CTAB脂质体介导鸡新城疫病毒核酸免疫研究

用CTAB／DOPE脂质体包裹新城疫病毒血凝素神经氨酸酶（HN）基因的真核表达质粒pcHNM免疫5周龄仔鸡，1周后免疫鸡血清中的特异性HI抗体开始升高，至第6周空白对照组抗体2．06，裸DNA免疫鸡4．09，脂质体DNA免疫组为5．20；此时用新城疫强毒F48E9攻击，未免疫组鸡的存活率为27．28％，裸DNA免疫组81．82％，CTAB脂质体DNA免疫组100．00％，表明该质粒DNA被脂质体包裹后，不仅增加了动物的特异性抗体产生能力，而且增加了动物对新城疫强毒的抵抗力。     

黑龙江省实验动物科技事业的未来发展(下)

4．4加强实验动物科学研究、开发 实验动物的研究与开发是实验动物科学发展的基础．也是产业化的最根本保障。我们要坚持以市场需求为导向，本着有所为、有所不为的原则，结合我省的实际情况，既要强调解决生产中的实际问题，提高实验动物质量，又要考虑到长远发展的需求，适当开展创新性的基础研究，抢占技术制高点，为今后产业化发展奠定坚实的基础。     

鸡γ-干扰素基因的分子克隆与序列测定

应用逆转录 -聚合酶链式反应 ( RT-PCR)技术 ,从 Con A诱导培养 2 4 h的鸡脾淋巴细胞中扩增得到了大小约 50 0 bp的基因 ,将其平端连接到 p UC1 9质粒上 ,进行质粒 PCR和 Eco RI、Hind 双酶切鉴定后 ,筛选阳性重组克隆。序列分析表明 ,该基因阅读开放框架由 4 92个核苷酸组成 ,与马和人γ-干扰素基因序列的同源性分别为 3 5%和 3 2 %,与鸡 型干扰素基因的同源性仅为 1 5%,与国外报道的鸡 γ-干扰素基因序列完全一致。表明鸡脾淋巴细胞受到有丝分裂原刺激后 ,其 γ-干扰素基因 m RNA发生了表达 ,试验成功地克隆得到了鸡 γ-干扰素基因     

蒲草垫料对小鼠繁殖及仔鼠生长发育的影响

探讨蒲草垫料对小鼠繁殖及仔鼠生长发育的影响。小鼠连续产仔３胎,随着胎次的增加,母鼠分娩间隔及产后母体重略有增加,但各胎次实验组与对照组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。Ｆ１ａ、Ｆ１ｂ、Ｆ１ｃ平均产仔数、存活仔数、仔鼠初重及１－３周龄仔鼠重、仔鼠存活数实验组与对照组相近（Ｐ＞０．０５）。离乳仔鼠雄性比为１．０３－１．０８。Ｑ系数随着胎次的增加略有下降,在３８．１－２０．０之间,但实验组与对照组差异不大。Ｆ１ｂ仔鼠前１０周周增重实验组与对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。Ｆ１ｂ小鼠交配繁殖２胎,Ｆ２ａ,Ｆ２ｂ各项指标实验组与对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。Ｆ２ａ仔鼠前１０周周增重实验组亦与对照组相近（Ｐ＞０．０５）。说明蒲草垫料既不影响小鼠的繁殖机能,也不影响仔鼠的生长发育,是一种优质的新型实验动物垫料。     

灌溉渠道混凝土固脚施工技术综述

渠道衬砌过程中固脚质量的好坏直接影响渠道的安全，固脚的质量不好会造成衬砌变形，渠道塌方。因此必须重视渠道衬砌的同脚。文章介绍的固脚施工方法，对渠道衬砌具有实际意义。     

灌溉渠道混凝土固脚施工技术综述

渠道衬砌过程中固脚质量的好坏直接影响渠道的安全，固脚的质量不好会造成衬砌变形，渠道塌方。因此必须重视渠道衬砌的同脚。文章介绍的固脚施工方法，对渠道衬砌具有实际意义。     

核酸免疫制备抗猪流感病毒HA单克隆抗体

为制备H1N1猪流感病毒HA蛋白单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),本试验利用表达猪流感病毒A/Swine/Guangdong/2004(H1N1)毒株HA蛋白的表达质粒pVAX1-HA肌注股内肌免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合;通过间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆,获得9株稳定分泌抗HA单克隆抗体的杂交瘤细胞。中和试验结果显示,单克隆抗体4D5株对H1N1流感病毒起中和作用,该单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶1024。这株单克隆抗体与哈尔滨兽医研究所国家重点实验室保存的H3N2流感病毒、H5N1流感病毒均不发生交叉反应,显示出了很好的H1特异性;间接免疫荧光试验结果显示,这株单克隆抗体能与H1N1流感病毒发生特异性反应。制备的特异性抗HA单克隆抗体为建立H1N1流感病毒免疫学检测方法和单链抗体抗病毒复制研究奠定了基础。     

Gga-miR-7b和靶基因SNCA在两品系鸡脾脏中的表达分析

为确定gga-miR-7b与SNCA的靶向关系以及检测他们在MDV超强毒株Md5感染SPF抗性鸡(B21单倍型)和易感鸡(B19单倍型)后5 d、14 d、25 d脾脏中的表达量。利用TargetScan、miRBD软件预测gga-miR-7b的靶基因,通过双荧光素酶报告基因检测系统体外验证gga-miR-7b与SNCA之间的靶向关系。qRT-PCR检测SNCA和gga-miR-7b在B21、B19感染Md5脾脏中的表达量。荧光素酶活性结果显示,gga-miR-7b与SNCA-wt-3′UTR共转染后显著抑制萤火虫荧光素酶活性(P0.05),对SNCA-mut-3′UTR活性无显著影响。qRT-PCR结果显示,SNCA在B21、B19中,Md5感染5 d均显著上调表达(P0.05),Md5感染25 d时SNCA在B21中极显著上调表达(P0.01),在B19中极显著下调表达(P0.01)。gga-miR-7b在Md5感染14 d,在B21中显著上调表达而在B19中显著下调表达(P0.05),Md5感染25 d,gga-miR-7b在B21、B19中均极显著上调表达(P0.01)。综上所述,SNCA是gga-miR-7b的靶基因。gga-miR-7b和SNCA可能与MD抗性/易感性以及MD肿瘤转化有关。