部地区的主要蜜粉源植物有油菜、洋槐、枣花、狼牙刺、荆条、紫穗槐、柠条、苜蓿、黄芪、椿树、芝麻、西瓜、荞麦、玉米、葵花、苹果及榆杨、杏、柳等,陕北北部的主要蜜源植物有葵花、养麦、苜蓿、草木栖、老瓜头、荟芥、柠条、百里香、益母草、瓜类、沙打旺、枸杞、胡枝子、蒲公英、九月菊等。总体来说,陕北地区的蜜源条件较好,每年有大量的转地蜂场来陕北采集。陕北地区为为半干旱大陆性季风气候。年降雨量约450mm,旱灾为主要自然灾害。     

应用酵母双杂交系统初步筛选IBDV VP2结合蛋白

用RT-PCR扩增VP2 cDNA并克隆入诱饵载体pSos,与鸡法氏囊cDNA文库中分离的质粒DNA共转化cdc25H,筛选阳性酵母克隆;用酵母质粒DNA转化大肠杆菌,提取质粒再分别与诱饵载体pSosVP2共转化酵母细胞,利用酵母双杂交系统对阳性克隆进行验证.对阳性克隆的插入片段进行序列分析,根据生物信息学分析结果初步确定IBDV VP2结合蛋白编码基因.结果显示,经酵母双杂交共筛选出48个候选阳性克隆,分别转化酵母菌,经酵母双杂交验证后,获得阳性克隆19个.进一步的序列分析显示,在19个插入序列中,共编码8种不同的多肽,分别是Ras超家族中的RRAS2、Rit1和N-Ras,肿瘤相关蛋白TCTP和PARP14,抗病毒Mx蛋白,LAMB3蛋白以及蛋白激酶PRKX.VP2候选结合蛋白的获得为IBDV受体、诱导细胞凋亡或逃逸宿主抗病毒机制等研究奠定了基础.     

牦牛生长分化因子-9基因cDNA克隆及序列分析

根据GenBank中普通牛生长分化因子9(GDF-9)基因序列(AF 307092)设计1对引物,以麦洼牦牛卵母细胞总RNA为模板,通过RT-PCR技术对牦牛GDF-9基因cDNA进行克隆测序和序列分析.结果表明:所克隆的1399 bp片段为预期的牦牛GDF-9基因cDNA序列,包含由2个外显子组成的全编码区和3′-下游部分序列.牦牛GDF-9基因编码区核苷酸序列长度为1362 bp,编码453个氨基酸,与GenBank中报道的普通牛、水牛、绵羊、山羊相应序列一致,而与人和黑猩猩存在差异.和普通牛相比,牦牛GDF-9基因编码区存在1处碱基转换(C→T),导致相应的氨基酸由丙氨酸(A)转换为缬氨酸(V).牦牛与普通牛、水牛、绵羊、山羊、人和黑猩猩的核苷酸同源性分别为99.9%、98.4%、97.0%、96.8%、85.6%和85.1%;氨基酸同源性分别为99.8%、97.1%、95.1%、95.4%、79.4%和79.5%.利用NJ法和MP法以该基因编码区核苷酸序列构建的物种间分子系统进化树结果基本一致,即牦牛与普通牛先聚为一类,再与水牛聚为一类,而后与绵羊和山羊聚为一类,最后与人和黑猩猩聚为一类.该聚类结果与物种间遗传距离大小一致,也与各物种在动物学上的分类相吻合,表明GDF-9基因编码区适用于构建物种间系统进化树.