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251.
正郑原玉432是河南金苑种业股份有限公司选育的高产耐密、多抗优质、宜机收的玉米新品种,2018年通过了国家农作物品种审定委员会审定。1.农艺性状。该品种植株清秀,叶片窄短,穗下叶片间距大,螺旋互生,通透性好,耐密而不显密;茎秆坚韧,站秆能力强,抗倒性好。高抗穗腐病,抗茎腐病、小斑病、瘤黑粉病。 相似文献
253.
随着世界人口的极速增长,人类对粮食的需求量也与日俱增。这样的社会现实也要求农业生产水平的不断提高。过去的农业生产是落后的、生产力低下的,具体表现为靠天吃饭,自然环境对农业生产起着决定性作用,因此生产力水平低,难以解决人类的温饱问题,不能跟上人口数量的增长。所以,应用先进的理论知识指导农业生产,使农业生产越来越科学化、高效化,成为社会发展所需研究的主题。如何应用数学模型技术来指导农业生产?成为社会乃至国家所关注的主题。 相似文献
254.
测定了广西30科74种植物提取物对菜青虫4龄幼虫的拒食活性。结果表明,在10 m g/mL浓度下,处理24 h,拒食率在90%以上的有鸦胆子(果实)、番荔枝、灵香草和木防已等4种植物提取物;拒食率在80%~90%的有楝科一种A(学名待定)、海木、木花生、鸦胆子(枝叶)和毛鸦胆子(果实)等5种植物提取物;拒食率在70%~80%的有米仔兰、海南木和鱼藤等3种植物提取物;处理48 h,鸦胆子(果实)、番荔枝、灵香草和木防已等4种植物提取物仍然维持高拒食活性,拒食率在9 0%以上;拒食率在80%~90%仅有海木1种植物提取物;拒食率在70%~80%的有米仔兰、楝科一种A(学名待定)、鸦胆子(枝叶)和毛鸦胆子(果实)等4种植物提取物;其余的供试植物提取物24 h和48 h的拒食率均在70%以下。 相似文献
255.
国内外防洪减灾发展与现状 总被引:6,自引:1,他引:6
列举了1994~2000年世界洪水灾害情况,并且对国内外防洪减灾措施进行总结,介绍了防洪减灾的工程措施和非工程措施。简述了我国防洪减灾工作的成绩,同时指出了我国防洪减灾面临的严峻的现实及发展的新思路 相似文献
256.
257.
枣缩果病初侵染来源的初步研究 总被引:9,自引:0,他引:9
1994~1995年于河北、河南两省地采集枣树皮、枣枝、枣头、枣叶、枣吊经分离、培养、鉴定,结果表明引起枣缩果病的4种病原物[1]在树体的各个部位皆可以越冬;分离菌中仍以盾壳霉菌(Coniothyriumsp.)和细链格孢菌(Alternariatenuistenuis)为主,不同病原在树体上的分布也不同,枣吊、枣叶上以A.tenuis为主,其它部位以C.sp.为主。1995年7月用越冬3种真菌分离菌在唐县羊角村作大田接种,接种枣果表现典型的枣缩果病症状,采接种后5d的病果再分离,分离菌与原接种菌一致,证明枣树皮、枣枝、枣头等是枣缩果病菌的越冬场所。 相似文献
258.
贵州省境内长江流域不同水系气候变化特征对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]分析57a来贵州境内长江流域气温与降水变化规律,为贵州喀斯特地区环境演化提供科学支撑,同时也为区域适应和减缓气候变化提供对策。[方法]基于1960—2016年贵州省境内长江流域的12个气象站点的月平均气温和降水数据,运用累计距平、5a滑动平均、Mann-Kendall突变检验和回归分析等方法,对流域气候特征及动态进行了分析。[结果]流域总体上气温呈升高趋势,升温率为0.14℃/10a,降水量波动中有小幅下降趋势,降幅为12.94mm/10a;气温在1997年发生一次突变,突变前后温度变化差异较大,而降水量无明显突变;气温和降水主要受经度、海拔影响而表现东西分布的显著差异;在各水系,气温升温趋势占主导地位,降水量呈M形波动且有小幅下降趋势;相关性分析表明降水量随着气温的升高而减少,尤其乌江水系降水量的变化对气温的敏感性较高。[结论]总体而言,该流域与整个贵州省乃至西南地区气候变化趋势相吻合,朝着暖干化的方向发展,为遏制这一趋势应提高植被覆盖率,改善区域小气候。 相似文献
259.
陈海 《安徽农业大学学报》2020,29(4):108-114
道德直觉是当下道德哲学研究领域的热门话题。如果道德直觉可以成为道德探究的基础,那么其可靠性必须得到保证。论证道德直觉的可靠性,可以将道德直觉作一种道德判断的方法论来理解。而作为道德判断方法论的道德直觉就带有明显的反思平衡的特性。但反思平衡在道德探究中是否具有基础性地位依然存疑。回答这一疑问的方法,就是构建一种持基础主义立场的反思平衡。道德直觉就是这样一种持基础主义立场的反思平衡,因此道德直觉可以成为道德探究的基础。 相似文献
260.
为了研究鹅细小病毒(GPV)YBLJ株VP3基因的生物学特性,根据已克隆的GPV YBH株VP3基因序列(GenBank:JN836326),设计并合成一对特异性引物,经PCR扩增、克隆、转化、酶切与亚克隆,构建真核表达载体pcDNA-VP3,将鉴定正确的质粒转染至Vero细胞,经RT-PCR检测VP3基因转录水平,通过间接免疫荧光试验(IFA)观察VP3基因表达水平.结果显示,克隆的VP3基因全长约1 605 bp;构建了真核表达载体pcDNA-VP3,经RT-PCR对转染细胞总RNA扩增得到特异性目的片段,IFA检测显示VP3基因在Vero细胞中获得了稳定表达.本研究为GPV核酸疫苗的研制奠定了基础. 相似文献